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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 43-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium amalgam ; sodium-mercury system ; structure investigation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na3Hg  -  the most Sodium Rich Amalgam in the System Sodium-MercuryNa3Hg is the most sodium rich amalgam in the system sodium-mercury. It crystallizes in two different modifications: α-Na3 Hg (hexagonal, a = 5.433(1) Å, c = 9.795(2) Å, modified Na3As-type) and β-Na3Hg (pseudocubic, a = 7.63 Å, modified Li3Bitype). Both crystal structures are (in a strongly idealized description) characterized by „wide spaced“ close packings of mercury atoms (dHg—Hg 〉 5 Å) with all tetrahedral and octahedral holes filled by sodium atoms. Microcrystalline samples of both compounds are prepared and characterized by X-ray crystallography. A weak but significant deviation of the β-Na3Hg structure from the cubic symmetry is obvious. In addition single crystals of α-Na3Hg are investigated at room temperature. The thermal displacement ellipsoides of the sodium atoms in α-Na3Hg give strong evidence for characteristic deviations from the ideal Na3As structure.
    Notes: Na3Hg ist das natriumreichste Amalgam im System Natrium-Quecksilber. Es kristallisiert in zwei verschiedenen Modifikationen: α-Na3Hg (hexagonal, a = 5,433(1) Å, c = 9,795(2) Å, modifizierter Na3As-Typ) und β-Na3Hg (pseudokubisch, a = 7,63 Å, modifizierter Li3Bi-Typ). Die Kristallstrukturen beider Phasen sind (in einer stark idealisierten Beschreibung) durch „weiträumige“ Dichtestpackungen von Quecksilberatomen (dHg—Hg 〉5 Å), deren Tetraeder- und Oktaederlücken durch Natriumatome gefüllt sind, charakterisiert. Von beiden Modifikationen werden mikrokristalline Proben hergestellt und röntgenographisch charakterisiert. Dabei wird eine geringe aber signifikante Abweichung der β-Na3Hg-Struktur von der kubischen Symmetrie ersichtlich. α-Na3Hg wird darüber hinaus auch an Einkristallen bei Zimmertemperatur untersucht. Die thermischen Schwingungsparameter der Natriumatome im α-Na3Hg deuten auf charakteristische Abweichungen vom idealen Na3As-Typ hin.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 103-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na8Hg3: an Alkali Metal Rich Amalgam with Isolated Mercury Anions?The structural chemistry of the new air sensitive, silver metallic amalgam Na8Hg3 is characterized by the existence of isolated mercury atoms (d(Hg—Hg) 〉 5 Å, “mercury anions”?) forming hexagonal nets with unusual long interatomic distances. These nets are topologically arranged like a close packing with a stacking sequence changing between cubic and hexagonal. The sodium atoms fill all octahedral holes and 5/6 th of tetrahedral holes in this close packed arrangement of mercury. Specific structural distortions are discussed on the basis of this idealized description.
    Notes: Die Strukturchemie des neuen, luftempfindlichen, silbermetallischen Amalgams Na8Hg3 ist charakterisiert durch isolierte Hg-Atome mit ungewöhnlich großen interatomaren Abständen (d(Hg—Hg) 〉 5 Å, „Quecksilberanionen“?). Diese bilden hexagonale Netze, welche topologisch nach Art einer dichtesten Kugelpackung angeordnet sind. Die Stapelfolge alterniert zwischen kubisch und hexagonal. Natriumatome füllen alle Oktaederlücken und 5/6 der Tetraederlücken dieser „lockeren Dichtestpackung“ von Quecksilber. Spezifische Verzerrungen der Kristallstruktur werden auf der Basis dieses idealisierten Bildes diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 2029-2033 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetranuclear antimony(V) complex ; structure ; NMR, IR, Raman, mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trichloroantimony(V) MethylphosphonateThe tetrameric trichloroantimony(V) methylphosphonate (1) is synthezised by reaction of antimony(V) chloride and methanephosphonic acid. It crystallizes monoclinic in the space group P21/a with a = 1 813.6 pm, b = 1 024.0 pm, c = 1 831.1 pm, β = 100.5° and Z = 4. In the unit cell there are chiral molecules which lose their chirality in solution. In solution they are dynamical and have an other conformation as in the solid state. The NMR, vibrational and mass spectra are discussed.
