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    Cytogenetic analysis of a benzpyrene induced osteosarcoma in the rat (Rattus norvegicus)
    Amsterdam : Elsevier
    Cancer Genetics and Cytogenetics 71 (1993), S. 139-143 
    Details
    ISSN: 0165-4608
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0165-4608(93)90019-I
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Das maligne epitheloide Hämangioendotheliom der Leber Ein sehr seltener Tumor im Kindesalter (1999)
    Springer
    Der Pathologe 20 (1999), S. 345-350 
    Details
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Epitheloides Hämangioendotheliom ; Leber ; Kindesalter ; Proliferation ; Apoptose ; Key words Epithelioid hemangioendothelioma ; Liver ; Childhood ; Proliferation ; Apoptosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We report on a 12-year old boy suffering from malignant epithelioid hemangioendothelioma of the liver, which is a very rare tumor in childhood. The tumor was detected by ultrasound examination at the age of 10 and appeared at that time as a solitary intrahepatic nodular lesion. During the following 2 years multiple nodular lesions developed in both hepatic lobes. There were neither any suspect anamnestic findings nor abnormal clinical or laboratory data. The tumor showed the typical histomorphological, immunohistochemical, and ultrastructural features of this entity, which is usually seen in older patients. We investigated proliferative activity, apoptotic regulation, and expression of VEGF and VEGF-receptor flk-1 by means of immunohistochemical techniques. According to the known slow growth activity of these tumors we found only a few Ki-67 positive tumor cells. We did not detect any apoptotic cells using TUNEL technique. The positive immunoreaction of the tumor cells with antibodies against VEGF and VEGF-receptor flk-1 may indicate the regulation of tumor growth by angiogenetic factors. We present our findings together with a summary of the most important publications of recent years concerning these tumors.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem 12 Jahre alten Jungen wurde ein im Kindesalter sehr seltenes malignes epitheloides Hämangioendotheliom der Leber diagnostiziert. Im Alter von 10 Jahren fiel erstmals sonografisch ein solitärer Leberrundherd auf, im Verlauf der nächsten zwei Jahre entwickelten sich multiple Rundherde in beiden Leberlappen. Die Anamnese des Patienten war hinsichtlich möglicher prädisponierender Faktoren unauffällig. Die klinischen und laborchemischen Parameter befanden sich im Normbereich. Der Tumor wies die für diese, üblicherweise bei Erwachsenen auftretenden Entität typischen histomorphologischen, immunhistochemischen und ultrastrukturellen Merkmale auf. Mittels immunhistochemischer Untersuchungen wurde das Tumorgewebe hinsichtlich Proliferationsaktivität, Apoptoseregulation und Expression angiogenetischer Faktoren (VEGF und VEGF-Rezeptor flk-1) untersucht. Bei bekanntermaßen langsamer Wachstumstendenz dieser Tumoren fand sich ein geringer Anteil Ki-67-positiver Tumorzellen. Mittels TUNEL-Technik wurden keine Apoptosen gefunden. Die positive Immunreaktion der Tumorzellen mit Antikörpern gegen VEGF und den VEGF-Rezeptor flk-1 deutet auf eine Regulation des Tumorwachstums durch angiogenetische Faktoren hin. Die Ergebnisse werden in Verbindung mit einer Zusammenstellung der wichtigsten Publikationen der letzten Jahre über diese seltenen Tumoren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002920050369
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Jones, "Under the City Streets: a History of Subterranean New York" (Book Review) (1979)
    Cooperstown, N.Y., etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    New York history. 60:3 (1979:July) 352 
    Details
    ISSN: 0146-437X
    Topics: History
    Notes: BOOK REVIEWS
    URL: http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pao:&rft_dat=xri:pao:article:3299-1979-060-03-000008
