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    Digitale Medien
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    Springer
    Der Anaesthesist 47 (1998), S. 238-242 
    ISSN: 1432-055X
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Postoperative Schmerztherapie ; Elternkontrollierte Analgesie ; Kinderanästhesie ; Patientenkontrollierte Analgesie (PCA) ; Opioide ; Key words Patient-controlled analgesia (PCA) Parent-controlled analgesia ; Pediatric analgesia ; Opioids
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract We report the case of a 3-year-old boy, who received long-term parent-controlled analgesia after traumatic amputation of one leg. He underwent surgery 17 times for a period of 25 days. Parent-controlled analgesia was started four days after admission because analgesia with non-opioid analgetics (acetaminophen) proved to be insuffient. The pump was set to a bolus-dose of 23 µg kg−1 piritramide (dipidolor®) and a lockout interval of 10 minutes. Permitted maximum cumulative dose in four hours was 5 mg piritramide. There was no continuous infusion of opioid. PCA and possible adverse effects were explained to the mother. A monitoring regimen was used to assess efficacy (pain intensity estimated by the mother), adverse effects (sedation score, occurrence of nausea and vomiting) and piritramide consumption. For fear of side effects opioid administration was insufficient in the beginning. After three days the mother used the PCA effectively and no additional analgesic medication was required. Nausea or other side effects were not observed. After seven days opioid consumption nearly doubled. Apart from tolerance, this might have resulted from the mother’s caution in the first days. After 17 days the PCA was discontinued. Oral analgetics (tramadol) controlled the pain adequately. Management of postoperative pain in childrens is difficult and too often insufficient. PCA is a safe and effective method of providing postoperative pain relief. Feasability was shown in adolescents and, more recently, in children aged five years and over. Only few reports are available describing long term use of PCA in children younger than five years. Our case suggests that PCA may also be used effectively and safely in children younger than five years, if experienced staff, a monitoring regimen and cooperative and well instructed parents are available.
    Notizen: Zusammenfassung Die Patientenkontrollierte Analgesie (PCA) gilt als effiziente Methode zur Therapie postoperativer Schmerzen bei Erwachsenen. Bei Kindern ist die Schmerztherapie oft noch unzulänglich. Verantwortlich dafür ist u.a. die Angst vor unerwünschten Nebenwirkungen und einer Überdosierung von Opioiden. Die Wirkung peripherer Analgetika allein ist in der postoperativen Phase aber oft unzureichend. Kasuistiken berichten über die Anwendung der PCA bei Kindern. Als untere Altersgrenze für eine erfolgreiche Anwendung gilt dabei das vierte bis fünfte Lebensjahr. Bei jüngeren Patienten besteht die Möglichkeit einer eltern- bzw. pflegekraftkontrollierten Analgesie. Dieser Fallbericht beschreibt eine elternkontrollierte Analgesie zur postoperativen Schmerztherapie bei einem knapp dreijährigen Kind, bei dem nach einem Trauma des Unterschenkels insgesamt 17 Eingriffe in Allgemeinanästhesie in einem Zeitraum von 25 Tagen erforderlich waren. Dabei zeigte sich, daß mittels PCA die Schmerzen des Patienten effizient und sicher behandelt werden konnten. Unabdingbare Voraussetzungen sind dabei adäquates Monitoring, gut geschultes Personal auf der Station und eingehend über die Technik aufgeklärte Eltern.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1432-055X
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Thorakotomie ; Epiduralanalgesie ; Patientenkontrollierte Analgesie ; Opioide ; Lokalanästhetika ; Key words Postthoracotomy pain relief ; Epidural analgesia ; Patient-controlled analgesia ; Opioids ; Local anaesthetics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Background: Intravenous patient-controlled analgesia (PCA-IV) has markedly improved postoperative pain-relief. Alternatively, peridural anesthesia has been used successfully in high risk patients with the disadvantage of a more intense postoperative care. In this study we compared the applicability of intravenous vs. peridural patient-controlled analgesia on a general ward. Methods: In a prospective double blinded study 40 patients were randomized after extensive thoracic or abdominal surgery in two groups and received either intravenous PCA (n = 20) or epidural PCA (n = 20). Postoperative monitoring was performed on the general ward by specifically trained nurses. Physiological data, neurological status, the effects of the analgesia and complications were registered before and 48 hours after surgery. Pain intensity was determined by using the visual analog scale (VAS). For the evaluation of wellness and cognitive efficacy psychological tests were performed. Results: Our results show that epidural PCA without administration of a basal rate is a safe method and can be performed on a general ward. Relevant postoperative complications or negative side effects were not registered in both groups. Sufficient analgesia was achieved with both methods. Patients treated with PCA-PDK had a significantly better score regarding vigilance and subjective wellness when compared to patients in the PCA-IV group. Conclusion: This study demonstrates that epidural PCA can be used on a general surgical ward as an alternative method compared to intravenous PCA. PCA-PDK may be advantageous over intravenous PCA since both techniques require similar intense monitoring and side effects in the PCA-PDK group appear to be less.