    Notes: Tetrameres Trichloroantimon(V)-methylphosphonat (1) entsteht aus Antimon(V)chlorid und Methanphosphonsäure. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/a mit a = 1 813,6 pm, b = 1 024,0 pm, c = 1 831,1 pm, β = 100,5° und Z = 4. In der Einheitszelle liegt 1 in Form spiegelbildlicher Moleküle vor, die in Lösung ihre Chiralität verlieren und eine andere Konformation als im Feststoff haben. Die NMR-, Schwingungs- und Massenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polytellurides ; layer structures ; aluminium telluride ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Pentatellurides M2Te5 (M = Al, Ga, In): Polymorphism, Structural Relations, and Homogeneity RangesThe hitherto unknown crystal structure of the black solid Al2Te5 is solved by Rietveld refinement of X-Ray powder data: a = 1359.29(3) pm, b = 415.27(1) pm, c = 983.92(2) pm, β = 126.97(1)°, space group: C2/m (no. 12), Z = 2. In contrast to Ga2Te5 and In2Te5Al2Te5 is very sensitive to hydrolysis. It can formally be described as Te[AlTe3/3Te1/1]2, containing layers made up of chains of cis-edge-sharing AlTe4 tetrahedra [AlTe3/3Te1/1] and additional Te atoms. In2Te5-I and In2Te5-II are characterized by layers with a similar topology, Ga2Te5 however is different. It has no layer structure, but contains chains of trans-edge-sharing GaTe4-tetrahedra and additional Te-atoms according to the formulation Te[GaTe4/2]2. It can be regarded as a variant of the TlSe type structure.From heterogeneous samples with the nominal composition In0.5Ga1.5Te5 single crystals of a new stacking variant (In2Te5-III) of the In2Te5 structure type can be isolated. The composition of the crystals, determined by single crystal structure analysis, is In0.77Ga1.23Te5, with a = 1613.2(3) pm, b = 424.6(1) pm, c = 1330.5(2) pm, β = 97.39(1)°, space group C2/c (Nr. 15), Z = 4. This structure type is not yet known for unsubstituted In2Te5.The range of homogeneity for Ga2Te5 with respect to the substitution of Gallium by Indium is given by Ga2-xInxTe5 (x 〈 0.4). Within the limits of experimental error however a substitution of Te in Ga2Te5 by Se cannot be detected.
    Notes: Die bislang unbekannte Kristallstruktur der schwarzen, binären Verbindung Al2Te5 wird durch Rietveld-Verfeinerung an Röntgen-Pulverdaten aufgeklärt: a = 1359,29(3) pm, b = 415,27(1) pm, c = 983,92(2) pm, β = 126,97(1)°, Raumgruppe: C2/m (Nr.12), Z = 2. Al2Te5 ist im Unterschied zu Ga2Te5 und In2Te5 sehr hydrolyseempfindlich und kristallisiert in einer Struktur, die sich formal als Te[AlTe3/3Te1/1]2 beschreiben läßt. Das heißt es liegen Schichten vor, die aus Ketten cis-kantenverknüpfter AlTe4-Tetraeder und zusätzlichen Te-Atomen im Sinne der o.g. Formulierung bestehen. Schichten mit einer ähnlichen Topologie sind auch charakteristisch für die beiden Modifikationen In2Te5-I und In2Te5-II, nicht aber für Ga2Te5. Dieses hat, im Unterschied zu Al2Te5 und In2Te5, keine Schichtstruktur, sondern ist durch Ketten trans-kantenverknüpfter GaTe4-Tetraeder und zusätzliche Te-Atome im Sinne einer Formulierung Te[GaTe4/2]2 gekennzeichnet. Seine Struktur kann als Variante des TlSe-Typs angesehen werden.Aus heterogenen Proben mit der Bruttozusammensetzung In0,5Ga1,5Te5 können darüber hinaus Einkristalle einer neuen, bei In2Te5 selbst bislang nicht gefundenen Stapelvariante des In2Te5-Typs (In2Te5-III) isoliert und strukturell charakterisiert werden. Ihre aus den Einkristalldaten bestimmte Zusammensetzung ist In0,77Ga1,23Te5 mit a = 1613,2(3) pm, b = 424,6(1) pm, c = 1330,5(2) pm, β = 97,39(1)°, Raumgruppe C2/c (Nr. 15), Z = 4.Der Homogenitätsbereich von Ga2Te5 bezüglich Ersatz von Ga durch In ist durch die indiumreiche Grenzzusammensetzung Ga2-xInxTe5 (x = 0,4) gekennzeichnet. Im Rahmen der Fehlergrenzen ist ein Ersatz von Te in Ga2Te5 durch Se nicht nachweisbar.