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  • 1
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    Springer
    Virchows Archiv 340 (1965), S. 93-104 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In regenerating peripheral nerve tissue there are dense end-bulbs containing large numbers of lamellar bodies, as well as „clear“ end-bulbs possessing a loose, vesicular plasma with few lamellar bodies. The vesicles of the end-bulbs morphologically resemble the synaptic vesicles. They develop from the transformation of the axoplasm by a swelling of the collapsed neurotubuli (socalled “neurofilaments”), and multiply during the subsequent sprouting of the axons possibly by division. Growth end-bulbs have a smooth plasmal membrane with individual, large, clearly delineated, crypt-shaped invaginations and plump, finger-shaped projections that extend into the surrounding supporting tissue cell. Small vesicle-shaped constrictions of the end-bulb membrane do not appear to be the source of development of the vesicle of the end-bulb. Axon end-bulbs usually are enveloped by supporting tissue cells. Only occasional end-bulbs are surrounded by a basement membrane, or they lie free in the interstitial space.
    Notes: Zusammenfassung Im regenerierenden peripheren Nervengewebe findet man sowohl dicht strukturierte Endkolben mit einem hohen Gehalt an Lamellenkörpern als auch „helle“ Endkolben mit wenigen Lamellenkörpern und einer lockeren vesiculären Plasmastruktur. Die Endkolbenvesikel haben morphologisch Ähnlichkeit mit den synpatischen Vesikeln; sie entstehen bei der Axoplasmatransformation durch Schwellung der kollabierten Neurotubuli (sog. „Neurofilamente“) und vermehren sich während der nachfolgenden Axonausprossung möglicherweise durch Teilung. Wachstumsendkolben haben eine glatte Plasmagrenzmembran mit einzelnen größeren, glatt begrenzten kryptenförmigen Einfaltungen und plumpen fingerförmigen Ausstülpungen in die umgebende Leitgewebszelle. Kleinvesiculäre Abfaltungen der Endkolbenmembran als Entstehungsursache für die Endkolbenvesikel konnten nicht beobachtet werden. Axonendkolben werden in der Regel von Leitgewebszellen umhüllt. Vereinzelt sind Endkolben auch nur von einer Basalmembran umgeben oder liegen nackt im Interstitium.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 323-334 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Bursectomy ; Chicken ; Benzypren-Sarcoma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary 160 chickens hormonally bursectomized before hatching, and 160 controls were twice given a dose of 10mg 3,4-benzo(a)pyrene 2 weeks and 6 weeks after hatching. After 24 weeks the controls had developed muscle sarcomas at a significantly higher rate than the bursectomized animals (49.6–32.1%). The tumors were identified as malignant polymorphocellular rhabdomyosarcomas in light and electron microscopy. When the experiment was stopped after 27 weeks, the controls showed more tumors than the bursectomized chickens (65.1% versus 58.9%). The effect of bursectomy lies in a prolongation fo tumor latency. The frequency of metastases is equally decreased to a significant degree (41.7% versus 21.7%). These results are interpreted as an illustration of the disturbed equilibrium between the T and B cell responses.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Naturwissenschaften 52 (1965), S. 621-621 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 343-344 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Acta neuropathologica 5 (1965), S. 69-81 
    ISSN: 1432-0533
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen am regenerierenden und degenerierenden Nervus ischiadicus des Kaninchens führten zu folgenden Ergebnissen: 1. Nach Nervendurchschneidung treten im Axoplasma einzelner Nervenfasern des zentralen Stumpfes licht- und elektronenmikroskopisch nachweisbare Glykogendeposite auf. 2. Glykogen konnte nur in der Phase der beginnenden Axontransformation beobachtet werden. 3. Regenerierende Axone lagern kein Glykogen ein. 4. Die der Wallerschen Degeneration unterliegenden Nervenfasern des peripheren Stumpfes zeigen keine Fähigkeit der Glykogensynthese. 5. Ebenfalls bleiben die bei der initialen Degeneration zerfallenden Faserabschnitte am Schnittrand des zentralen Stumpfes glykogenfrei. 6. In einem Teil der Schwannschen Zellen des peripheren Stumpfes ist zu Beginn der Wallerschen Degeneration eine Glykogenablagerung zu beobachten. 7. Elektronenoptisch waren die Glykogendeposite nur in inaktiven Zellen nachzuweisen. Das Glykogen verschwand mit dem Einsetzen des Markscheidenzerfalls und der damit verbundenen Zellaktivierung. 8. Die Bedeutung der Glykogenspeicherung im Axon und in der Schwannschen Zelle wird diskutiert.
