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  • 1
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects 85 (1981), S. 453 
    ISSN: 0165-1161
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 62 (1957), S. 239-241 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung SV40-Hamster-Tumorzellen, die in Diffusionskammern in SV40-immunisierte Hamster implantiert waren, wurden selektiv in ihrem Wachstum gehemmt. Die Spezifität der Wachstumshemmung und morphologische und zellkinetische Analysen sprechen für humorale cytotoxische Antikörper. Unter identischen Bedingungen zeigten Polyoma-Hamster-Tumorzellen und BHK 21/C 13 Hamster-Zellen keine Wachstumshemmung. Diese humorale Transplantationsimmunität SV40-immunisierter Hamster gegen SV40-Tumorzellen bestand noch 6 Monate nach SV40-Applikation. Eine ähnliche humorale Transplantationsimmunität wurde bei weißen Mäusen nach SV40-Injektion erzeugt, nicht aber bei Ratten. In Hamsterseren transplantationsimmuner Tiere konnten wir Antikörper gegen das SV40-spezifische Oberflächenantigen von Tumorzellen in der Immunglobulin-G-Fraktion nachweisen. Hamster-Tumorzellen, die durch UV-bestrahltes und photodynamisch-inaktiviertes SV40 erzeugt worden waren und die nur schwach das SV40-spezifische Oberflächenantigen ausprägen, wurden nicht oder nur minimal in den Diffusionskammern immunisierter Hamster gehemmt. Unsere Ergebnisse sprechen dafür, daß das SV40-spezifische Oberflächenantigen der Tumorzellen eine wichtige Rolle bei der humoralen Transplantationsimmunität spielt.
    Notes: Summary SV40 hamster tumor cells implanted in diffusion chambers into SV40-immunized hamsters were strongly and selectively inhibited in growth. Specific inhibition and morphological and cell kinetic analyses indicate cytotoxic humoral antibodies. Polyoma hamster tumor cells and BHK 21/C13 hamster cells showed no growth inhibition under identical conditions. This humoral transplantation immunity in SV40-immunized hamsters directed against SV40 tumor cells persisted at least 6 months after SV40 application. A similar humoral transplantation immunity was induced in white mice by SV40 application but not in rats. Sera of hamsters expressing transplantation immunity contained antibodies in the immune globuline-G-fraction directed to SV40-specific surface antigen of tumor cells. Hamster tumor cells induced by UV-irradiated and photodynamic-inactivated SV40 which only moderately express SV40-specific surface antigen, were not or only slightly inhibited in diffusion chambers of immunized animals. Our results support the view that SV40-specific surface antigen of tumor cells plays an important role in humoral transplantation immunity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 62 (1957), S. 242-243 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Aus diesen, wenn auch an einem kleinen Versuchsmaterial gewonnenen Ergebnissen läßt sich eine deutliche Schädigung der Transplantierbarkeit des Yoshida-Sarkoms durch Actinomycin C feststellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 64 (1962), S. 490-498 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Using H-3-Cytidine the quantity and mode of the RNA synthesis in the Ehrlich ascites carcinoma was studied autoradiographically in inbred, male, albino mice. The quantitative evaluation of the autoradiograms showed a maximal uptake of Cytidine within 15 minutes in the nucleus and nucleolus, following which there was a slow, continuous fall to 36 hours. In the cytoplasm an increase of the labelling could be detected from the 1st to the 12th hour with an ultimate decrease. The nucleolus and chromatin in the cells of the ascites carcinoma are the primary site of RNA synthesis. The synthetic activity pro unit volume in the nucleolus is about two times greater than in the remainder of the nucleus. In contrast with the other cells of the body, the cell of the ascites carcinoma shows RNA synthesis during mitoses.
