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    Springer
    Diabetologia 8 (1972), S. 211-214 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Diabetes ; ketoacidosis ; acetoacetate infusion ; ketone body elimination ; total clearance ; streptozotocin ; regression analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs ont comparé les taux sanguins stables de corps cétoniques au cours d'infusions d'acétoacétate à différentes doses, chez des rats normaux et diabétiques. Les caractéristiques de l'élimination métabolique des corps cétoniques du sang sont complètement modifiées chez les rats diabétiques. Alors que chez les rats normaux les taux stationnaires des corps cétoniques augmentent linéairement avec la vitesse d'infusion, cette augmentation est exponentielle chez les animaux diabétiques. Cette différence, qui est due à une élimination métabolique altérée, ne se manifeste que pour des doses d'acétoacétate supérieures à 50 μmoles par kg et par min. Le traitement chronique par l'insuline pendant 4– 6 jours, mais non l'injection aiguë d'insuline, restaure la capacité des rats diabétiques à métaboliser les corps cétoniques à des vitesses normales. Les résultats sont discutés en ce qui concerne la différence entre la cétose stable de privation alimentaire et la céto-acidose diabétique labile.
    Abstract: Zusammenfassung Stationäre Ketonkörperspiegel im Blut bei kontinuierlicher Dauerinfusion von Acetacetat in verschiedenen Dosierungen werden bei gesunden und diabetischen Ratten vergleichend untersucht. Die metabolische Elimination der Ketonkörper aus dem Blut ist bei diabetischen Tieren völlig verändert. Während bei gesunden Ratten der stationäre Ketonkörperspiegel linear mit der Infusionsrate zunimmt, erfolgt dieser Anstieg bei diabetischen Tieren exponentiell. Dieser Unterschied, der auf eine eingeschränkte metabolische Verwertung zurückzuführen ist, wird jedoch erst über einer Dosierung von 50 μMolen Acetacetat pro kg und min sichtbar. Durch 4–6 tägige Insulinbehandlung, nicht jedoch durch akute Insulinapplikation während des Infusionsversuchs, wird bei diabetischen Ratten die normale Fähigkeit zur metabolischen Elimination von Ketonkörpern wiederhergestellt. Die Befunde werden diskutiert als eine Erklärung für den Unterschied zwischen der stabilen Hungerketose und der instabilen diabetischen Ketoacidose.
    Notes: Summary Steady state blood levels of ketone bodies during infusions of acetoacetate at various rates have been compared in healthy and diabetic rats. The characteristics of the metabolic elimination of ketone bodies from the blood are completely changed in diabetic rats. Whereas steady state levels of ketone bodies increase linearly with the infusion rate in healthy rats, this increase is exponential in diabetic animals. This difference, which is due to an impaired metabolic elimination, becomes evident only above a dosage of 50 μmoles acetoacetate per kg per min. Chronic treatment with insulin for 4–6 days, but not acute insulin injection, restores the capacity of diabetic rats to metabolize ketone bodies at normal rates. The results are discussed with regard to the difference between the stable ketosis of starvation and the labile diabetic ketoacidosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 27-30 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The normal urinary excretion of ketopentoses during a period of 12 hrs is found to be in the range of 1 to 7 mg. The direct colorimetric assay of ketopentoses in the urine with cysteine-carbazol gives to high values due to unidentified cysteine-carbazol positiv material. Only by column chromatography and paper chromatography reliable data can be obtained. After intravenous injection of 20 g xylitol only in 5 out of 9 cases a slight increase in ketopentose excretion can be found. After oral administration of 20 g D-xylose there is a roughly 100fold increase in ketopentose excretion, consisting of D-xylulose and ribulose. It is assumed that this increase in ketopentose excretion is the result of an inhibition of transketolase by xylose. Frl.Käthe Wagner danken wir für stets zuverlässige technische Assistenz.
