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    Electronic Resource
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    Zur Struktur der „Sesquihalogenide der Blausäure“ (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 431-444 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: IR-Spektren der Sesquihalogenide der Blausäure mit der Zusammensetzung 2 HCN · 3 HCl, 2 HCN · 2 HCl · HBr und 2 HCN · 3 HBr, der 1 : 1-Addukte aus dem Sesquichlorid der Blausäure und Antimon(V)-chlorid bzw. Aluminiumchlorid sowie IR-Spektren volldeuterierter Derivate einiger dieser Verbindungen wurden aufgenommen. Von den bisher diskutierten Strukturannahmen der Sesquihalogenide der Blausäure ließen sich durch Analyse des Bereichs 1300-3800/cm der IR-Spektren die Strukturen 1, 3 und 4 ausschließen, während sich weitgehende Übereinstimmung mit der Struktur 2 ergab. Die Isolierung von N-Formyl-formamidinium-bromid und Dimethylsulfid-dibromid bei der Umsetzung des Sesquibromids der Blausäure mit Dimethylsulfoxid bestätigt die Struktur 2 auch auf chemischem Wege. Bei Aminolyse des N-Formyl-formamidinium-bromids mit Ammoniak bzw. Dimethylamin bildete sich Formamidinium-bromid und Formamid bzw. Dimethylformamid. Außerdem wurde versucht, den Verlauf der Hydrolyse des Sesquichlorids der Blausäure zu klären.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Diformamid und einige seiner Derivate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3551-3563 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diformamid (2) wird durch Hydrolyse von N-Formyl-formamidinium-bromid (1) oder von N-Dichlormethyl-formamidinium-chlorid (3)Zum Patent angemeldet. und außerdem durch Umsetzung von auch aus Formamid zugänglichem Natriumdiformamid (8) mit Essigsäure oder Chlorwasserstoff in wasserfreiem Medium erhalten. In Analogie zu 3, jedoch mit geringeren Ausbb., hydrolysieren auch N-Dichlormethyl-N.N′-dialkyl-formamidinium-chloride (6) unter Bildung von N-Alkyl-diformamiden (7), die sich außerdem auch durch Umsetzung von 8 mit Dialkylsulfaten darstellen lassen. An einigen Beispielen wird gezeigt, daß sowohl 2 als auch 7 als Formylierungsmittel für Alkohole und Amine geeignet sind. Quecksilber(II)- und N-Brom-diformamid werden dargestellt. Alle Verbindungen und ihre z. T. dargestellten volldeuterierten Derivate wurden IR-spektroskopisch untersucht und die Spektren typischer Verbindungen zuzuordnen versucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über das N.N-Diformyl-acetamid und das Triformamid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4089-4103 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Acetylchlorid mit Silber- oder Natrium-diformamid sowie mit N-Trimethylsilyl-diformamid wurde N.N-Diformyl-acetamid (3) erhalten, wobei mit Ausnahme der zuerst genannten Reaktion auf bisher noch ungeklärtem Wege auch Triformamid (4) als Nebenprodukt entstand. An einigen Beispielen wurde gezeigt, daß 3 und 4 starke Formylierungsmittel sind. 4 konnte auch in guter Ausbeute durch Formylierung von Diformamid (6) mit 3 dargestellt werden. Nach den Schwingungsspektren liegen 3 und 4 planar oder annähernd planar vor mit in der Molekülebene gleichsinnig ausgerichteten Carbonylgruppen. 4 gehört daher der Punktgruppe C3h an.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Eine neue Reaktion von Perfluoralkylsulfonylfluoriden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 58-66 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Reaction of Perfluoroalkylsulfonyl fluoridesPerfluoroalkylsulfonyl fluorides 1 with amines in the presence of alkoxysilanes 3 undergo N-alkylation to give substituted ammonium perfluoroalkylsulfonates 4 and fluorosilanes 5. When aroxysilanes 8 are used, the reaction stops at the stage of the perfluoroalkylarylsulfonates 9. Electrochemical fluorination of unsaturated cyclic sulfones (addition products of dienes with sulfur dioxide) is a new method for the preparation of perfluorinated alkane-sulfonyl fluorides; in this process isomerizations of the alkyl group may be encountered.
    Notes: Perfluoralkylsulfonylfluoride 1 reagieren mit Aminen in Gegenwart von Alkoxysilanen 2 unter N-Alkylierung zu substituierten Ammonium-perfluoralkylsulfonaten 4 und Fluorsilanen 5. Bei Verwendung von Aroxysilanen 8 bleibt die Reaktion auf der Stufe der Perfluoralkylsulfonsäurearylester 9 stehen. Zur Herstellung der perfluorierten Alkansulfonsäurefluoride 1 wird eine neue Methode in der elektrochemischen Fluorierung von ungesättigten cyclischen Sulfonen (Additionsprodukten von Dienen mit Schwefeldioxid) beschrieben, wobei Isomerisationen der Alkyl-Gruppe auftreten können.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707310109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über PerfluoralkansulfonsäurearylesterHerrn Prof. Dr. O. Bayer zum 70. Geburtstag gewidmet. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 20-32 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Aryl PerfluoroalkanesulfonatesAryl esters of perfluoroalkanesulfonic acids 3 are synthesized by reacting perfluoroalkanesulfonyl fluorides 1 with aryloxysilanes 2 in the presence of fluoride ion. Along with mono- and multi-silyl substituted aromatic hydroxy compounds, silylated heterocyclic hydroxy compounds may also be used. The mechanism of the reaction is discussed. Aryloxysilanes 2 are obtained from phenols by silylation with hexamethyldisilazane (5). Si-N compounds give with perfluoralkanesulfonyl fluorides substituted perfluoroalkanesulfonamides 6 and 8.
    Notes: Perfluoralkansulfonsäure-arylester 3 bilden sich durch Umsetzung von Perfluoralkansulfonylfluoriden 1 mit Aroxysilanen 2 in Gegenwart von Fluorid-Ionen. Neben mono- und polysilylsubstituierten aromatischen Hydroxyverbindungen können auch silylierte heterocyclische Hydroxyverbindungen eingesetzt werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Aroxysilane 2 erhält man durch Silylierung von Phenolen mit Hexamethyldisilazan (5). Mit Si-N-Verbindungen bilden Perfluoralkansulfonylfluoride 1 die substituierten Perfluoralkansulfonamide 6 und 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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