    Notes: Zusammenfassung Am Ehrlichschen Ascites-Carcinom auf weißen männlichen Inzuchtmäusen wurde unter Verwendung von H-3-Cytidin die Größe und der zeitliche Verlauf der RNS-Synthese autoradiographisch untersucht. Die quantitative Auswertung der Autoradiogramme ergab ein Maximum des Cytidin-Einbaus bei 15 min in Kern und Nucleolus, dem ein langsamer kontinuierlicher Abfall bis zu 36 Std folgte, wahrend das Cytoplasma eine Zunahme der Markierung von der 1. bis zur 12. Std mit anschließendem Abfall erkennen ließ. Bei den Zellen des Ascites-Carcinoms haben also Nucleolus und Chromatin als primäre RNS-Syntheseorte zu gelten. Dabei ist die synthetische Aktivität pro Volumeneinheit im Nucleolus etwa zweimal größer als im übrigen Kern. Im Gegensatz zu den anderen Köroperzellen erfolgt bei der Zelle des Ascites-Carcinoms anscheinend auch während der Mitose eine RNS-Synthese.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The incorporation of tritiated 5-iodo-2′-deoxyuridine into the nuclear DNA and into the chromosomes was studied in cultures of HeLa cells and kidney epithelium cells ofCercopithecus aethiops by light microscopic autoradiography. Tritiated 5-iodo-2′-deoxyuridine is incorporated into the DNA during the DNA synthesis phase. Also regarding the temporal and quantitative occurrence of labelled mitoses its behaviour is similar to that of tritiated thymidine. At the low concentrations, at which it was used, tritiated 5-iodo-2′- deoxyuridine did not alter the generation time, the DNA synthesis time and the pre-mitotic rest period. The localization of silver grains after labelling with both mentioned compounds is demonstrated over spread chromosomes ofCercopithecus aethiops kidney cells.
    Notes: Zusammenfassung Der Einbau von3H-5-Jod-2'-desoxyuridin in die Zellkern-DNS und die Chromosomen wurde in der Gewebekultur von HeLa-Zellen und Affennierenepithelien (Cercopithecus aethiops) mit Hilfe der autoradiographischen Methode untersucht.3H-JUDR wird während der DNS-Synthese-phase in die DNS eingebaut und zeigt auch hinsichtlich des zeitlichen und quantitativen Auftretens markierter Mitosen ein dem3H-TdR vergleichbares Verhalten. Bei den verwendeten geringen Konzentrationen von3H-JUDR wurden keine Veränderungen in der Generationszeit, DNS-Synthesezeit und prämitotischen Ruhepause gefunden. Die Lokalisation der Silberkörner nach3H-JUDR und3H-TdR-Markierung wird über ausgebreiteten Chromosomen von Cercopithecus-aethiops-Nierenzellen gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of virology 45 (1974), S. 301-308 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das SV40-Virus zeigte nach UV-Bestrahlung eine erhebliche Reduktion des Infektionstiter, sowie eine starke Abnahme der Fähigkeit zur T-Antigenbildung und Induktion der DNS-Synthese. Die onkogene Wirksamkeit war dagegen nach UV-Bestrahlung des SV40-Virus nur geringfügig „in vitro“ und „in vivo“ vermindert. Die Fähigkeiten des SV40-Virus zur Replikation, T-Antigenbildung und Induktion der DNS-Synthese scheinen keine unbedingten Voraussetzungen für die onkogene Wirksamkeit „in vitro“ und „in vivo“ darzustellen. Verschiedene Deutungsmöglichkeiten, die dieses Phänomen erklären könnten, werden diskutiert. Auf die mögliche Bedeutung dieser Ergebnisse für die Impfstoffherstellung wird hingewiesen.
    Notes: Summary UV-irradiation of SV 40 was shown to reduce considerably the infectivity, the ability to induce T-antigen, and the induction of DNA synthesis. Oncogenicity, however, was reduced only slightly “in vitro” and “in vivo”. The ability of SV 40 to replicate, to form T-antigen, and to induce DNA synthesis do not seem to be necessary conditions for oncogenic potency “in vitro” or “in vivo”. Several interpretations, as well as the possible implication for vaccine-production, are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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