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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 86 (1973), S. 151-157 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 63 (1971), S. 349-355 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 86 (1973), S. 151-157 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0090-6980
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of neurology 222 (1980), S. 239-248 
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Prostaglandin F2α ; Cerebrospinal fluid ; Radioimmunoassay ; Organic cerebral disorders
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels Radioimmunoassay wurden PGF2α-Konzentrationen im Liquor cerebrospinalis von normalen Personen und von Patienten mit verschiedenen Erkrankungen des ZNS gemessen. Der mittlere Prostaglandin-F2α-Spiegel von 54 Normalpersonen betrug 67 pg/ml (Bereich: 25–150 pg/ml). Bei den meisten Erkrankungen des ZNS unseres Patientengutes konnten deutliche Erhöhungen der PGF2α-Konzentration im Liquor cerebrospinalis festgestellt werden. Auffallend hohe Werte fanden wir bei Patienten mit ischämischen und hämorrhagischen Insulten als auch bei Subarachnoidalblutungen, wenn die Liquorabnahme innerhalb weniger Tage nach der Attacke erfolgte. Mit zunehmender Besserung des klinischen und röntgenologischen Befundes zeigte sich bei dieser Krankheitsgruppe eine rasche Normalisierung der PGF2α-Konzentration im Liquor. Bei 27 Patienten mit transitorisch-ischämischen zerebralen Attacken fanden wir einen mittleren PGF2α-Spiegel von 170 pg/ml (Bereich: 35–355 pg/ml). Bei Patienten mit Epilepsie zeigte sich ein deutlicher Anstieg der PGF2α-Konzentration in Zusammenhang mit Krampfanfällen mit Normalisierung der Werte nach längeren, anfallsfreien Phasen. Bei 4 Patienten mit einer milden Verlaufsform einer Multiplen Sklerose ohne besondere klinische Symptomatik zum Zeitpunkt der Liquorabnahme wurden normale PGF2α-Spiegel gefunden, während der mittlere Spiegel aller 10 Patienten mit Multipler Sklerose mit 152 pg/ml doch deutlich erhöht war. Hohe PGF2α-Konzentrationen fanden wir auch im Liquor von Patienten mit Tumoren des ZNS und Meningitis bzw. Meningoenzephalitis.
    Notes: Summary Prostaglandin F2α concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) from normal human subjects and patients with various pathological disorders of the central nervous system (CNS) were measured by radioimmunoassay. The mean PGF2α level in 54 controls with no evidence of organic CNS disease was 67 pg/ml (range: 25–150 pg/ml). A significant increase of PGF2α levels was demonstrated in most samples from patients with CNS diseases. Extremely high values were found in patients with stroke and subarachnoid hemorrhage when samples were collected shortly after the cerebral attack. With the regression of clinical symptoms and radiological findings a decrease of PGF2α levels was demonstrated in this group of patients. In 32 patients with cerebral transient ischemic attacks a mean PGF2α concentration of 170 pg/ml (range: 35–355 pg/ml) was found. Increased PGF2α levels were found in patients with epilepsy when samples were collected within a few days after a convulsion. PGF2α levels of four patients with slow progredient forms of multiple sclerosis without clinical symptoms at the time of sample collection were not different from normal controls while the mean PGF2α level of all other patients with multiple sclerosis was 152 pg/ml (range: 55–325 pg/ml). Moreover, increased values could be demonstrated in patients with cerebral tumors and inflammatory processes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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