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  • 1
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    Springer
    Acta neuropathologica 5 (1965), S. 69-81 
    ISSN: 1432-0533
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen am regenerierenden und degenerierenden Nervus ischiadicus des Kaninchens führten zu folgenden Ergebnissen: 1. Nach Nervendurchschneidung treten im Axoplasma einzelner Nervenfasern des zentralen Stumpfes licht- und elektronenmikroskopisch nachweisbare Glykogendeposite auf. 2. Glykogen konnte nur in der Phase der beginnenden Axontransformation beobachtet werden. 3. Regenerierende Axone lagern kein Glykogen ein. 4. Die der Wallerschen Degeneration unterliegenden Nervenfasern des peripheren Stumpfes zeigen keine Fähigkeit der Glykogensynthese. 5. Ebenfalls bleiben die bei der initialen Degeneration zerfallenden Faserabschnitte am Schnittrand des zentralen Stumpfes glykogenfrei. 6. In einem Teil der Schwannschen Zellen des peripheren Stumpfes ist zu Beginn der Wallerschen Degeneration eine Glykogenablagerung zu beobachten. 7. Elektronenoptisch waren die Glykogendeposite nur in inaktiven Zellen nachzuweisen. Das Glykogen verschwand mit dem Einsetzen des Markscheidenzerfalls und der damit verbundenen Zellaktivierung. 8. Die Bedeutung der Glykogenspeicherung im Axon und in der Schwannschen Zelle wird diskutiert.
    Notes: Summary Light and electron microscopic studies on regeneration and degeneration of sciatic nerves in rabbits have led to the following conclusions: 1. After the transsection of nerves, in the nerve fibre of the central stump glycogen deposits have been proved with the help of electron and light microscopy. 2. Glycogen could only been found during the beginning of the axon transformation phase. 3. Regenerating axons do not deposit any glycogen. 4. The stumps affected by Wallerian degeneration do not possess the capacity for glycogen synthesis. 5. The fibre regions on the margin of transsection are also free from glycogen. 6. In some of the Schwann cells of the peripheral stump glycogen deposits were noted in the early phase of Wallerian degeneration. 7. Glycogen deposits could only be shown in inactive cells by means of electron microscopy. The glycogen disappeared as soon as the sheath degeneration and the resulting cell activation began. 8. The importance of glycogen deposits in the axon and in the Schwann cells has been discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 546-548 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung In einem Papillom der menschlichen Mundschleimhaut wurden im Cytoplasma der Epithelzellen elektronenmikroskopisch Einschlußkörperchen gefunden, die nach Form und Innenstruktur als Viren angesprochen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 412-421 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Rahmen dieser Arbeit werden die Ergebnisse einer elektronenmikroskopischen Studie über die entzündlich veränderte Magenschleimhaut mitgeteilt. In Übereinstimmung mit den lichtmikroskopischen Befunden können die bekannten Infiltratzellen wie Granulocyten, Lymphocyten und Mastzellen oft penetrierend im Epithelverband oder im Drüsenlumen beobachtet werden. Dabei ist besonders auffallend, daß sich zwischen Lymphocyten und Magenepithelzellen Auflösungserscheinungen im Sinne einer Lysis an den Zellmembranen abspielen. Plasmazellen sind dagegen nur im Bindegewebe der Lamina propria zu finden. Im infiltrierten Gewebebezirk zeigen die Schleimhautzellen Degenerationserscheinungen, die sich allgemein im Auftreten großer Vacuolen, in der Schwellung der Mitochondrien und in einer oft erheblichen Erweiterung des endoplasmatischen Reticulums äußern. Unter chronischen Reizen bilden alle Zellen sogenannte Kuppenblasen, organellenfreie apikale Plasmabezirke, die sich abschnüren und zu einer Verstopfung der Drüsenlumina führen können. Bei akuter Gastritis treten Defekte am Oberflächenepithel auf, während bei chronischer Gastritis mehr das Drüsenparenchym geschädigt ist. Vor allem der Sekretionsapparat der Belegzellen (intracelluläre Kanälchen und Vacuolen) ist stark reduziert. Auch die Hauptzellen enthalten als Ausdruck einer verminderten Enzymsynthese oft nur sehr wenig endoplasmatisches Reticulum. Typischerweise kommt es in degenerierenden Zellen zum vermehrten Auftreten sogenannter „myelin figures“, „multivesicular bodies“ und osmiophiler Körper. Bemerkenswert ist das Auftreten metaplastischen Dünndarmepithels vor allem bei chronisch-atrophischer Gastritis. Auch diese Zellen zeigen, besonders am Bürstensaum, häufig ausgeprägte degenerative Veränderungen.