    Notes: Summary Light and electron microscopic studies on regeneration and degeneration of sciatic nerves in rabbits have led to the following conclusions: 1. After the transsection of nerves, in the nerve fibre of the central stump glycogen deposits have been proved with the help of electron and light microscopy. 2. Glycogen could only been found during the beginning of the axon transformation phase. 3. Regenerating axons do not deposit any glycogen. 4. The stumps affected by Wallerian degeneration do not possess the capacity for glycogen synthesis. 5. The fibre regions on the margin of transsection are also free from glycogen. 6. In some of the Schwann cells of the peripheral stump glycogen deposits were noted in the early phase of Wallerian degeneration. 7. Glycogen deposits could only be shown in inactive cells by means of electron microscopy. The glycogen disappeared as soon as the sheath degeneration and the resulting cell activation began. 8. The importance of glycogen deposits in the axon and in the Schwann cells has been discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-0533
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Elektronenoptisch wurden die verschiedenen Phasen untersucht, die Schwannsche Zellen während der Wallerschen Degeneration durchlaufen. Als Untersuchungsmaterial dienten der N. ischiadicus des erwachsenen Kaninchens. Für die Elektronenmikroskopie wurden Osmium-tetroxyd, Vestopal W sowie die Bleiund Uranylkontrastierung verwendet. Als Folge der Axondegeneration werden die Schwannschen Zellen aktiviert und die Markscheiden fragmentiert. In der Phase des intraplasmatischen Myelinabbaus findet eine hochgradige Vermehrung der Ribosomen und eine Schwellung des endoplasmatischen Reticulums statt. Danach tritt eine starke granuläre Verdichtung des Grundplasmas in Erscheinung (Phase der “dunklen Zellen”). Aus dem granulären Grundplasma formieren sich anschließend die Filamente, die sich vor dem hellen Untergrund als zarte, etwa 60–80 Å dicke Fäden abzeichnen (Stadium der “hellen Zellen”). In diesem Stadium sind die Ribosomen bis auf kleine Reste verschwunden, und das ER ist abgeschwollen. Die Schwannsche Zelle hat ihr Ruhestadium eingenommen, das durch eine starke Anhäufung der Plasmafilamente charakterisiert ist. Die Schwannschen Zellfilamente unterscheiden sich von sogenannten “Neurofilamenten” in bezug auf die Genese und die Feinstruktur. Abschließend werden die Unterscheidungsmerkmale in der Genese und der Morphologie beider filamentärer Strukturen diskutiert.
    Notes: Summary The fine structure of Schwann cells of the sciatic nerve of adult rabbits during the several phases of Wallerian degeneration was studied. For electron microscopy buffered osmium tetroxide, Vestopal W and the lead and uranyl staining was used As a result of the axon degeneration, the Schwann cells are activated and the myelin sheaths break down. During the phase of intraplasmatic digestion of the myelin, the ribosomes increase considerably and the ER swells. Afterwards a conspicuous granular thickening of the ground plasm is to be noted (stage of “dark cells”). The granular ground plasm forms into filaments, which stand out clearly before the light background as tender strings about 60–80 Å in thickness (stage of “light cells”). During this stage, the ribosomes have disappeared almost completely and the ER has collapsed. The Schwann cell has entered into its stage of rest which is characterized by a high amount of plasmatic filaments. Schwann cell filaments differ from so-called “neurofilaments” in respect of their genesis and their ultrastructure. In conclusion, the differences in genesis and morphology between the two filamentous structures are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Acta neuropathologica 7 (1966), S. 44-61 
    ISSN: 1432-0533
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Elektronenmikroskopische Untersuchungen an durchschnittenen Nn. ischiadici des Kaninchens haben zu folgenden Ergebnissen geführt: 1. Am Schnittrand des distalen Stumpfes entwickeln sich terminale Axon-anschwellungen. Diese Axoplasmakolben degenerieren später als die übrigen Axonabschnitte des distalen Stumpfes. 2. Am Schnittrand des proximalen Stumpfes findet eine initiale aufsteigende Degeneration statt. 3. Während der frühen Axoplasmadegeneration treten im distalen und proximalen Stumpf “dichte Lamellenkörper” auf. Danach degenerieren die Mitochondrien und das neuroendoplasmatische Reticulum (NER). Schließlich entwickeln sieh große “autolytische Körper”. 4. Die “dichten Lamellenkörper” haben eine regelmäßig geschichtete Struktur. Sie haben sich wahrscheinlich aus Lipoidanhäufungen gebildet, die als Produkte eines gestörten Stoffwechsels aufgefaßt werden. 5. Die “degenerativen Körper” haben nur eine Grenzmembran und eine Innenstruktur, die an zerfallende Matrix und Cristae von Mitochondrien erinnert. Wir möchten sie daher als degenerierende Mitochondrien deuten. 6. Die großen “autolytischen Körper” enthalten neuroendoplasmatisches Reticulum, Mitochondrien und gelegentlich dichte Lipoidmassen, die später vollständig zerfallen. 7. Die beginnende Axoplasmaregeneration im proximalen Stumpf kann von der initialen aufsteigenden Degeneration durch ein Axoplasma unterschieden werden, das normale Mitochondrien und ein reich entwickeltes tubulär-vesiculäres neuroendoplasmatisches Reticulum hat.