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Jacobs, "Wayne County: The Aesthetic Heritage of a Rural Area" (Book Review) (1980)
    Cooperstown, N.Y., etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    New York history. 61:3 (1980:July) 328 
    Details
    ISSN: 0146-437X
    Topics: History
    Notes: BOOK REVIEWS
    URL: http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pao:&rft_dat=xri:pao:article:3299-1980-061-03-000011
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Blutglucose, Wachstumshormon und Plasma-11-Hydroxycorticosteroid-Untersuchungen nach Insulingabe (1972)
    Springer
    European journal of pediatrics 112 (1972), S. 62-67 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Growth Hormone ; Plasma Steroids ; Hypopituitary Dwarfism ; Persistent Hypoglycaemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir stellten uns die Frage, ob die bei Patienten mit STH-Mangel häufig beobachtete persistierende Hypoglykämie Folge des Mangels an STH, Folge eines zusätzlichen Mangels an ACTH oder Folge eines Mangels beider Hormone ist. Zur Beantwortung dieser Frage haben wir die Werte der Blutglucose, des Wachstumshormons und der Plasma-11-Hydroxycorticosteroide vor und nach Insulingabe von 11 Patienten mit STH-Mangel und 12 minderwüchsigen Kindern ohne STH-Mangel miteinander verglichen. Eine primäre Nebennierenrindeninsuffizienz war durch den Synacthentest ausgeschlossen worden. Der kombinierte Mangel an STH und ACTH (eine mangelnde ACTH-Freisetzung wurde bei fehlendem Anstieg der Plasmasteroide nach Insulingabe angenommen) scheint das Auftreten einer persistierenden Hypoglykämie zu begünstigen, eine solche aber nicht regelmäßig nach sich zu ziehen. Ein isolierter Mangel an STH kann, muß aber nicht mit persistierender Hypoglykämie einhergehen, und eine persistierende Hypoglykämie kann auch bei minderwüchsigen Kindern auftreten, bei denen weder ein STH-Mangel noch ein mangelhafter Anstieg der Plasmasteroide nach Insulingabe nachzuweisen ist.
    Notes: Abstract Before and after the administration of insulin the serum levels of glucose, growth hormone, and 11-hydroxy-corticosteroids were determined in 11 hypopituitary dwarfs and 12 dwarfed children without growth hormone deficiency. The results were examined as to the cause of the frequent finding of persistent hypoglycaemia in patients with impaired secretion of growth hormone. Primary adrenal insufficiency had been previously excluded by the ACTH-test. The combined deficiency of STH and ACTH seems to induce persistent hypoglycaemia; but this is not regularly so. An isolated deficiency of STH may, but does not need to be correlated with persistent hypoglycaemia. There may be persistent hypoglycaemia in dwarfed children without STH-deficiency and with a normal increase of plasma steroids after the administration of insulin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00491966
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Familiärer Morbus Addison (1969)
    Springer
    European journal of pediatrics 106 (1969), S. 197-205 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Autoimmunkrankheit ; Morbus Addison ; Nebennierenrinde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bericht über einen M. Addison bei zwei Brüdern: der erste, ein dunkel pigmentiertes Kind, erkrankt im Alter von 11/2 Jahren plötzlich an Erbrechen und stirbt in einer akuten Kreislaufschwäche. Bei der Obduktion finden sich auffallend kleine Nebennieren. Der zweite erkrankte im Alter von 5 Jahren, kommt in eine Addison-Krise, die er unter gezielter Behandlung überlebt. Eine Substitutionstherapie mit Prednison und DOCA führt im Lauf von 8 Jahren zu Überdosierungserscheinungen; diese bilden sich zurück, nachdem der Patient durch 9 Monate nur Cortisol bei kochsalzreicher Kost bekommen hatte. Das Erkrankungsalter beider Fälle und der Krankheitsverlauf des zweiten sprechen für das Vorliegen einer primären Nebennierenrindendystrophie; diese Störung wird heute zu den Autoimmunkrankheiten gezählt.
