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    Antwort auf die “Diskussionsbemerkung” Dr. v. Dobenecks (Naturw.35, 221 (1948)) (1949)
    Springer
    Naturwissenschaften 36 (1949), S. 219-220 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00590324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Neue S-Schutzgruppen für Cystein (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 681-693 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene S-tert.-Aralkyl-Derivate des Cysteins (4a-g, 2a, b, 3a, 11, 12) wurden hergestellt. Sie lassen sich in bekannter Weise in Esterhydrochloride, in N-Benzyloxycarbonyl-, N-tert.-Butyloxycarbonyl- und N-Phthalyl-Verbindungen und deren aktivierte Ester, z. B. 4-Nitro-phenylester, überführen. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die selektive Entfernung der N-Schutzgruppen mittels HCl/Eisessig, HBr/Eisessig oder Hydrazin ist möglich. Die neuen S-Schutzgruppen sind auch gegen Alkali und Amine stabil; ihre Abspaltung gelingt mit siedender Trifluoressigsäure auch ohne Zusatz eines Kationen bindenden Reagens wie Anisol.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010239
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    p-Amino-benzoyl-lysin-vasopressin und p-Amino-phenylacetyl-oxytocin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1223-1231 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als diazotierbare Derivate des Lysin-vasopressins und des Oxytocins wurden Nα-[p-Aminobenzoyl]-lysin-vasopressin und N-[p-Amino-phenylacetyl]-oxytocin hergestellt.  -  Der N-p-Amino-benzoylrest wird durch Natrium in flüss. Ammoniak abgespalten, während der N-p-Amino-phenylacetylrest unter denselben Bedingungen stabil ist. Die Dehydrierung von p-Amino-phenylacetyl-oxytocein mit Jod in Essigsäure führte überwiegend zu höhermolekularen Oxytocin-Derivaten mit einem Polymerisationsgrad n 〉 25.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Peptidsynthesen mit O-Alkoxycarbonyl-tyrosin-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2189-2196 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O-Alkoxycarbonyl-Derivate des Tyrosins eignen sich für Peptidsynthesen. Die O-Schutz-gruppen sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig; sie sind auch unter den Bedingungen der Peptidknüpfung stabil und werden in nucleophiler Reaktion, bevorzugt mit Hydrazin oder durch alkalische Verseifung, entfernt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010637
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Peptidsynthesen mit O-Carbamoyl-tyrosin-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2762-2770 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carbamoyl-Reste eignen sich als O-Schutzgruppen des Tyrosins. Sie werden mit nucleophilen Reagentien schonend abgespalten und sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse stabil. Bei Peptidsynthesen erfolgt kein Angriff der Aminokomponente auf die Schutzgruppe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010821
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Abspaltung der N-Formylgruppe durch Hydrazin-acetat, Hydrazinderivate und Hydroxylamin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3386-3391 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrazin, Hydroxylamin und zahlreiche Hydrazinderivate übernehmen die N-Formylgruppe von N-Formyl-aminen, N-Formyl-aminosäuren und N-Formyl-peptiden. Die Reaktion läuft bevorzugt in Anwesenheit schwacher Säuren ab und kann zur schonenden Entfernung der N-Formylschutzgruppe bei Peptidsynthesen dienen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011008
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Der Piperidinocarbonyl-Rest als neue Schutzgruppe für die Iminofunktion des Histidins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3537-3544 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Piperidinocarbonyl-Rest eignet sich zum Schutz der Iminogruppe des Histidins. Er erhöht die Löslichkeit auch höherer histidinhaltiger Peptide und ist gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig. Die Nim-Schutzgruppe wird mit nucleophilen Reagentien, bevorzugt mit Hydrazin, schonend abgespalten und wird bei Peptidsynthesen von der Aminokomponente nicht angegriffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011026
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Notiz zur Abspaltung der N-Formylgruppe durch Anilin und substituierte Aniline (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2487-2490 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020740
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Synthese eines vasopressorisch wirkenden Peptids: [O-Methyl-tyrosin]2-Lysin8-Vasopressin (OMTLV) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1436-1440 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des [O-Methyl-tyrosin]2- Lysin8-Vasopressins (OMTLV, (III) nach dem Schema 3 + 6 sowie die Reinigung des Peptidhormon-Analogons an Carboxymethylcellulose wird beschrieben. Das reine Peptide besitzt etwa ein Drittel der Pressoraktivität von Lysin-Vasopressin und  -  wie erwünscht und erwartet -  keine Oxytocin-Aktivität, hemmt sogar die Oxytocinwirkung kompetitiv.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960537
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    über die Hydrierung von α-Benzoyl-N-acyl-serin-benzylesternHerrn Prof. Dr. phil., Dr. rer. nat. h. c., Dr. med. h. c., Dr. med. vet. h. c. Gustav Ehrhart zum 60. Geburtstag gewidmet (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 900-911 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Untersuchung des Verhaltens von α-Benzoyl-N-acyl-serinbenzylestern bei der katalytischen Hydrierung wird festgestellt, daß bei Verwendung des N-Phenacetyl-Derivates I neben threo-2-Phenacetamino-1-phenyl-propan-diol-(1.3) (II) unter Abspaltung der endständigen Methylolgruppe als Formaldehyd in der Hauptsache 1-Phenacetamino-2-oxy-2-phenyl-äthan (IV) und ω-Phenacetamino-acetophenon (III) gebildet werden. Bei Anwesenheit von Ameisensäure bleibt die Hydrierung beim 2-Phenacetamino-1-phenyl-propan-ol-(3)-on-(1) (V) stehen. - Ist bei I die endständige Methylolgruppe verestert oder acetalisiert (X, XIII, XVI, XVII), dann wird sie bei der Hydrierung unter Abspaltung des Acylrestes oder Aldehyds unter Bildung von erythro-N-Acyl-norephedrin (XI, XIVb) zur Methylgruppe umgewandelt. Bei Zusatz von Ameisensäure verläuft die Hydrierung wieder nur bis zu dem entsprechenden Keton (XIX). Wie nachgewiesen wurde, kann in diesem Falle die Ameisensäure selbst die Reduktion der Methylolgruppe zur Methylgruppe vollziehen. - Ist die Methylolgruppe mit Benzoesäure verestert (XIII. XVI), dann wird bei der hydrierenden Spaltung der Benzoylrest unter Verdrängung des vorhandenen N-Acylrestes an die Aminogruppe verlagert (Benzoylverschiebung).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880621
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