    Notes: Summary Electron microscopic observations on transsected sciatic nerves in rabbits have led to the following results: 1. The distal stump at the margin of transsection develops terminal swellings. These axoplasmic masses degenerate later than the remaining portions of the distal axons. 2. The proximal stump at the margin of transsection undergoes an initial ascending degeneration. 3. During the early stage of axoplasmic degeneration, “dense lamellar bodies” appear in both the distal and the proximal stumps. This is followed by degeneration of mitochondria and neuroendoplasmic reticulum (NER). Finally large “autolytic bodies” develop. 4. The “dense lamellar bodies” have a regularly layered structure. They are probably derived from aggregates of lipid material, which is considered to be a product of altered metabolism. 5. The “degenerative bodies” have only one limiting membrane and an internal structure reminiscent of disintegrated matrix and cristae of mitochondria. Hence we interpret them as degenerating mitochondria. 6. Large “autolytic bodies” contain neuroendoplasmic reticulum, mitochondria, and occasional dense lipid masses which later disintegrate completely. 7. The beginning of axoplasm regeneration in the proximal stump can be distinguished from the initial ascending degeneration by an axoplasm which contains normal mitochondria and abundant tubular-vesicular neuroendoplasmic reticulum.
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  • 8
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach einer Lungenreimplantation sind in den Bronchusepithelzellen licht- und elektronenmikroskopisch Glykogenablagerungen nachzuweisen. Die stärksten Glykogenablagerungen finden sich im Epithel der kleinen Bronchien und Bronchioli. Das Cytoplasma der Bronchiolusepithelzellen kann fast vollständig mit Glykogen ausgefüllt sein. In den Flimmerzellen der großen Bronchien ist das Glykogen auf das Perikaryon beschränkt. Die Schleimzellen haben die geringsten Glykogenablagerungen. Die intracytoplasmatischen Glykogenablagerungen werden als Ausdruck verminderter Zellaktivität gedeutet. Die Ursache hierfür liegt möglicherweise in einer neuralen Dysregulation.
    Notes: Summary Glycogen deposits in the epithelial cells of bronchi of reimplanted canine lungs may be demonstrated by light and electron microscopy. The largest deposits are found in the epithelium of small bronchi and bronchioli. The cytoplasm of bronchiolar epithelial cells may be completely filled with glycogen. In ciliated cells of the larger bronchi the glycogen is limited to the perinuclear region. The mucus cells contain the least glycogen. The intracytoplasmic deposits of glycogen are regarded as representing reduced cellular activity. The cause probably is related to neural dysregulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Cell & tissue research 68 (1965), S. 724-732 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Regeneration peripherer adrenergischer Nervenfasern wurde fluoreszenzmikroskopisch nach einer von Falck u. Mitarb. angegebenen Methode, ferner elektronenmikroskopisch untersucht. Schon 24 Std nach einer Durchschneidung des N. ischiadicus (Kaninchen) schwellen die Axone unmittelbar am Schnittrand des zentralen Stumpfes an. Diese Anschwellungen weisen einen großen Gehalt an Catecholaminen auf. Die primären Axonanschwellungen fallen der initialen Degeneration anheim. Die nachfolgende Axonaussprossung beginnt mit der Bildung von Wachstumsendkolben, die sich von der Trümmerzone des zentralen Stumpfes aus in die Nervennarbe vorschieben. Die Wachstumsendkolben adrenergischer Fasern sind elektronenmikroskopisch durch das vesicular erweiterte neuroendoplasmatische Reticulum und durch eine große Zahl von Catecholaminkörpern gekennzeichnet. Es wird angenommen, daß die Catecholaminkörper der adrenergischen Regenerate überwiegend Noradrenalin enthalten, das im Bereich der Wachstumsendkolben vermehrt an das Grundplasma und das Interstitium abgegeben wird. Die Feinstruktur der adrenergischen Wachstumsendkolben hat große Ähnlichkeit mit normalen adrenergischen Nervenfaserendigungen.
