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  • 1
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    Springer
    European journal of pediatrics 40 (1925), S. 370-400 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    The protein journal 2 (1983), S. 279-287 
    ISSN: 1573-4943
    Keywords: fluorescence spectroscopy, singlet-singlet energy transfer ; intramolecular Tyr-Trp distance ; insulin analogues, biological activity of
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Insulin analogues withl- andd-tryptophan instead of glycine in A1 permit an estimate of the proximity relationship between the indole residue of tryptophan and B19-tyrosine by evaluation of singlet-singlet resonance energy transfer. A significantly higher transfer efficiency is observed with [(d)TrpA1]insulin than with the [TrpA1]analogue. On the basis of this result it is possible to deduce the arrangement of the side chains and the α-amino groups in position A1 of [(d)TrpA1] and [TrpA1]insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1197-1206 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Folgende Peptide (sämtlich L-Konfiguration), deren Aminogruppen in der Seitenkette des Lysins durch die tert.-Butyloxycarbonylgruppe geschützt sind, werden dargestellt: Das Decapeptidamid und der Decapeptid-tert.-butylester mit der Sequenz 11-20, das Undecapeptidamid mit der Sequenz 11-21, der Dodecapeptid-tert.-butylester mit der Sequenz 11-22 und das Tridecapeptidamid mit der Sequenz 11-23 des Corticotropins. Sie sind geeignete Zwischen-produkte zur Synthese corticotrop wirksamer Eicosa- bis Tricosapeptide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 681-693 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene S-tert.-Aralkyl-Derivate des Cysteins (4a-g, 2a, b, 3a, 11, 12) wurden hergestellt. Sie lassen sich in bekannter Weise in Esterhydrochloride, in N-Benzyloxycarbonyl-, N-tert.-Butyloxycarbonyl- und N-Phthalyl-Verbindungen und deren aktivierte Ester, z. B. 4-Nitro-phenylester, überführen. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die selektive Entfernung der N-Schutzgruppen mittels HCl/Eisessig, HBr/Eisessig oder Hydrazin ist möglich. Die neuen S-Schutzgruppen sind auch gegen Alkali und Amine stabil; ihre Abspaltung gelingt mit siedender Trifluoressigsäure auch ohne Zusatz eines Kationen bindenden Reagens wie Anisol.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2189-2196 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O-Alkoxycarbonyl-Derivate des Tyrosins eignen sich für Peptidsynthesen. Die O-Schutz-gruppen sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig; sie sind auch unter den Bedingungen der Peptidknüpfung stabil und werden in nucleophiler Reaktion, bevorzugt mit Hydrazin oder durch alkalische Verseifung, entfernt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3537-3544 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Piperidinocarbonyl-Rest eignet sich zum Schutz der Iminogruppe des Histidins. Er erhöht die Löslichkeit auch höherer histidinhaltiger Peptide und ist gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig. Die Nim-Schutzgruppe wird mit nucleophilen Reagentien, bevorzugt mit Hydrazin, schonend abgespalten und wird bei Peptidsynthesen von der Aminokomponente nicht angegriffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 199-205 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notes on the Synthesis of Peptides with the Properties of Human Proinsulin C-Peptide (hC-Peptide), III. Synthesis of the Sequences 14-17 und 9-13 of Human Proinsulin C-PeptideThe syntheses of Z-Gly-Gly-Pro-Gly-OH (Nα benzyloxycarbonyl-human proinsulin C-peptide-(14-17)-tetrapeptide) and of Z-Glu(OBut)-Val-Gln-Leu-Gly-OH (Nα-benzyhloxycarbonyl-Cγ9-t-butoxy- [Glu9, Gln11]human proinlsulin C-peptide (9-13)-pentapeptide) and of Nps-Gln-(Mbh)-Val-Glu(OBut)-Leu-Gly-OH (Nα-2-nitrophenylsulfenyl-C-γ9-4,4′-dimethoxybenzhydryl-C-γ11-t-butoxy-human proinsulin C-peptide-9-13)-pentapeptide) are described.
    Notes: Die Synthese von Z-Gly-Gly-Pro-Gly-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Human-Proinsulin-C-Peptid-(14-17)-tetrapeptid), von Z-Glu(Obu)t-Val-Gln-Leu-Gly-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Cγ9-tert-butoxy-[Glu9, Gln11]Human-Proinsulin-C-Peptid-)9-13)-pentapeptid) und von Nps-Gln(Mbh)-Val-Glu(Obut)-Leu-Gly-OH (Nα-2-Nitrophenylsulfenyl-Cγ9-4,4′-dimethoxybenz-hydryl-Cγ11-tert-butoxy-Human-Proinsulin-C-Peptid-(9-13)-pentapeptid) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3626-3635 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Hydroxy Compounds as Catalysts for the Aminolysis of Activated EstersThe aminolysis of negatively substituted phenyl esters such as 4-nitrophenyl or 2,4,5-trichlorophenyl esters is accelerated in polar solvents, e. g. dimethylformamide, by N-hydroxy compounds with the approximate acidity of acetic acid. According to different tests the following compounds are particularly suitable catalysts : 1-hydroxybezotriazole, 1-hydroxy-2-pyridone, and 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydrochinazoline. This aminolysis was utilized in the synthesis of the peptides 5 and 8.
    Notes: Die Aminolyse negativ substituierter Phenylester, wie 4-Nitrophenyl- oder 2,4,5-Trichlorphenylester wird durch N-Hydroxyverbindungen, die etwa die Acidität der Essigsäure besitzen, in polaren Lösungsmitteln wie Dimethylformamid stark beschleunigt. In verschiedenen Tests haben sich besonders 1-Hydroxybenzotriazol, 1-Hydroxy-2-pyridon und 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydrochinazolin als Katalysatoren bewährt. Mit Hilfe dieses Verfahrens wurden die Peptide 5 und 8 dargestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notes on the Synthesis of Peptides with the Properties of Human Proinsulin C-Peptide (hC-Peptide), V. Synthesis of the Sequence 9-31 of the Human Proinsulin C-Peptide and its [Glu9,Gln11]AnalogueThe syntheses of the partially protected sequences 9-31 of human proinsulin C-peptide and its [Glu9,Gln11]analogue are described.
    Notes: Die Synthese der partiell geschützten Sequenzen 9-31 des Human-Proinsulin-C-Peptids (hC-Peptid) und seines [Glu9,Gln11]-Analogen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1543-1549 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Peptide werden durch Trifluoressigsäure-anhydrid nicht nur an der Aminogruppe, sondern z. Tl. auch an der Peptidbindung trifluor-acetyliert. Daneben findet Bildung von unsymmetrischen oder symmetrischen Anhydriden statt. Durch Hydrolyse mit Wasser wird hauptsächlich das N-trifluoracetylierte Ausgangspeptid erhalten, es findet aber auch Spaltung der Peptidbindung statt. So liefert z. B. ein Tripeptid neben dem N-TFA-Tripeptid die drei Bausteine und die beiden zu erwartenden Dipeptide in N-trifluoracetylierter Form. Durch milde alkalische Hydrolyse erhält man daraus die freien. Aminosäuren und Peptide, die nach den üblichen Verfahren getrennt und bestimmt werden können. Da Prolinpeptide an der Peptidbindung keinen acylierbaren Stickstoff enthalten, sind sie auf die neue Weise nicht spaltbar. Auf die mögliche Bedeutung dieser Tatsache zur Isolierung von Prolin- und Hydroxyprolin-dipeptiden aus Proteinen wird hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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