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  • 11
    Electronic Resource
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    Konzentration von Cefotaxim in verschiedenen menschlichen Geweben (1980)
    Springer
    Infection 8 (1980), S. S442 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a total of 36 patients 76 tissue samples were taken intraoperatively and examined biologically in the agar well diffusion test for their cefotaxime content. Preoperatively the patients had received a single dose of 2 g of cefotaxime i. v. The interval between administration and the taking of tissue samples ranged from 25 to 315 minutes. The highest concentrations were found in the bile. The average concentration was 87.6 mcg/ml. The average concentrations in the wall of the gall bladder were 15.8 mcg/g, in the liver 4 mcg/g, in the lungs 5.0 mcg/g, in the musculature 3.0 mcg/g and in the colon 2.9 mcg/g. Lower concentrations were measured in uterine tissue (0.8 mcg/g) and in tube tissue (1.4 mcg/g). The minimal inhibitory concentration for the most clinically significant pathogens was well below the concentrations found in tissue.
    Notes: Zusammenfassung Bei insgesamt 36 Patienten wurden 76 Gewebeproben intraoperativ entnommen und auf ihren Cefotaxim-Gehalt biologisch im Agar-Lochtest untersucht. Präoperativ erhielten die Patienten einmalig 2 g Cefotaxim i. v. Die Zeitabstände bis zur Gewebeentnahme liegen zwischen 25 und 315 Minuten. Die höchsten Spiegel wurden in der Galle ermittelt. Die mittlere Konzentration lag bei 87,6 mcg/ml. In der Gallenblasenwand betrug die mittlere Konzentration 15,8 mcg/g, in der Leber 4 mcg/g, in der Lunge 5,0 mcg/g, in der Muskulatur 3,0 mcg/g und im Kolon 2,9 mcg/g. Niedrigere Konzentrationen wurden für Uterusgewebe (0,8 mcg/g) und für Tubengewebe (1,4 mcg/g) gemessen. Die minimale Hemmkonzentration für die meisten klinisch bedeutsamen Erreger liegt jedoch weit unterhalb der in den Geweben ermittelten Konzentrationen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01639416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
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    Klinische Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cefotaxim, Ceftizoxim und Ceftriaxon bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen (1983)
    Springer
    Infection 11 (1983), S. 296-301 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary An open randomised clinical study was performed in three groups of 20 patients each with well-defined complicated urinary tract infections to compare the efficacy and tolerance of cefotaxime (1–2 g b.i.d.), ceftizoxime (2 g b.i.d.) and ceftriaxone (2 g u.i.d.). Treatment was administered intravenously over seven days, 63% of the patients were free of infection three to five days after the treatment. There was no significant difference in the efficacy of the three antibiotics with respect to the elimination rate of the sensitive bacteria. There were differences, however, with respect to the development of resistance and the occurrence of superinfections during therapy. No resistance developed during therapy in the ceftizoxime group. Resistance developed twice in the cefotaxime group and three times in the ceftriaxone group. Superinfections with resistant bacteria occurred significantly more frequently in the cefotaxime group (n=8) than in the ceftriaxone group (n=2). Six superinfections were observed in the ceftizoxime group. These differences, which could not be explained by the presence of complicating clinical factors, were considered to be due to the pharmacokinetic properties of the substances.