    Notes: Summary Addison's disease was diagnosed in a 5-year old boy, who showed the typical symptoms of an acute adrenal insufficiency while being on a low-salt diet. He survived under adequate treatment; subsequent tests confirmed the diagnosis. A brother of this patient had died at the age of 11/2 years from acute adrenal failure. The autopsy revealed atrophic adrenal glands. In the surviving patient treatment with prednisone and DOCA was continued over a period of 8 years. At the age of 13, a retardation of growth, an elevated blood pressure and obesity indicated, that an overdose of drugs had been administered. The treatment was therefore changed to cortisol, which improved the situation. A primary adrenal atrophy seems to be the etiology of the adrenal insufficiency in these two brothers. This type of defect is nowadays recognised as an auto-immune disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00473505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Pränatale Verbiegungen langer Röhrenknochen (Bowing of Long Bones) (1967)
    Springer
    European journal of pediatrics 98 (1967), S. 63-74 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A case of prenatal bowing of the long bones complicated by several congenital malformations is presented. The diagnosis is easily made from the appearance, combined with typical changes in the X-ray findings. The etiology of the disorder is still unknown. Although the mechanical theory is widely accepted, several arguments speak against an exogenic-mechanical origin: the X-ray changes are found at least in our case also in small bones, who cannot be assumed to have been under an exogenic bowing force, frequently the presence of congenital malformations is encountered. Some authors suggest that a perichondrium deficient in both cellular and vascular elements could cause these skeletal abnormalities. This theory would also correspond with the findings of our case.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen Fall von pränataler Verbiegung langer Röhrenknochen berichtet, die noch durch mehrere Begleitmißbildungen kompliziert sind. Die Diagnose ist relativ leicht aus dem Aspekt und dem Nachweis charakteristischer röntgenologischer Veränderungen zu stellen. Unklar ist auch heute noch die Ursache dieser Mißbildung; die Gründe, warum die Theorie einer exogen-mechanischen Genese abgelehnt wird und die Möglichkeit einer endogenen Ursache wahrscheinlicher erscheint, werden dargelegt. Einige wenige Krankheitsbilder müssen differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden. Gelegentlich zeigen diese Knochenverbiegungen eine spontane Besserungstendenz, bleibt diese aus, so sind konservativ redressierende bzw. chirurgische Maßnahmen manchmal erfolgreich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00515043
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Hirntumoren im Kindesalter (1965)
    Springer
    European journal of pediatrics 94 (1965), S. 148-167 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary From Jan. 1, 1946 to Dec. 31, 1964 in the Pediatric University Clinic of Vienna 75 children with intracranial tumours were admitted, the detailed course of the disease has been mentioned in the above article. Because of the developmental and morphological peculiarities of the childhoodage, brain tumours in infancy and childhood have a more serious outlook and a worse prognosis than in adult age. One characteristic feature of the brain tumours in this age is the tremendous size, one of the causes of this characteristic is the alarmingly long period of previous history observed not only in a great number of our patients, but also by other authors. As an early diagnosis is the only chance of a successful therapy, it was our special intention to emphasize the early symptoms of these cases; symptomes observed on admission of the children, methods of investigation which led to the diagnosis and the results of therapy are discussed.
    Notes: Zusammenfassung An der Univesitäts-Kinderklinik Wien lagen vom 1. 1. 1946 bis 31. 12. 1964 75 Kinder mit intrakraniellen Tumoren, über deren Krankheitsverlauf wird hier berichtet. Wegen verschiedener morphologischer und durch die Entwicklung bedingter Besonderheiten haben Hirntumoren im Kindesalter eine deutlich schlechtere Prognose als bei Erwachsenen. Fast ein Charakteristikum vieler kindlicher Hirntumoren ist deren erschreckende Größe, an der sicher auch eine, nicht nur bei einem Großteil unserer Patienten beobachtete, erschreckend lange Anamnese Schuld hat. Da nur bei frühzeitiger Diagnose Aussichten für eine erfolgreiche Therapie bestehen, haben wir uns bemüht, besonders die in unserem Krankengut angegebenen Frühsymptome hervorzuheben. Klinisches Bild, zur Diagnose führende Untersuchungsmethoden und die Resultate der Therapie werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00520360
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Chemoreception und lokale Adrenalinwirkung am sinus caroticus (1966)
    Springer
    Pflügers Archiv 289 (1966), S. 122-140 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Katecholamine (u. a. Adrenalin), lokal am Carotissinus appliziert, bewirken eine reflektorische Senkung des arteriellen Druckes. Wie Simultanregistrierungen der Aktionspotentiale des intakten, zentral nicht durchtrennten Sinusnerven und des Blutdruckeffektes zeigen, stellen tonische Entladungen sehr kleiner C-Potentiale mit Einzelaktionsdauern von mehr als 2 msec das charakteristische afferente Impulsmuster dieser depressorischen Blutdruckbeeinflussung dar. Dieebenfallssehrkleinen Chemoreceptorenimpulse lassen sich von diesen Potentialen abgrenzen. Sie sind auf Grund ihrer größeren Amplituden und kürzeren Aktionsdauer (1–2 msec) wahrscheinlich schneller leitenden C-Fasern des Sinusnerven zuzuordnen. Die Pressoreceptoren, welche auf Änderungen des endosinualen Druckes ansprechen (Aδ- bzw. B-Fasern), schränken ihre Entladungstätigkeit während örtlicher Adrenalinwirkung am Carotissinus bedeutend ein. Offenbar folgen sie damit der tonisch durch Steuerung über das depressorische C-Faser-System unterhaltenen Senkung des arteriellen Druckniveaus. Die genannten Aktionspotentialtypen lassen sich an Hand neurophysiologischer Kriterien und ihrer unterschiedlichen Wirkungen auf Blutdruck und Atmung voneinander abgrenzen.