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 571 (1989), S. 21-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CsB3H8: Crystal Structure and Upgrading of the SynthesisA simple method for a high yield preparation of NaB3H8 and CsB3H8 respectively is described.The single crystal structure determination of CsB3H8 shows, that the general arrangement of cations Cs+ and anions (B3H8)- corresponds to a rocksalt structure with an orthorhombic distortion. No disorder of the fluxional (B3H8)-anion, as frequently observed in compounds with complex cations, can be detected. The study indicates that the triangular anion has Cs symmetry with two asymmetric hydrogen bridges and three BH2 groups. The two hydrogen bridged B—B connectivities are significantly shorter (179 pm) than the non-bridged one (185 pm).
    Notes: Ein Eintopfverfahren zur Herstellung von NaB3H8 bzw. CsB3H8 in hoher Ausbeute wird beschrieben.Wie die Einkristallstrukturanalyse von CsB3H8 zeigt, entspricht die Anordnung der Kationen Cs+ und Anionen (B3H8)- Anionen, wie häufig in entsprechenden Verbindungen mit komplexen Kationen, beobachtet. Das (B3H8)-Anion besitzt im CsB3H8 Cs-Symmetrie mit zwei asymmetrischen H-Brücken und drei terminalen BH2-Gruppen. Die beiden H-überbrückten Seiten des gleichschenkligen Dreiecks aus drei B-Atomen sind signifikant kürzer (179 pm) als die nicht überbrückte Seite (185 pm).
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CsHg an Unusual Variant of the CsCl Structure. Preparation, Crystal Structure, and Physical PropertiesPreparation, crystal structure, and electrical resistivity of the golden colored and air sensitive compound CsHg, which crystallizes in the triclinic system, are described. The structure of CsHg (isotypic to KHg) represents an hitherto unrecognized variant of the CsCl type, which leads to the formation of square planar Hg4 units. CsHg forms from the elements by a drastic shrinking of the molar volume (30%). In spite of this fact, which is more typical for ionic compounds, CsHg shows a metallic temperature dependence of the electrical resistivity in contrast to the structurally related semiconducting CsAu.
    Notes: Darstellung, Kristallstruktur und elektrischer Widerstand der goldfarbenen, luftempfindlichen und triklin kristallisierenden Verbindung CsHg werden beschrieben. Der Aufbau des mit KHg isotypen CsHg ist eine bisher unerkannte, triklin verzerrte Variante des CsCl-Typs, die durch die Bildung isolierter, quadratisch planarer Hg4-Einheiten gekennzeichnet ist. CsHg bildet sich aus den Elementen unter drastischer Schrumpfung des Molvolumens (30%). Trotz dieses eigentlich für ionische und nicht für intermetallische Verbindungen typischen Verhaltens, zeigt CsHg im Gegensatz zum strukturell verwandten CsAu eine metallische Temperaturcharakteristik des elektrischen Widerstandes.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 382 (1971), S. 149-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compound CaGa4O7 was prepared and its structure determined by single crystal x-ray investigations. CaGa4O7 crystallizes monoclinic in the space group C62h—C2/c with the lattice constants a = 13.065, b = 9.079, c = 5.600 Å; β = 105.15°. Calcium has an unusual coordination. Its five nearest oxygen neighbours form a trigonal bipyramide. The gallium, however, is tetrahedrally coordinated.
