ISSN:
1433-0458
Keywords:
Schlüsselwörter Zerebrale Lymphome
;
Kleinhirnbrückenwinkel
;
Neubildung
;
Mixed-connective-tissue-disease
;
Key words Cerebellopontine angle
;
Neoplasms
;
Lymphoma
;
Mixed connective tissue disease
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary The clinical features of progression sensorineural hearing loss and vertigo in combina-tion with the radiologic finding of a contrast- enhancing mass within the inner auditory canal are suggestive of an acoustic neuroma. We report our findings in a 57-year-old woman with known mixed connective tissue disease who was presumed to have a neuroma. A large malignant lymphoma of the cerebellopontine angle presented clinically with a primary acoustic none palsy and no other central neurological deficits. Both the primary radiological examinations and the exclusively peripheral nerve palsy failed to indicate manifestationes of a lymphoma. The development of a progressive facial palsy within 8 weeks of presentation and an atypi-cal occipital headache were uncommon findings for an acoustic neuroma. Such changes in symptoms despite the occurrence of car-dinal symptoms require further diagnostic measures. Manifestations of a malignant lymphoma in the cerebellopontine angle are extremely rare. To our knowledge a case of an intracerebral lymphoma in a patient with Sjögren’s syndrome has never been reported before.
Notes:
Zusammenfassung Das Vorliegen der klinischen Symptome einer progredienten Innenohrschwerhörigkeit, Schwankschwindel und der gleichzeitige radiologische Nachweis einer kontrastmittelaufnehmenden Raumforderung des inneren Gehörgangs erhärten den Verdacht auf das Vorliegen eines Akustikusneurinoms. Wir berichten über eine 57jährige Patientin mit anamnestisch bekanntem Sharp-Syndrom und der zunächst typischen Befundkonstellation. Die vorgestellte Kasuistik zeigt einen Fall eines großen Lymphoms im Bereich des Kleinhirnbrückenwinkels, der sich mit einem peripheren Hirnnervenausfall im HNO-Bereich und zunächst fehlender zentraler Neurologie äußerte. Weder die primäre radiologische Diagnostik noch der Ausfall ausschließlich peripherer Hirnnerven ließen präoperativ das Vorliegen eines Lymphoms vermuten. Die innerhalb weniger Wochen aufgetretene Fazialisparese und die typischen okzipitalen Cephalgien mit Ausstrahlung ins Ohr sind für ein Akustikusneurinom eher ungewöhnlich. Eine suspekte Befundkonstellation wie in dem von uns geschilderten Fall muß trotz vorliegender Leitsymptome herausfordern, eine differentialdiagnostische Abklärung herbeizuführen. Die Manifestation solitärer Lymphome im Kleinhirnbrückenwinkel gilt als Rarität. Dies ist der erste Bericht über ein intrazerebrales Lymphom bei Sharp-Syndrom.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001060050267
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