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  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 157-163 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Annals of hematology 29 (1974), S. 280-282 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 839-839 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Lymphocyte transformation ; aldosterone-spirolactone treatment of multiple sclerosis ; multiple sclerosis ; Lymphocytentransformation ; Aldosteron-Spirolactone-Behandlung der Multiplen Sklerose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einer Stichprobe von 11 Patienten mit Multipler Sklerose wurden unter der kombinierten Therapie mit Aldosteron und Spirolactone-Derivaten die Transformationsfähigkeit der Lymphocyten in der PHA-Kultur untersucht. Bei der Mehrzahl der untersuchten Patienten fand sich eine wahrscheinlich dosisabhängige verminderte Stimulierbarkeit der Lymphocyten in der 2.–4. Behandlungswoche.
    Notes: Summary PHA-lymphocyte stimulation was studied in 11 patients with multiple sclerosis and being subjected to the combined therapy with aldosterone and spirolactone derivatives. A decreased dose-dependent stimulation rate was found in the majority of the patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 709-714 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Prolymphozytäre Leukämie ; Chronische lymphatische Leukämie ; B-lymphozytäre Leukämie ; T-lymphozytäre Leukämie ; Prolymphocytic leukemia ; Chronic lymphatic leukemia ; B-lymphocytic leukemia ; T-lymphocytic leukemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The term “prolymphocytic leukemia” designates a lymphoproliferative disorder closely related to CLL. Its most conspicuous features are: massive splenic enlargement, high leukocyte counts, typical morphology of the leukemic cells, and poor response to modes of treatment usually effective in CLL. PL-cells are characterized by a high content of APh and lysosomes, and their pattern of chromatin moves between that observed in CLL and in ALL. Leukemic cells in this disease may be of B- or of T-cell nature. The term “prolymphocytic” does not represent our knowledge on the stage of differentiation of the leukemic cells, but should nevertheless still be applied as it is useful to describe a special type of lymphatic leukemia and is widely used in hematological literature.
    Notes: Zusammenfassung Bei der prolymphozytären Leukämie handelt es sich um eine wohldefinierte, großzellige Sonderform der CLL, deren hervorstehendste Merkmale Milztumor, hohe Leukozytenzahl, typische Morphologie der leukämischen Zellen und schlechtes Ansprechen auf eine bei CLL meist erfolgreiche Therapie sind. Die PL-Zellen sind durch einen hohen Gehalt an Lysosomen und an saurer Phosphatase gekennzeichnet, das Chromatinmuster liegt zwischen dem bei CLL und bei ALL, die leukämischen Zellen eines Patienten können Merkmale von B- oder von T-Lymphozyten besitzen. Die Bezeichnung “prolymphozytär” entspricht zwar kaum den pathophysiologischen Vorstellungen vom Differenzierungsgrad dieser Zellen; er sollte aber beibehalten werden, da er zur Bezeichnung dieser Sonderform einer lymphatischen Leukämie nützlich und in der Literatur eingebürgert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 609-618 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The DNA- and RNA-synthesis of the lymph node cells were determined by incubation for 1 hour of freshly extirpated lymphomas with H3-thymidine and H3-cytidine. Ten cases of Hodgkin's disease, 5 cases of reticulosarcoma, 5 cases of chronic lymphatic leukaemia, 2 cases of acute leukaemia, 1 case of giant follicular lymphoma and 12 cases of lymphatic hyperplasia were examined. The large basophilic lymph node cells had the highest DNA- and RNA-synthesis. Normal or immunologically stimulated proliferating cells showed a higher thymidine incorporation than pathologic cell types. There was a great similarity in the nucleic acid synthesis between the lymphnodes of benign lymphatic hyperplasia and of Hodgkin's disease. The other lymphomas revealed different but in each case typical labelling patterns.
    Notes: Zusammenfassung In 35 frisch exstirpierten, pathologisch vergrößerten Lymphknoten (10 Lymphogranulomatosen, 5 Reticulosarkome, 5 Lymphadenosen, 2 akute Leukosen, 1 großfollikuläres Lymphoblastom und 12 lymphatische Hyperplasien) wurden die DNS-und die RNS-Synthese der Lymphknotenzellen nach einstündiger Inkubation mit H3-Thymidin bzw. H3-Cytidin untersucht. In allen Lymphknoten zeigte die jeweils größte basophile Zelle die intensivste Nucleinsäuresynthese und damit die ausgeprägteste Neigung zur Proliferation, wobei die normalen Zellformen intensiver synthetisierten und proliferierten als die pathologischen. Die reaktive Lymphknotenhyperplasie und die Lymphogranulomatose weisen in ihrem Nucleinsäuresynthesemuster große Ähnlichkeiten auf, von dem sich die Lymphadenose einerseits und die Sarkome andererseits deutlich unterscheiden. Die Stellung der verschiedenen Zellen in der Proliferations-und Reifungsreihe des Lymphknotengewebes und die Dynamik der Geschwulstentstehung im Lymphknoten werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Medicine 28 (1977), S. 131-141 
    ISSN: 0066-4219
    Source: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Chronic lymphocytic leukemia ; Prolymphocytic leukemia ; T-cell leukemia ; Monoclonal proliferation ; Chronisch lymphatische LeukÄmie ; ProlymphozytenleukÄmie ; T-Zellen-LeukÄmie ; Monoklonales Zellwachstum
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung B- und T-Zellmarker wurden bei einem Patienten mit ProlymphozytenleukÄmie, einer seltenen Variante der chronisch lymphatischen LeukÄmie, untersucht. Es lie\en sich thymusabhÄngige Eigenschaften auf der Membran der neoplastischen Lymphozyten nachweisen mit Hilfe der folgenden OberflÄchenmarker: heterologes T-Zellantigen, Schaferythrozytenrezeptor, Membranimmunglobulin, Komplementrezeptor, Fc-Rezeptor und Mauserythrozytenrezeptor. Zytogenetische Untersuchungen der LeukÄmiezellen mit oder ohne Mitogenstimulation erbrachten einen einheitlichen Karyotyp, welcher durch eine verminderte Anzahl von Chromosomen sowie durch Marker-Chromosomen gekennzeichnet war. Eine uniforme AusprÄgung von T-Zellantigen wurde durch mikrophotometrische quantitative Immunautoradiographie auf den einzelnen LeukÄmiezellen gemessen. Diese Befunde zusammen mit den zytogenetischen Analyseergebnissen sprechen für eine Herkunft von einer VorlÄuferzelle.