    Notes: Die Verbindung CaGa4O7 wurde dargestellt und ihre Struktur mit Hilfe von Einkristallen röntgenographisch bestimmt. CaGa4O7 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C62h—C2/c mit den Gitterkonstanten a = 13,065, b = 9,079, c = 5,600 Å; β = 105,15°. Ungewöhnlich ist die Sauerstoffkoordination des Calciums, die man als verzerrte, trigonale Bipyramide auffassen kann, während Gallium tetraedrisch koordiniert vorliegt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 157-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Oxogallate. III. Investigation of the Structure of CaGa2O4Single crystals of CaGa2O4 were prepared and investigated by X-ray goniometer data: a = 10.89, b = 7,725, c = 9,032 Å. Space group C2V9—Pna21. Ga3+ is tetrahedrally surrounded by oxygen. Ca2+ has an irregular oxygen coordination. CaGa2O4 is a new member of the stuffed silicate structures.
    Notes: Einkristalle von CaGa2O4 wurden dargestellt und die Kristallstruktur mit Diffraktometer-Röntgendaten bestimmt: a = 10,189, b = 7,725, c = 9,032Å, Raumgruppe C2V9—Pna21. Ga3+ ist tetraedrisch von O2- koordiniert. Ca2+ besitzt unregelmäßige Sauerstoffpolyeder. CaGa2O4 stellt einen weiteren Vertreter aufgefüllter Silikatstrukturen dar.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 201-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Oxogallates. V. The Crystal Structure of Monoclinic CaGa2O4Single crystals of monoclinic CaGa2O4 were prepared and investigated by X-ray goniometer data: a = 7.992, b = 8.830, c = 10.585 Å, β = 94.72°, space group C2h5 - P21/C. The monoclinic modification represents like the orthorhombic a new member of the stuffed tridymite structure.
    Notes: Von der monoklinen Modifikation der Verbindung CaGa2O4 wurden Einkristalle dargestellt und ihre Kristallstruktur mit Diffraktometer-Röntgendaten bestimmt; a = 7,992, b = 8,830, c = 10,585 Å, β = 94,72°, Raumgruppe C2h5 - P21/C. Ebenso wie die orthorhombische stellt auch die monokline Modifikation einen weiteren Vertreter der aufgefüllten Tridymitstrukturen dar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 25-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Halogeno-Ethylendiamine Complexes of Osmium (III) and (IV)[OsCl4en] or [OsBr4en] and [OsCl4en]- or [OsBr4en]- are prepared by reaction of [Os(en-H)2en]Br2 with HCl or HBr. Whereas the chelate group behaves inert, the halogeno ligands become substituted easily, alltogether or partly. This enables the preparation of [OsI4en], of complexes of the type [OsClnBr4-en]-, n = 1-3, and of other compounds. The chemical properties and infrared spectra of the new complexes are discussed.
    Notes: [OsCl4en] bzw. [OsBr4en] und [OsCl4en]- bzw. [OsBr4en]- werden durch Umsetzung von [Os(en-H)2en] Br2 mit HCl bzw. HBr dargestellt. Während sich die Chelatgruppe inert verhält, lassen sich die Halogenliganden leicht ganz oder teilweise substituieren. Das ermöglicht die Darstellung von [OsJ4en], von Komplexen des Typs [OsClnBr4-nen]-, n = 1-3, und anderer Verbindungen. Die chemischen Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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