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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 6 (1961), S. 801-804 
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 83 (1960), S. 398-406 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei einer genauen Analyse der französischen Originalarbeiten von Klippel u. Feil und der dänischen Originalarbeit von Nielsen ergibt sich, daß der Begriff einer Dystrophia brevicollis congenita, wie ihn Nielsen aufgefaßt hat, nicht aufrecht erhalten werden kann. Die Bezeichnung Dystrophia brevicollis congenita kann bzw. soll lediglich für die Kombination eines Klippel-Feil-Syndroms mit Pterygia colli bilat. Verwendung finden, da es sich dabei um ein überzufälliges Zusammentreffen dieser 2 relativ seltenen Mißbildungen handelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 90 (1964), S. 96-107 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Paraomphalocelen sind Mißbildungen, die einer intrauterin rupturierten Omphalocele ähnlich sehen. Bei der Paraomphalocele tritt aber der Darm nicht durch den Nabel, sondern durch einen Defekt der Bauchwand neben der normal ansetzenden Nabelschnur aus. Es wird über zwei Neugeborene mit Paraomphalocelen berichtet, wobei ein Neugeborenes erfolgreich operiert wurde und damit den 18. Fall der Weltliteratur darstellt. An einer dritten eigenen Beobachtung wird die Differentialdiagnose zwischen einer Paraomphalocele und einer rupturierten Omphalocele aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 92 (1965), S. 121-133 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Exchange transfusions, carried out with citrated donor blood, may lead to sometimes fatal complications, characterized by acute distress and caused by pH-changes. The present investigation was concerned with the acid-base-relations during the cause of exchange-transfusions. It was found that severe metabolic acidosis occurs when the pH of the citrated blood given, was below 6,7. A critical situation is described in a newborn, who after the use of donor blood of pH 6,16 exhibited a pH of 7,0. Another case with clinical complications following a transfusion with donor blood of pH 6,26 was observed in an outside hospital. A donor blood pH of 6,6–6,7 leads to a measurable acidosis in the child, however without clinical symptoms. The use of heparinized blood for exchange transfusions is stressed. A pH below 6,7 of citrated donor blood causes severe metabolic acidosis with clinical symptoms. A safe pH-level beyond which no symptoms are to be expected can not yet be stated.
    Notes: Zusammenfassung Bei Austauschtransfuionen treten Zwischenfälle auf, die auf Veränderungen der Elektrolytzusammensetzung während des Blutaustausches zurückgeführt werden müssen. Bis jetzt wurde dabei vor allem die Hypocalcämie durch die Bildung des Calciumcitratkomplexes und die Hyperkaliämie bei der Verwendung älterer Blutkonserven beobachtet. Bei der Kontrolle des Säure-Basen-Gleichgewichtes während der A.T. stellten wir fest, daß es bei der Verwendung von Blutkonserven mit pH unter 6,7 zu einer beträchtlichen metabolischen Acidose kommt. Bei einem unserer Patienten trat ein schwerer Zwischenfall bei einem Blut-pH des Kindes von 7,0 auf, der auf ein Konserven-pH von 6,16 zurückzuführen ist. Ein zweiter Zwischenfall wurde in einem anderen Kinderspital bei Verwendung einer Blutkonserve mit pH 6,26 beobachtet. Bei A.T. mit Blutkonserven mit pH zwischen 6,6 und 6,7 trat jebenfalls eine deutliche metabolische Acidose auf, die allerdings ohne klinische Symptome ablief. Es ist daher zu empfehlen, für A.T. nur mehr Heparinkonserven zu verwenden. Bei der Verwendung von citratkonserven ist bei Konserven mit pH unter 6,7 mit einer deutlichen metabolischen Acidose zu rechnen, die zu Zwischenfällen führen kann. Eine zuverlässige Mindestgrenze für das pH von Blutkonserven kann aber auf Grund unserer Untersuchungen nicht angegeben werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 114 (1973), S. 111-118 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Cystic fibrosis ; Hearing defects ; Audiometry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract 34 children with cystic fibrosis were investigated for defective hearing. In 11 cases a pathological audiometric finding was observed; 10 of the children had conductive hearing loss, 1 had sensorineural hearing loss. 4 children who were too young for exact subjective audiometry were investigated with the Evoked Response Audiometry method; none of them had an abnormal result. No correlation between the defect and the severity and duration of cystic fibrosis could be demonstrated. The reason for the defect seems to be the hypobaric pressure in the middle ear, possibly caused by pathological secretion of the mucosal glands of the Eustachian tube with resulting obstruction. Ventilation of the tube was therapeutically successfull in 4 out of 5 cases and lead to normalization of the audiogram.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 106 (1969), S. 197-205 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Autoimmunkrankheit ; Morbus Addison ; Nebennierenrinde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bericht über einen M. Addison bei zwei Brüdern: der erste, ein dunkel pigmentiertes Kind, erkrankt im Alter von 11/2 Jahren plötzlich an Erbrechen und stirbt in einer akuten Kreislaufschwäche. Bei der Obduktion finden sich auffallend kleine Nebennieren. Der zweite erkrankte im Alter von 5 Jahren, kommt in eine Addison-Krise, die er unter gezielter Behandlung überlebt. Eine Substitutionstherapie mit Prednison und DOCA führt im Lauf von 8 Jahren zu Überdosierungserscheinungen; diese bilden sich zurück, nachdem der Patient durch 9 Monate nur Cortisol bei kochsalzreicher Kost bekommen hatte. Das Erkrankungsalter beider Fälle und der Krankheitsverlauf des zweiten sprechen für das Vorliegen einer primären Nebennierenrindendystrophie; diese Störung wird heute zu den Autoimmunkrankheiten gezählt.
    Notes: Summary Addison's disease was diagnosed in a 5-year old boy, who showed the typical symptoms of an acute adrenal insufficiency while being on a low-salt diet. He survived under adequate treatment; subsequent tests confirmed the diagnosis. A brother of this patient had died at the age of 11/2 years from acute adrenal failure. The autopsy revealed atrophic adrenal glands. In the surviving patient treatment with prednisone and DOCA was continued over a period of 8 years. At the age of 13, a retardation of growth, an elevated blood pressure and obesity indicated, that an overdose of drugs had been administered. The treatment was therefore changed to cortisol, which improved the situation. A primary adrenal atrophy seems to be the etiology of the adrenal insufficiency in these two brothers. This type of defect is nowadays recognised as an auto-immune disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Lung 143 (1970), S. 174-175 
    ISSN: 1432-1750
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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