    Notes: Summary This study reports electron microscopic findings in cases of gastritis. The inflammatory cells, such as granulocytes, lymphocytes and mast cells could often be observed penetrating the epithelium or lying in the glandular lumen. In many instances, a fusion of the cell membranes was found between lymphocytes and gastric epithelial cells. Plasma cells, however, were only seen in the connective tissue of the lamina propria. — In acute gastritis the defects were mostly located in the surface epithelium while in chronic gastritis preponderantly the glandular parenchyma was affected. In general, the cell degeneration begins with vacuolisation of the cytoplasma, swelling of the mitochondria and enlargement of the tubules of the endoplasmic reticulum. In chronic gastritis, all cell types form cytoplasmic protrusions which separate themselves from the mother cells and remain in the glandular lumen. The HCl producing structures of the parietal cells were reduced. The endoplasmic reticulum of the chief cells was also diminished. On the other hand, increase of myelin figures, multivesicular bodies and osmiophilic structures were noted. — The intestinal metaplasia in the stomach was above all observed in chronic gastritis. These cells often showed pronounced degenerative alterations, particularly in their microvilli.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 858-867 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Glomerulonephritis ; deposits ; Goodpasture's syndrome ; Glomerulonephritis ; Substanzdepots ; Goodpasture-Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Nierenpunktionsmaterial der Med. Poliklinik der Universität Münster aus den Jahren 1967–1971 wurde elektronenmikroskopisch untersucht und nach feinstrukturellen Gesichtspunkten klassifiziert. Die Befunde wurden mit den Ergebnissen der lichtmikroskopischen Routine-diagnostik (Pathologisches Institut der Universität Tübingen) verglichen. Es zeigte sich bei weitgehender Übereinstimmung der Diagnosen ein Unterschied in der Beurteilung gering ausgeprägter Glomerulonephritiden, der besonders auf eine genauere Erfassung der Substanzdepots mit Hilfe des Elektronenmikroskops zurückzuführen ist. Die charakteristischen Veränderungen der verschiedenen diffusen Glomerulonephritisformen werden beschrieben.
    Notes: Summary The renal biopsy material of the Medical Outpatient Clinic of the University of Münster obtained from 1967–1971 has been examined with the electron microscope. The specimens have been classified according to ultrastructural criteria and the findings were compared with the light microscopic routine diagnoses from the Pathological Institute of the University of Tübingen. Differences could be found in the classification of slight glomerular lesions due to the better recognition of small deposits by electron microscopy. The characteristic ultrastructural alterations in the different forms of diffuse glomerulonephritis are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 41 (1963), S. 753-768 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 6
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die elektronenmikroskopisch faßbaren Feinstrukturen der epithelialen Zellen aus der funktionellen Corpusschleimhaut, der glandulär-cystischen Hyperplasie und dem Adenocarcinom des menschlichen Uteruskörpers wurden miteinander verglichen. Besondere Aufmerksamkeit wurde dabei auf die Ermittlung von Menge, Zusammensetzung und Struktur der Zellorganellen gelegt. Die Vergleiche bezogen sich folglich auf Zellkern, Nucleolus, Mitochondrien, Golgiapparat, endoplasmatisches Reticulum, Ribosome sowie auf cytoplasmatische Einschlüsse (Glykogen, Cytosome, Cystisome). Die celluläre Feinstruktur von Drüsenepithelien aus der gesunden Corpusschleimhaut geschlechtsreifer Frauen erlaubt bei einem biphasischen mensuellen Cyclus die Zuordnung zur jeweiligen Phase und Subphase. Die Stimulation durch Oestrogene oder Progesteron ist an der Feinstruktur der Einzelzelle ablesbar. Die Zusammensetzung der Zellorganellen in den Epithelzellen der glandulär-cystischen Hyperplasie entspricht den Verhältnissen bei der späten Proliferationsphase und damit einer Stimulierung durch Oestrogène. In den Zellelementen des Adenocarcinoms der menschlichen Corpusschleimhaut finden sich dagegen keine morphologischen Hinweise darauf, daß das Wachstum durch Oestrogene ausgelöst oder unterhalten wird. Die Krebszellen enthalten aber auch keine Strukturelemente, die nur ihnen eigen wären und sie grundsätzlich von gesunden Epithelzellen gleichen Organstandortes unterscheiden ließen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    European journal of pediatrics 110 (1971), S. 104-114 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Inborn Errors of Metabolism ; Generalized Gangliosidosis GM1 ; Ultrastructure of Heart Muscle
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die generalisierte Gangliosidose GM1 ist durch einen erheblichen bzw. vollständigen Mangel des Enzyms β-Galactosidase gekennzeichnet. Die Spaltung der endständigen Galactosemoleküle vom Gangliosid GM1 ist deshalb blockiert. Es werden die Veränderungen der Herzmuskelzellen, der Capillarendothelien und der vegetativen Nervenfasern beschrieben. Große Vacuolen mit einem feinflockigen Inhalt und Einschlußkörper stellen die wesentlichen Befunde dar.