    Notizen: Zusammenfassung Die intravenöse patientenkontrollierte Opioidanalgesie (PCA) hat zu einer deutlichen Verbesserung der postoperativen Schmerztherapie beigetragen. Alternativ wurden insbesondere bei Risikopatienten rückenmarknahe Verfahren erfolgreich eingesetzt, die in der Regel aber einen hohen Aufwand an Überwachung erfordern. Eine Lösung bietet möglicherweise die Anwendung einer patientenkontrollierten Analgesie. Im Rahmen einer randomisierten prospektiven Doppelblindstudie wurde überprüft, ob eine Epiduralanalgesie nach ausgedehnten thorakalen oder abdominellen Eingriffen mittels PCA (PDK-Gruppe) auf Allgemeinstationen durchführbar ist und im Vergleich zur intravenösen PCA (IV-Gruppe) eine ausreichende Analgesie bei geringerer Rate an unerwünschten Wirkungen bzw. Komplikationen beobachtet wird. Insgesamt wurden 20 Patienten in die PDK-Gruppe und 20 in die IV-Gruppe aufgenommen. Die Ergebnisse zeigen, daß eine epidurale Analgesie mittels PCA ohne Basalrate auf chirurgischen Allgemeinstationen durchführbar ist. Bei keinem Patienten in beiden Gruppen wurden im postoperativen Verlauf Komplikationen oder relevante unerwünschte Wirkungen beobachtet. Mit beiden Verfahren konnte eine befriedigende Analgesie – gemessen mit der Visuellen Analogskala – erreicht werden. Statistisch signifikant bessere Werte fanden sich in der PDK-Gruppe für Vigilanz und subjektive Befindlichkeit.
