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    Über Endokarditis im frühen Kindesalter (1925)
    Springer
    European journal of pediatrics 40 (1925), S. 370-400 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02225477
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Orientation of the tryptophanyl side chain in [(d)TrpA1] and [TrpA1]insulin (1983)
    Springer
    The protein journal 2 (1983), S. 279-287 
    Details
    ISSN: 1573-4943
    Keywords: fluorescence spectroscopy, singlet-singlet energy transfer ; intramolecular Tyr-Trp distance ; insulin analogues, biological activity of
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Insulin analogues withl- andd-tryptophan instead of glycine in A1 permit an estimate of the proximity relationship between the indole residue of tryptophan and B19-tyrosine by evaluation of singlet-singlet resonance energy transfer. A significantly higher transfer efficiency is observed with [(d)TrpA1]insulin than with the [TrpA1]analogue. On the basis of this result it is possible to deduce the arrangement of the side chains and the α-amino groups in position A1 of [(d)TrpA1] and [TrpA1]insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01025594
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Neue S-Schutzgruppen für Cystein (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 681-693 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene S-tert.-Aralkyl-Derivate des Cysteins (4a-g, 2a, b, 3a, 11, 12) wurden hergestellt. Sie lassen sich in bekannter Weise in Esterhydrochloride, in N-Benzyloxycarbonyl-, N-tert.-Butyloxycarbonyl- und N-Phthalyl-Verbindungen und deren aktivierte Ester, z. B. 4-Nitro-phenylester, überführen. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die selektive Entfernung der N-Schutzgruppen mittels HCl/Eisessig, HBr/Eisessig oder Hydrazin ist möglich. Die neuen S-Schutzgruppen sind auch gegen Alkali und Amine stabil; ihre Abspaltung gelingt mit siedender Trifluoressigsäure auch ohne Zusatz eines Kationen bindenden Reagens wie Anisol.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010239
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    p-Amino-benzoyl-lysin-vasopressin und p-Amino-phenylacetyl-oxytocin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1223-1231 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als diazotierbare Derivate des Lysin-vasopressins und des Oxytocins wurden Nα-[p-Aminobenzoyl]-lysin-vasopressin und N-[p-Amino-phenylacetyl]-oxytocin hergestellt.  -  Der N-p-Amino-benzoylrest wird durch Natrium in flüss. Ammoniak abgespalten, während der N-p-Amino-phenylacetylrest unter denselben Bedingungen stabil ist. Die Dehydrierung von p-Amino-phenylacetyl-oxytocein mit Jod in Essigsäure führte überwiegend zu höhermolekularen Oxytocin-Derivaten mit einem Polymerisationsgrad n 〉 25.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Peptidsynthesen mit O-Alkoxycarbonyl-tyrosin-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2189-2196 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O-Alkoxycarbonyl-Derivate des Tyrosins eignen sich für Peptidsynthesen. Die O-Schutz-gruppen sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig; sie sind auch unter den Bedingungen der Peptidknüpfung stabil und werden in nucleophiler Reaktion, bevorzugt mit Hydrazin oder durch alkalische Verseifung, entfernt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010637
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Peptidsynthesen mit O-Carbamoyl-tyrosin-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2762-2770 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carbamoyl-Reste eignen sich als O-Schutzgruppen des Tyrosins. Sie werden mit nucleophilen Reagentien schonend abgespalten und sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse stabil. Bei Peptidsynthesen erfolgt kein Angriff der Aminokomponente auf die Schutzgruppe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010821
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Abspaltung der N-Formylgruppe durch Hydrazin-acetat, Hydrazinderivate und Hydroxylamin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3386-3391 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrazin, Hydroxylamin und zahlreiche Hydrazinderivate übernehmen die N-Formylgruppe von N-Formyl-aminen, N-Formyl-aminosäuren und N-Formyl-peptiden. Die Reaktion läuft bevorzugt in Anwesenheit schwacher Säuren ab und kann zur schonenden Entfernung der N-Formylschutzgruppe bei Peptidsynthesen dienen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011008
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Der Piperidinocarbonyl-Rest als neue Schutzgruppe für die Iminofunktion des Histidins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3537-3544 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Piperidinocarbonyl-Rest eignet sich zum Schutz der Iminogruppe des Histidins. Er erhöht die Löslichkeit auch höherer histidinhaltiger Peptide und ist gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig. Die Nim-Schutzgruppe wird mit nucleophilen Reagentien, bevorzugt mit Hydrazin, schonend abgespalten und wird bei Peptidsynthesen von der Aminokomponente nicht angegriffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011026
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Notiz zur Abspaltung der N-Formylgruppe durch Anilin und substituierte Aniline (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2487-2490 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020740
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1-Hydroxy-benzotriazolen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 788-798 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for Synthesis of Peptides: Activation of the Carboxyl Group with Dicyclohexylcarbodiimide using 1-hydroxybenzotriazoles as Additives1-Hydroxybenzotriazole and a number of substituted 1-Hydroxybenzotriazoles are suitable additives in the synthesis of peptides using the dicyclohexylcarbodiimide method1). The glc-racemisation test described by Weygand and coworkers2) was used to determine the influence of these additives on the racemisation during peptide synthesis. The newly employed additives decrease racemisation, prohibit the formation of N-acylurea and afford peptides in excellent yield and a high state of purity.
    Notes: 1-Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1-Hydroxy-benzotriazole eignen sich als Zusätze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einfluß auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb.2) untersucht. Die neuen Zusätze senken die Racemisierung, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung und führen in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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