    Notes: Summary The regeneration of peripheral adrenergic nerve fibres is investigated with the method described by Falck et al. and by means of electron microscopy. Within 24 hours after the severance of the N. ischiadicus (rabbit) a swelling of the axons, which are situated in the immediate vicinity of the sectioned area in the central stump, is observed. These swellings have a high content of catechol amines. These primary axon swellings undergo degeneration. The subsequent proliferation of axons starts with a formation of end-bulbs, which grow from the debris-zone of the central stump into the scar of the nerve. The end bulbs of adrenergic fibres are electron microscopically distinguishable through their neuroendoplasmic reticulum expanded to form vesicles and a large number of catecholamine-bodies. It is suggested that the cate-cholamine-bodies in the adrenergic regeneration tissue contain predominantly noradrenaline, which in the region of the end-bulbs is secreted predominantly into the interstitial ground substance and the interstitium. The fine structure of the adrenergic end-bulbs has a similar appearance to that of normal adrenergic nerve fibre endings.
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 82 (1967), S. 589-603 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1–2 mm breite und 3–4 mm lange Stückchen aus der Kaninchen-cornea wurden 2, 4, 7, 10, 16, 20 und 24 Std sowie 2, 5, 10, und 14 Tage in der Gewebekultur bebrütet, sodann mit einer gepufferten 2% igen OsO4-Lösung oder einer 4,2% igen Glutaraldehyd-Lösung fixiert und elektronenmikroskopisch untersucht. Folgende Befunde wurden erhoben: 1. Fast sämtliche Deckzellen des normalen Epithels haben an der Kontaktfläche mit der Tränenflüssigkeit eine besonders strukturierte Cytomembran. Sie besteht aus einer ca. 30 Å breiten osmiophilen Innenschicht, einer ca. 30 Å breiten osmiophilen Mittelschicht und einer bis 100 Å breiten osmiophilen Außenschicht, von der sich ständig kleine schuppenförmige Gebilde ablösen. 2. Diese Lipoidschicht bildet sich auf der äußeren osmiophilen Schicht der „unit-membrane“. Übergänge von der gewöhnlichen „unit-membrane“ zur Grenzmembrane mit der breiten Lipoidschicht können beobachtet werden. 3. Die Lipoidschicht setzt sich nicht bis in die Haftstellen zwischen benachbarten Deckzellen (Nexus-Formationen) fort, sondern endet stets am äußeren Rand der Nexus-Formation. 4. In der Gewebekultur nehmen die Deckzellen Kugelform an und bilden tentakelartige Fortsätze. Während dieser Umwandlung löst sich die Lipoidschicht im allgemeinen vollständig von der Membran ab. Die Grenzmembran bleibt dabei als normale „unit-membrane“ erhalten. Die Befunde stützen unsere früher geäußerte Ansicht, daß diese Lipoidschicht die Deckzelle gegen den osmotischen Druck der Tränenflüssigkeit schützt. Da in der Gewebekultur zwischen Medium und Zelle annähernd isotone Bedingungen herrschen, wird diese besondere Schutzvorrichtung offenbar überflüssig und von der Zellmembran abgestoßen.
    Notes: Summary Pieces of rabbit cornea 1–2 mm in breadth and 3–4 mm in length were left in the tissue culture for 2, 4, 7, 10, 16, 20, 24 hours and 2, 5, 10, 14 days; they were then fixed with a buffered 2% OsO4-solution or a 4.2% glutaraldehyde-solution and studied by means of an electron microscope. The following results were obtained: 1. Almost all the outmost squamoid cells of the normal corneal epithelium develop a cytoplasmic membrane with a specific structure on the surface which is in contact with the tear fluid. The membrane consists of an inner osmiophilic layer approx. 30 Å in breadth, an osmiophobic middle layer approx. 30 Å in breadth and an osmiophilic outer layer which may be up to 100 Å in breadth and from which small scale — like particles constantly break away. 2. This lipid layer forms on the outer osmiophilic layer of the unit-membrane. Membranes in various stages of development from the normal symmetrical unit-membrane to the bounding unit-membrane with the broad lipid layer can be observed. 3. The lipid layer does not reach beyond the zone of contact (nexus-formation) between adjacent squamoid cells. It always ends at the outer edge of the nexus-formation. 4. In the tissue culture the outmost squamoid cells assume globular form and develop tentacular protrusions. During this transformation the lipid layer generally becomes entirely detached from the membrane. The membrane remains intact as a normal unit-membrane. These findings support our view that the lipid layer protects the outmost squamoid cells against the effect of osmotic pressure in the tear fluid. Since, in the tissue culture medium and cell have approximately the same osmolarity, the protective lipid layer evidently becomes superfluous and is detached from the cell membrane.
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