    Notes: Summary Catecholamines (Adrenaline) applied on the carotid sinus cause a considerable reduction in arterial blood pressure. By action potential derivations from the intact sinus nerve it can be demonstrated that this depression of the arterial blood pressure does not occur through an increased excitation of baroreceptors (Aδ- or B-fibres). The blood pressure effect is released and maintained by activation of very small potentials (slowly conducting C-fibres), which may be distinguished from chemoreceptor and baroreceptor potentials. The existence of a tonic depressor system governing the blood pressure regulation in the range of branchiogenous zones is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00380411
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Β-Glucuronidase bei akuter Tetrachlorkohlenstoffschädigung der Rattenleber (1967)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 144 (1967), S. 157-172 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vergleichende biochemische (Leberhomogenat, Serum) und histochemische Untersuchungen derΒ-Glucuronidaseaktivität tetrachlorkohlenstoff-vergifteter Ratten zeigten, da\ die lysosomaleΒ-Glucuronidase ein äu\erst empfindlicher Indicator einer Leberschädigung ist. Nach der Giftapplikation nahm die totale Enzymaktivität der Leber um etwa 50% ab und erreichte zum Zeitpunkt des Auftretens von Nekrosen ein Minimum. Mit zunehmender Regeneration des Lebergewebes stieg auch dieΒ-Glucuronidaseaktivität im Leberhomogenat wieder an. In allen Vergiftungsphasen war der Anteil der freien Aktivitätsform an der Gesamtaktivität erhöht (60–70% gegenüber 40% bei Normaltieren). Im Serum stieg die Enzymkonzentration auf das Vier- bis Fünffache der Norm an. Verlaufskontrollen lie\en eine charakteristische zweiphasige exponentielle Enzymelimination aus dem Serum erkennen. Histochemisch fand sich bereits vor lichtoptisch nachweisbarenmorphologischen Veränderungen ein deutlicher centrolobulärer Aktivitätsverlust. Mit zunehmender Leberzellschädigung ging die normale feingranuläre in eine grobschollige und dann vacuolige Aktivität über. Nekrotische Zellen zeigten histochemisch praktisch keine Enzymaktivität. In regenerierendem Lebergewebe konnte neben vacuoligen Reaktionsprodukten wieder eine zunehmende feingranuläre Aktivität beobachtet werden. Nach morphologischer Wiederherstellung der Leberstruktur waren biochemisch und histochemisch normale Verhältnisse nachweisbar. Die Befunde lassen sich mit Hilfe der Lysosomenkonzeption deuten.
    Notes: Summary Comparative biochemical and histochemical investigations onΒ-glucuronidase activity in homogenates of the liver and serum showed in rats poisoned with carbon tetrachloride, that lysosomal glucuronidase is an extra-ordinarily sensitive indicator of liver damage. After poisoning the total activity of the enzyme of the liver was reduced to about 50% reaching its minimum at the appearance of the necrosis. With regeneration of the liver cellsΒ-glucuronidase in liver homogenates again increased. In all phases of the poisoning the relation free activity was higher (60–70% of the total activity) than in normal rats (40% of the total activity). The concentration ofΒ-glucuronidase in the serum increased after the carbon tetrachloride application up to four or five times of the normal. Experimental control showed a characteristic diphasic enzyme elimination from the serum. Histochemically a clear central loss of activity was present even before a morphologic change could be traced microscopically. Increasing damages of cells changed the normal fine granula into a thick and later in a vacuolar activity. Necrosis of the cells did not show any histochemical activity. The regenerating liver tissue again showed, in addition to vacuolar reaction products, an increasing normal fine granular activity. There was biochemical and histochemical restoration to normal after morphological restoracion of the liver structure. The findings can be explained by means of the lysosome toncept.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02049042
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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