    Notes: Summary B- and T-cell markers were studied in a patient with prolymphocytic leukemia, a rare variant of chronic lymphocytic leukemia. Thymus-derived features were identified on the membrane of the neoplastic lymphocytes using the following cellsurface markers: Heterologous T-cell antigen, sheep erythrocyte receptor, surface immunoglobulin, complement receptor, Fc receptor and mouse erythrocyte receptor. Cytogenetic studies of leukemic cells from unstimulated and mitogen-stimulated cultures revealed a consistent karyotype characterized by marker chromosomes and a decreased chromosome number, whereas chromosomal analysis of hair root cells yielded a normal karyotype. A uniform expression of T-cell antigens measured on single leukemic cells by quantitative microphotometric immunoautoradiography correlated with the cytogenetic findings which are compatible with a descent from one progenitor cell.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Kinetik der Granulozyten ; Kinetic of granulocytes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Two hematologically normal patients with glioblastoma and six patients with chronic lymphocytic leukemia received continuous3H-thymidine infusions for 3–10 days. In autoradiographs of blood cell smears taken for 25 days or more after the beginning of3H-thymidine administration the labeling index and the labeling intensity of granulocytes were determined. A sufficiently high labeling intensity, i. e. a sufficiently long autoradiographic exposure time was found to be critical for obtaining valid and reproducible results. On the basis of certain assumptions discussed in detail, complete labeling of cells with3H-thymidine followed by autoradiographic evaluation and mathematical analysis of the labeling patterns seems to be a suitable method for estimation of kinetic parameters of postmitotic granulocytes in vivo. The mean intramedullary maturation and storage time was observed to be 115 ± 7 h for neutrophils, 103 ± 4 h for eosinophils and 103 ± 11 h for basophils. The mean relative inflow rate into the blood (or relative turnover rate in the blood) was found to be 4.2 ± 0.4 %/h for neutrophils, 4.0 ± 0.4 %/h for eosinophils and 1.2 ± 0.3 %/h for basophils. The mean blood transit time (or blood sojourn time) was estimated to be 25 ± 2 h for neutrophils, 26 ± 3 h for eosinophils and 89 ± 21 h for basophils. Accordingly the half lifes (T 1/2) of granulocytes in the blood were 17.3 ± 1.4 h for neutrophils, 18.0 ± 2.1 foi eosinophils and 62 ± 15 h for basophils. Under the quasi steady state conditions of this study the kinetics of granulocytes in the present CLL patients appeared to be normal, despite a marked lymphocytic infiltration of the bone marrow. The apparent discrepancy between these findings and the data obtained with autotransfusion of DFP-labeled granulocytes is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Zwei hämatologisch normale Patienten mit Glioblastoma multiforme und sechs Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) erhielten3H-Thymidin-Infusionen von 3 bis 10 Tagen Dauer. In autoradiographierten Blutausstrichen wurden der Markierungsindex und die Markierungsintensität der Granulozyten bestimmt. Um optimale Markierungsverhältnisse zu erreichen, waren sehr lange autoradiographische Expositionszeiten erforderlich. Die mathematische Analyse der Markierungsindex-Kurven ermöglichte die Schätzung folgender kinetischer Parameter der postmitotischen Granulozyten: mittlere Reifungs- und Speicherungszeit im Knochenmark (115 ± 7 Std. für Neutrophile, 103 ± 4 Std. für Eosinophile und 103 ± 11 Std. für Basophile); mittlere relative Einstromrate ins Blut (4,2 ± 0,4%/Std. für Neutrophile, 4,0 ± 0,4%/Std. für Eosinophile und 1,2 ± 0,3%/Std. für Basophile); mittlere Blut-Transitzeit (25 ± 2 Std. für Neutrophile, 26 ± 3 Std. für Eosinophile und 89 ± 21 Std. für Basophile); mittlere Halbwertzeit im Blut (17,3 ± 1,4 Std. für Neutrophile, 18,0 ± 2,1 Std. für Eosinophile und 62 ± 15 Std. für Basophile). Unter den vorliegenden Bedingungen schien die Kinetik der Granulozyten bei den untersuchten CLL-Patienten trotz erheblicher lymphozytärer Infiltration des Knochenmarks normal zu sein. Der auffällige Unterschied der Bluthalbwertszeit für Neutrophile in dieser Studie und den früher publiziertem Werte aufgrund von Autotransfusionen DFP-markierter Granulozyten wird diskutiert.
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