ISSN:
1433-0563
Keywords:
Key words Angiosarcoma • Kidney • Histology • Chemotherapy
;
Schlüsselwörter Angiosarkom • Nierentumor • Histologie • Chemotherapie
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Das primäre renale Angiosarkom ist ein äußerst seltener hochmaligner Nierentumor. Die histologische Diagnosestellung kann einige Schwierigkeiten bereiten. Wegen der ausgeprägten Tendenz zur hämatogenen Metastasierung und der schlechten Prognose sollte der chirurgischen Entfernung die gut verträgliche systemische Chemotherapie mit Doxorubicin und Ifosfamid angeschlossen werden.
Notes:
Summary The primary renal angiosarcoma is a rarely seen highly malignant tumor. Making a diagnosis based on histology may prove difficult. Because of hematogenous formation of metastases and bad prognosis in most cases we recommend that the surgical intervention be followed by the well tolerated systemic chemotherapy with Doxorubicin and Ifosfamid.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001200050248
Permalink