    Notes: Zusammenfassung In einer offenen, randomisierten klinischen Studie wurden die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cefotaxim (2×1–2 g/die), Ceftizoxim (2×2 g/die) und Ceftriaxon (1×2 g/die) an drei Gruppen zu 20 Patienten mit definierten komplizierten Harnwegsinfektionen verglichen. Die Behandlung erfolgte intravenös über sieben Tage. Drei bis fünf Tage danach waren 63% aller Patienten keimfrei. Ein signifikanter Unterschied zwischen der Wirkung der einzelnen Antibiotika bezüglich der Elimination der sensiblen Keime bestand nicht. Unterschiede zeigten sich aber in der Resistenzentwicklung und im Auftreten von Superinfektionen unter der Therapie. In der Ceftizoxim-Gruppe traten unter der Therapie keine Resistenzentwicklungen auf, während dies unter Cefotaxim zweimal und unter Ceftriaxon dreimal beobachtet wurde. Zu Superinfektionen mit resistenten Keimen kam es signifikant häufiger in der Cefotaxim-Gruppe (n=8), als in der Ceftriaxon-Gruppe (n=2), während sie unter der Ceftizoxim-Therapie sechsmal beobachtet wurde. Diese Unterschiede waren nicht mit der Schwere der klinischen Situation zu erklären, sondern werden als Folge der pharmakokinetischen Eigenschaften der Präparate interpretiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01641350
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
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    Lack of penetration of cephacetril into the cerebro-spinal fluid of patients without meningitis (1979)
    Springer
    Infection 7 (1979), S. 41-44 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Sechs neurochirurgische Patienten erhielten 2–4 g Cephacetril intravenös in sechsstündlichem Abstand. Serum und Liquorspiegel wurden bestimmt. Bei intakter Blut-Liquorschranke waren keine Cephacetrilkonzentrationen im Liquor nachweisbar. Bei zwei Patienten mit erhöhten Zellzahlen im Liquor wurde Cephacetril in niedrigen Konzentrationen (0,1–0,8 mcg/ml) nachgewiesen. Die Untersuchung zeigt, daß Cephacetril nur bei Entzündungen oder anderen Störungen der Blut-Liquorschranke in den Liquor gelangt. Die Ergebnisse einiger Autoren, die therapeutisch wirksame Liquorkonzentrationen von Cephacetril bei gesunden Patienten fanden, konnten wir nicht bestätigen.
    Notes: Summary Six neurosurgical patients were given 2–4 g cephacetril intravenously at six hourly intervals. Serum and cerebrospinal fluid (CSF) concentrations were determined. Cephacetril activity was not detectable in the CSF when the blood-CSF barrier was intact. In two patients with increased CSF cell counts cephacetril was found in the CSF in low concentrations (0.1–0.8 mcg/ml). Our investigations show that cephacetril does not penetrate into the CSF unless there is an inflammation or other impairment of the blood-CSF barrier. Thus we could not confirm the results of some authors who found cephacetril in therapeutically effective concentrations in the CSF of healthy persons.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01640557
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
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    Cefiximbehandlung bei verschiedenen bakteriellen Infektionen im HNO-Bereich (1990)
    Springer
    Infection 18 (1990), S. S125 
    Details
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The clinical efficacy and tolerance of cefixime were evaluated in an open uncontrolled clinical trial including 37 patients suffering from ENT-infections. The MIC90 values of this new oral cephalosporin against gram-negative pathogens are 〈1 mg/l. The antibacterial activity of cefixime against gram-negative pathogens is stronger than that of other oral cephalosporins. Cefixime was administered for five to twelve days twice daily in a dose of 200 mg. In one patient the treatment with cefixime was discontinued after five days due to perioral dermatitis. In 33 of 36 patients cure or distinct improvement was observed after cefixime treatment, showing a clinical success rate of 91.7%. Causative organisms were isolated in 17 of 37 patients (47.2%). After the cefixime therapy the causative organisms were eradicated in 13 of 17 patients (76.5%). The tolerance of cefixime is comparable with that of other oral cephalosporins.
    Notes: Zusammenfassung In einer offenen unkontrollierten Studie wurde die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cefixim bei 37 Patienten mit bakteriellen HNO-Infektionen geprüft. Die MHK90 dieses neuen oralen Cephalosporin-Derivates gegen gramnegative Keime liegt bei 〈1 mg/l. Die antibakterielle Wirkung gegen gramnegative Erreger ist stärker als bei den bisher erhältlichen oral anwendbaren Cephalosporinen. Die Patienten erhielten zweimal 200 mg Cefixim über fünf bis zwölf Tage, im Mittel 9,6 Tage. Bei einem Patienten wurde die Behandlung nach fünf Tagen wegen perioraler Dermatitis abgebrochen. 33 von 36 Patienten zeigten sich nach Cefixim-Therapie symptomfrei oder deutlich gebessert. Dies entspricht einer klinischen Erfolgsrate von 91,7%. Bei 17 von 36 Patienten (47,2%) konnte die bakteriologische Wirksamkeit beurteilt werden. Nach Therapie waren bei 13 Patienten (76,5%) die isolierten Erreger eliminiert. Die Verträglichkeit von Cefixim entspricht der anderer oraler Cephalosporine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01644630
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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