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  • 1
    ISSN: 0947-3440
    Keywords: 2-Fluoromevalonate ; Methylmevalonates ; Mevalonate kinase ; Chirality ; Configuration determination ; Molecular recognition ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Both 2-methyl- and 2-fluoromevalonate are alternative substrates of mevalonate kinase, but only the fluorinated compound is phorphorylated stereospecifically with respect to the chiral C-2. The absolute configuration of the racemic pairs of 2-fluoromevalonate is deduced from 1H- and 13C-NMR data. The fluorine substituent shifts the equilibrium between the conformers of mevalolactone. Coupling constants found experimentally for 2-fluoromevalonate are calculated satisfactorily with INDO-MO data. Enzymatic analysis of components of the racemic pairs of 2-fluoromevalonate with mevalonate kinase combined with NMR data yield the absolute configuration of the enzymatically active steroisomer, (2R,3R)-2-fluoromevalonate.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Acetessigaldehyd-dimethylacetal mit Bromessigester und Zink wird der δ,δ-Dimethoxy-β-hydroxy-β-methyl-valeriansäureäthylester aufgebaut, dessen stufenweise Hydrolyse zu Lösungen der β-Hydroxy-β-methylglutaraldehydsäure (VII) führt. Die Oxydation dieser Aldehydsäure liefert β-Hydroxy-β-methyl-glutarsäure; durch Reduktion läßt sich in 80-proz. Ausbeute DL-Mevalonsäure (I) erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1983 (1983), S. 1551-1560 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese eines desoxanalogen von (3S)-Citryl-CoA: (3RS)-3,4-Dicarboxy-3-hydroxybutyl-CoADer Citrylthioester 1 wurde im mmol-Maßstab mit Natriumtetrahydroborat in 70proz. Ausbeute zu 2-Hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)butandisäure (2) reduziert. Die Säure wurde in den Dimethylester 3 und weiter in das 2-(2-Bromethyl)-Derivat 4 umgewandelt. Dessen Reaktion mit Coenzym A lieferte die Titelverbindung 7, entweder im Eintopfverfahren oder durch Hydrolyse des isolierten Dimethylesters 6. Die mit 7 und dem Enzym Citratsynthase des Tricarbonsäurezyklus erzielten kinetischen und röntgenstrukturanalytischen Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: The citryl thioester 1 was reduced in mmol scale with sodium tetrahydroborate to yield 2-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)butanedioic acid (2) in 70% yield. The acid was converted into the dimethyl ester 3 and further to the 2-(2-bromoethyl) derivative 4. This bromide was used to prepare the title compound 7 by reaction with coenzyme A, either directly, or by hydrolysis of the isolated dimethyl ester 6. The kinetic and X-ray crystallographic results obtained with 7 and the enzyme citrate synthase of the tricarboxylic acid cycle are discussed.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 666 (1963), S. 192-201 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Citronensäure wird als Phenyldioxolanon (I) über ihr inneres Anhydrid (II) mit N-Capryloyl-cysteamin zum Monothioester III umgesetzt. Bei dessen saurer Behandlung wird der Dioxolanon-Ring geöffnet und racem. S-Citryl-N-capryloyl-cysteamin (IV) erhalten. Citryl-Coenzym A (V) wird daraus durch Umesterung gewonnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das kürzlich zur Synthese von Citryl-coenzym A1) angewandte Schutzgruppenprinzip  -  vorübergehende Maskierung einer Carboxylgruppe mit α-ständigem Hydroxyl als Dioxolanon  -  erwies sich zur Synthese von Malyl-coenzym A (VI) als geeignet: Äpfelsäurechloralid (I) gab mit Thionylchlorid Äpfelsäurechloralidchlorid (II), das mit N-Capryloyl-cysteamin zum Chloralidthioester III umgesetzt wurde. Saure Spaltung von III gab racemisches S-[ß-Hydroxy-succinyl]-N-capryloyl-cysteamin (IV), dessen Struktur durch Reduktion zu α.γ-dihydroxybuttersäure (V) bewiesen wurde. Umesterung von IV mit Coenzym A gab in quantitativer Ausbeute Malyl-coenzym A (VI). Aus dem Chloralid (I) von (R)- und (S)-Äpfelsäure wurden in gleicher Weise die Diastereomeren von VI gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 630 (1960), S. 58-70 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Δ3-Isopentensäure wird durch LiAlH4 zum Δ3-Isopentenol reduziert. Dieses läßt sich mit POCl3 in den Orthophosphorsäureester verwandeln, dessen Amid mit H3PO4 den Pyrophosphorsäureester liefert. Das durch chemische Synthese gewonnene Δ3-Isopentenyl-pyrophosphat [3-Methyl-buten-(2)-yl-(1)-pyrophosphat], dessen Ag3-Salz in schönen Nadeln kristallisiert, ist auch nach enzymatischen Versuchen identisch mit dem aus Mevalonsäure und Hefeextrakten erhaltenen „aktiven Isopren“. -  In einem Anhang wird die Gewinnung von Δ3-Isopentenol durch Pyrolyse von Isoprenglykoldiacetat beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 657 (1962), S. 212-218 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Sinne einer Modellreaktion für den Mechanismus der biologischen Isomerisierung von Isopentenylpyrophosphat zu Dimethylallylpyrophosphat wird Felininphosphat (VII) durch Addition von Cystein an Isopentenylphosphat (VI) dargestellt und seine Isomerisierung zu Dimethylallylphosphat (XI) wahrscheinlich gemacht. Felinin (I) wird durch enzymatische Hydrolyse von VII erhalten, seine absolute Konfiguration als s-Felinin erkannt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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