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    ISSN: 1432-055X
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Sevofluran ; Kontrollierte randomisierte Studie ; Kinderanästhesie ; Inhalationseinleitung ; Fluorid ; Key words Sevoflurane ; Controlled randomized study ; Children ; Inhalation induction ; Fluoride
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Due to its low blood:gas partition coefficient (0.69) and its neutral odor, sevoflurane (S) is suitable for inhalational induction of anaesthesia. At the moment halothane (H) is preferentially used for this purpose due to its non-irritating odor and the smoothness of anaesthetic action. However, experience is limited with the use of S in children, and concern exists about potential renal toxicity of its metabolite, i.e. fluoride. Therefore, we compared S and H in an open, randomized phase III trial. Material and methods. With approval of the ethics committee and written informed parental consent, 40 children (age 1–10, mean 5.3 years, ASA class I and II) had anaesthesia induced without premedication (fresh gas flow 6 l/min, N2O/O2=65/35). Concentration of volatile anaesthetics was increased every 3–5 breaths (S: 0.8…3.2 vol%, H: 0.4…1.6 Vol%). The ciliary reflex was tested until it disappeared. Airway reflexes and excitation were quantified using a score. Upon venipuncture, relaxation and intubation, anaesthesia was maintained with S (Fi: 2.4 vol%) or H (Fi: 1.2 vol%) in N2O/O2 (3 l/min, etCO2 35–38 mm HG). Alfentanil was supplemented in repeated doses of 20 μg/kg. ECG, NIBP, SpO2, Fi and Fet of CO2 and volatile anaesthetics were continuously recorded. At the end of surgery anaesthetics were terminated abruptly and fresh gas flow was increased to 6 l/min O2. Time to the first purposeful movement was registered. Serum fluoride levels were determined immediately after venipuncture, at the end of surgery and 70 min later. Time to possible discharge from the PACU was quantified using a modified Aldrete score. Data were analysed with descriptive methods, Student's t-test or non-parametric tests as appropriate. Results. Groups did not differ with respect to age, weight, sex, or type of surgery. Total dose of anaesthetics was 1.60 MACxh for S and 1.77 MACxh for H (p=0.68). Table 6 shows the essential data. Mean arterial blood pressures and heart rate remained within ±20% of age-related normal values (Table 7). Mean serum fluoride level was 23.1±1.2 μmol/l at the end of surgery and decreased to 18.6±0.970 min later (Fig. 3). Conclusions. Sevoflurane is an alternative to halothane in pediatric inhalational anaesthesia, with a comparable, low incidence of airway irritation and smoothness of induction. Because of the significantly faster induction and recovery it seems superior to halothane. With the fluoride levels measured, an impairment of renal function is unlikely.
    Notizen: Zusammenfassung Bei Kindern, dem wesentlichen Patientenkollektiv für inhalative Narkoseeinleitungen, liegen nur geringe Erfahrungen mit dem vermutlich besonders geeigneten Sevofluran vor. In einer offenen, randomisierten Studie haben wir daher Einschlaf- und Aufwachzeiten, Atemwegsreflexe und Kreislaufwirkungen von Sevofluran (S) mit denen von Halothan (H) bei Kindern (Alter 1–10 Jahre) während mindestens einstündigen Eingriffen verglichen. Mit Zustimmung der Ethikkommission wurden 40 Kinder der Risikogruppen ASA I und II nach schriftlicher Einwilligung der Eltern rekrutiert. Die Narkosen wurden ohne Prämedikation mit ansteigenden Konzentrationen von S oder H in N2O/O2 (65:35) induziert. Der Frischgasflow (FGF) betrug 6 l/min. Nach Relaxation und Intubation wurden die Narkosen mit S (Fi 2–2,4 Vol.-%) oder H (1,1–1,4 Vol-%) in N2O/O2 (65:35, 3 l/min) weitergeführt. Zur Ausleitung wurde der FGF auf 6 l/min erhöht. Fluoridspiegel wurden bei Einleitung, am Narkoseende sowie 70 min nach Narkose bestimmt. Die Gruppen waren biometrisch vergleichbar. Blutdruck und Herzfrequenz waren in beiden Gruppen stabil. Die Einschlafzeit betrug 183±32 (H) bzw. 129±34 s (S) (p〈0,01), die Aufwachzeit 775±314 (H) bzw. 468±194 s (S) (p〈0,01). Nach S wurden die Kinder 4,6 min früher extubiert (p〈0,01). Die Atemwegsverträglichkeit war bei beiden Gasen gut. Der Fluoridspiegel (S) betrug am Narkoseende 23,1±1,2 μmol/l, 70 min später 18,6±0,9 μmol/l (p〈0,01). Mit Sevofluran steht ein neues, sicheres Anästhetikum für die Kinderanästhesie zur Verfügung, das bei vergleichbar geringer Atemwegsirritation wegen der höheren Induktions- und Aufwachgeschwindigkeit dem Halothan überlegen ist. Die Fluoridwerte unter S lassen eine wesentliche Beeinträchtigung der Nierenfunktion nicht erwarten.
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