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    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Kinetik der Granulozyten ; Kinetic of granulocytes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Two hematologically normal patients with glioblastoma and six patients with chronic lymphocytic leukemia received continuous3H-thymidine infusions for 3–10 days. In autoradiographs of blood cell smears taken for 25 days or more after the beginning of3H-thymidine administration the labeling index and the labeling intensity of granulocytes were determined. A sufficiently high labeling intensity, i. e. a sufficiently long autoradiographic exposure time was found to be critical for obtaining valid and reproducible results. On the basis of certain assumptions discussed in detail, complete labeling of cells with3H-thymidine followed by autoradiographic evaluation and mathematical analysis of the labeling patterns seems to be a suitable method for estimation of kinetic parameters of postmitotic granulocytes in vivo. The mean intramedullary maturation and storage time was observed to be 115 ± 7 h for neutrophils, 103 ± 4 h for eosinophils and 103 ± 11 h for basophils. The mean relative inflow rate into the blood (or relative turnover rate in the blood) was found to be 4.2 ± 0.4 %/h for neutrophils, 4.0 ± 0.4 %/h for eosinophils and 1.2 ± 0.3 %/h for basophils. The mean blood transit time (or blood sojourn time) was estimated to be 25 ± 2 h for neutrophils, 26 ± 3 h for eosinophils and 89 ± 21 h for basophils. Accordingly the half lifes (T 1/2) of granulocytes in the blood were 17.3 ± 1.4 h for neutrophils, 18.0 ± 2.1 foi eosinophils and 62 ± 15 h for basophils. Under the quasi steady state conditions of this study the kinetics of granulocytes in the present CLL patients appeared to be normal, despite a marked lymphocytic infiltration of the bone marrow. The apparent discrepancy between these findings and the data obtained with autotransfusion of DFP-labeled granulocytes is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Zwei hämatologisch normale Patienten mit Glioblastoma multiforme und sechs Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) erhielten3H-Thymidin-Infusionen von 3 bis 10 Tagen Dauer. In autoradiographierten Blutausstrichen wurden der Markierungsindex und die Markierungsintensität der Granulozyten bestimmt. Um optimale Markierungsverhältnisse zu erreichen, waren sehr lange autoradiographische Expositionszeiten erforderlich. Die mathematische Analyse der Markierungsindex-Kurven ermöglichte die Schätzung folgender kinetischer Parameter der postmitotischen Granulozyten: mittlere Reifungs- und Speicherungszeit im Knochenmark (115 ± 7 Std. für Neutrophile, 103 ± 4 Std. für Eosinophile und 103 ± 11 Std. für Basophile); mittlere relative Einstromrate ins Blut (4,2 ± 0,4%/Std. für Neutrophile, 4,0 ± 0,4%/Std. für Eosinophile und 1,2 ± 0,3%/Std. für Basophile); mittlere Blut-Transitzeit (25 ± 2 Std. für Neutrophile, 26 ± 3 Std. für Eosinophile und 89 ± 21 Std. für Basophile); mittlere Halbwertzeit im Blut (17,3 ± 1,4 Std. für Neutrophile, 18,0 ± 2,1 Std. für Eosinophile und 62 ± 15 Std. für Basophile). Unter den vorliegenden Bedingungen schien die Kinetik der Granulozyten bei den untersuchten CLL-Patienten trotz erheblicher lymphozytärer Infiltration des Knochenmarks normal zu sein. Der auffällige Unterschied der Bluthalbwertszeit für Neutrophile in dieser Studie und den früher publiziertem Werte aufgrund von Autotransfusionen DFP-markierter Granulozyten wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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    Digitale Medien
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    Springer
    Calcified tissue international 15 (1974), S. 315-324 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Bone ; Mineral ; Osteogenesis ; Interference microscopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Notizen: Abstract A method based on tetracycline labeling was developed for selecting, in frozen sections of fetal mouse femur, bone foci approximately 6, 24, 48 and 72 h of age. Microinterferometric measurements of these foci permitted a calculation of the effective thickness (t) and refractive index (n) of each focus. After demineralizing the sections by a method which left the organic portion of the bone intact, the foci were re-measured andt andn of the organic compartment of each focus were determined;t andn of the mineral compartment were calculated by difference. A sharp decrease and subsequent rise in then of whole bone occurred between 6 and 48 h. These changes derived from the mineral compartment, and were thought to have resulted from the formation of amorphous calcium phosphate and hydroxyapatite, respectively. The mineral present in 6 h foci, however, was believed to be some precursor of amorphous calcium phosphate.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 48-59 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Bone ; Solubility ; Microscopy ; Polarization ; Fluoride
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Moyennant und systèmein vitro dont la composition liquide fut variée nous avons pu faire grandir ou dissoudre des cristaux osseux. Ces changements qui se manifestent par des changements de la biréfrigence extrinsique du tissu osseux, ont été suivis à l'aide du microscope polarisant et aussi du microscope électronique. De même l'entrée de45Ca dans les cristaux a été mesurée dans certains cas. Les cristaux osseux sont hétérogènes quant à leur solubilité. Le produit de solubilité du minéral osseux, exprimé par la relationp [Ca]+p[P], est de 6.51±0.07 (σ) mesuré par la microscopie polarisante à l'instant où les changements furent les plus petits. Ce chiffre s'accorde avec les résultats des autres chercheurs qui ont mesuré la solubilité de la poudre osseuse par des autres méthodes. La solubilité des cristaux dans notre système varie inversement avec les concentrations des ions hydroxyliques ou fluors, mais varie directement avec la concentration des ions citriques.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Ein Systemin vitro ermöglichte es durch Veränderung der Zusammensetzung der umgebenden Lösung das Wachstum und die Auflösung von Knochenkristallen herbeizuführen. Die hervorgebrachten Veränderungen konnten dank der doppelbrechenden Eigenschaften des Knochengewebes mit dem Polarisationsmikroskop festgestellt werden. Diese Beobachtungen wurden durch Untersuchungen am Elektronenmikroskop und Bestimmungen der45Ca-Aufnahme gestützt. Die Knochenkristalle erwiesen sich als heterogen in bezug auf ihre Löslichkeit. Wenn die hervorgerufene Kristallveränderung im Polarisationsmikroskop minimal war, so entsprach das Gesamtlöslichkeitsprodukt des Knochenminerals, ausgedrückt als p[Ca]+p[P] 6,51±0,07 (S.D.). Diese Resultate bestätigten die Befunde anderer Forscher, welche die Knochenpulverlöslichkeit mittels konventioneller Methoden bestimmten. Die Löslichkeit der Kristalle bei diesem Systemin vitro variierte entgegengesetzt zur Hydroxyl- und Fluoridionenkonzentration, aber im gleichen Sinne wie die Citrationenkonzentration.
    Notizen: Abstract Anin vitro system was used to induce growth and dissolution of bone crystals by manipulating the composition of their fluid environment. The induced changes could be detected with the polarizing microscope because of the extrinsic birefringence of the bone tissue. Supporting observations were made with the electron microscope and by determining45Ca uptake. The bone crystals were found to be heterogeneous with regard to their solubility. When induced crystal changes were minimal by polarization microscopy the overall solubility product of the bone mineral expressed asp [Ca]+p[P] was 6.51±0.07 (S.D.). This result corroborated the findings of other investigators who determined bone powder solubility by conventional methods. Solubility of the crystals in thein vitro system varied inversely with hydroxyl ion and fluoride ion concentration, but directly with citrate ion concentration.
    Materialart: Digitale Medien
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