    Notes: Abstract Generalized gangliosidosis GM1 is characterized by the almost complete deficiency of the enzyme β-galactosidase, therefore the cleavage of the terminal galactose from the gangliosid GM1 is impaired. Typical alterations could be observed in generalized gangliosidosis GM1 in heart muscle cells as well as in capillary endothelium, and nerve fibers. Large vacuoles, containing granular or flocculent material and inclusion bodies, were obvious.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    European journal of pediatrics 111 (1971), S. 252-264 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Nephtoric Syndrome ; Ultrastructural Findings ; Proliferative Glomerulonephritis ; Membranous Glomerulonephritis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer elektronenoptischen Studie wurden bei 42 Kindern mit einem nephrotischen Syndrom die feinstrukturellen Veränderungen untersucht. Es zeigte sich, daß in 85% eine proliferative und nur selten eine membranöse Glomerulonephritis für das nephrotische Syndrom verantwortlich war. Bei beiden Formen der Nephritis fanden sich unterschiedliche Ablagerungen, deren Größe, Lokalisation und Elektronendichte neben anderen Kriterien eine Klassifikation des nephrotischen Syndroms nach dem jeweiligen pathomorphologischen Zustand erlauben. Die feinstrukturellen Veränderungen der Glomerula sind einerseits durch den entzündlichen Prozeß, zum anderen durch einen begleitenden Hochdruck oder eine Eiweißausscheidung bedingt.
    Notes: Abstract The ultrastructural changes in the kidneys of 42 children suffering from nephrotic syndrome were examined with electronmicroscope. The cause of the nephrotic syndrome was observed to be in 85% a proliferative glomerulonephritis and only rarely a membranous glomerulonephritis. In both forms amorphouus deposits of different sizes, localisation and electron density were found. With the aid of these observations a classification of the nephrotic syndrome into the corresponding inflammatory stages could be made. The ultrastructural changes of the glomerulus were caused on the one hand by the inflammatory process and on the other hand by renal hypertesion and proteinuria.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 115 (1973), S. 309-318 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Recurrent haematuria ; Renal biopsy ; Focale glomerulonephritis Diffuse proliferative glomerulonephritis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 33 Kindern mit isolierter und rezidivierender Hämaturie ohne klinisch erkennbare Ursache wurde eine Nierenbiopsie durchgeführt. Histologisch fand sich bei allen Kindern bis auf 2 eine Glomerulonephritis. Von den untersuchten Kindern zeigten 6 eine fokale-segmentale Glomerulonephritis, die übrigen diffuse Veränderungen. Nach den licht- und elektronenmikroskopischen Befunden waren die histopathologischen Veränderungen am Glomerulus minimal bis leicht und betrafen vorwiegend das Mesangium. Hier fand sich eine unterschiedlich starke Vermehrung der Mesangiumzellen und eine Verdickung des Mesangiums. Ausgeprägte Strukturalterationen lagen nicht vor. Es zeigte sich, daß eine rezidivierende Hämaturie mit verschiedenen Formen einer Glomerulonephritis auftritt. Die Prognose darf als günstig bezeichnet werden. Bei keinem der Kinder, auch bei längerem Bestehen der Hämaturie, war die Nierenfunktion eingeschränkt. Eine stärkere Proteinurie oder eine chronische Nephritis lagen nicht vor. Die Untersuchungen ergaben, daß eine korrekte Diagnose ohne Nierenbiopsie nicht möglich ist. Übergang in eine chronische Glomerulonephritis wurde auch bei mehrfacher Kontrollpunktion nicht beobachtet.
    Notes: Abstract Renal biopsy was performed in 33 children with recurrent haematuria but with no other symptoms of renal disease or urinary-tract lesions. Glomerulonephritis was found in 31 of 33 patients. Light and electron microscopy revealed two groups of pathologic lesions: focal glomerulonephritis in 6 and diffuse postacute proliferative glomerulonephritis in 25 children. The histopathologic changes of the glomerulus were minimal or slight. Only the mesangium was affected by hypercellularity and/or thickening of various degrees. Severe lesions were not found. There was no evidence of reduced renal function or proteinuria. The study indicates that recurrent haematuria is associated with several types of glomerulonephritis. In our cases the prognosis seems to be good. Establishment of a correct diagnosis requires morphological classification by renal biopsy.
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  • 10
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    Springer
    Acta neurochirurgica 87 (1987), S. 63-69 
    ISSN: 0942-0940
    Keywords: Amputation neuroma ; neodym yag laser ; nerve transection ; neuroma formation ; neuroma prevention
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The influence of Laser radiation on neuroma formation was investigated in rat sciatic nerves. Peripheral nerve trunks were divided by focussed Neodym Yag Laser and compared with those transected by microscissors. The nerves were re-exposed at different time intervals up to 240 days after initial operation. True neuroma formation could not be observed after laser transection. Sharp division resulted in widespread amputation neuromas consisting of regenerating axons and connective tissue. Neodym Yag laser radiation by its scattering effect may cause deep coagulation necrosis and thrombosis of vasa nervorum thus sealing the dome of the divided nerve trunk. The formation of amputation neuromas may be suppressed by laser application.
    Type of Medium: Electronic Resource
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