    Notes: Zusammenfassung Die Ausscheidung an Ketopentosen im normalen 12 Std-Harn liegt in der Größenordnung von 1–7 mg. Eine direkte quantitative Bestimmung dieser Ketopentosen mit der Cystein-Carbazol-Reaktion ist nicht möglich, da durch nichtidentifizierte Cystein-Carbazolpositive Substanzen zu hohe Werte vorgetäuscht werden. Nur Säulenchromatographie und papierchromatographische Analyse kann zuverlässige Werte liefern. Nach intravenöser Belastung mit 20 g Xylit wird bei 5 von 9 Fällen ein geringfügiger Anstieg der Ketopentose-Ausscheidung gefunden. Nach oraler Belastung mit 20 g D-Xylose steigt die Ketopentose-Ausscheidung im Harn auf etwa das 100fache der Norm an. Es handelt sich um D-Xylulose und Ribulose. Als Ursache für diese vermehrte Ausscheidung an Ketopentosen wird eine Hemmung der Transketolase durch Xylose angenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 1074-1074 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 289-292 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 791-793 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Stoffwechselversuche nach peroraler oder intravenöser Gabe von Xylit an gesunde Versuchspersonen zeigen, daß Xylit langsam, aber in großem Umfang resorbiert wird. Wegen schneller Verteilung im Extracellulärraum und in den Geweben erreicht der Blutspiegel nur niedrige Werte. Die Ausscheidung im Harn ist geringfügig. Der Glucosespiegel im Blut wird weder durch perorale, noch durch intravenöse Xylit-Gaben beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 212-215 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Kinetic studies on the decrease of the xylitol level in the blood after intravenous infusion of xylitol usually show two different processes: a rather quick one which is interpreted as distribution in the extracellular space, and a slower one of the distribution in the total intracellular space of the body. There is no significant difference in the speed of these two eliminating processes between premature infants, mature infants, 4–8 years old children, and adults between 30–41. The distribution in the intracellular space is certainly faster than the metabolic turnover of xylitol. Therefore, xylitol is temporarily accumulated especially in tissues which are not capable of metabolizing xylitol. The data of the elimination from the blood as well as those of the urinary excretion of xylitol reveal that premature infants already possess the full capacity of metabolizing xylitol.
    Notes: Zusammenfassung Bei der kinetischen Untersuchung des Blutspiegel-Abfalls nach intravenöser Xylit-Infusion lassen sich in der Regel zwei Vorgänge unterscheiden: Ein ziemlich rasch ablaufender Vorgang, der als Verteilung auf den Extracellulärraum gedeutet wird, und ein langsamerer Prozeß der Verteilung auf den gesamten Flüssigkeitsraum des Organismus. Zwischen Frühgeborenen, reifen Säuglingen, Kindern von 4–8 Jahren und Erwachsenen von 30–41 Jahren bestehen keine signifikanten Unterschiede in der Geschwindigkeit des Ablaufs dieser beiden Eliminationsvorgänge. Auch der langsamere Verteilungsvorgang auf den gesamten Intracellulärraum verläuft sicher schneller als der Xylitumsatz, so daß es zu einer vorübergehenden Speicherung von Xylit kommt, besonders in den Geweben, die Xylit nicht direkt verwerten können. Aus den Daten für die Elimination aus dem Blut und die Ausscheidung von Xylit im Han geht hervor, daß bereits frühgeborene Säuglinge die volle Kapazität zum Umsatz von Xylit besitzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 292-294 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 31-32 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary D-xylose causes competitive inhibition of transketolase in haemolysates and liver homogenates. The K i -value for xylose beeing in the same order of magnitude as the blood levels of xylose after oral administration it is assumed that this inhibition of transketolase is responsibel for the increased urinary excretion of ketopentoses after oral administration of large doses of D-xylose.
    Notes: Zusammenfassung D-Xylose hemmt Transketolase in Hämolysaten und Leberhomogenaten in kompetitiver Weise. Die Inhibitor-Konstante für D-Xylose liegt in der gleichen Größenordnung wie die Xylose-Blutspiegel nach oraler Belastung. Es wird daher angenommen, daß die Ursache für die gesteigerte Ketopentose-Ausscheidung nach Xylose-Belastung in der Transketolase-Hemmung zu suchen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 169-171 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary There is a production of lactic acid in erythrocytes from glucose, fructose, sorbitol, xylitol, and ribitol. Mannitol has no effect. Combinations of xylitol + glucose, xylitol + fructose, and sorbitol + glucose lead to an additive formation of lactic acid, whereas combinations of xylitol + sorbitol, xylitol + ribitol, and glucose + fructose have no additive effects. On the bearing of these data for the problem of parenteral energy supply is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Erythrocyten können Lactat bilden aus Glucose, Fructose, Sorbit, Xylit und Ribit. Mannit wird nicht umgesetzt. Die Kombinationen Xylit + Glucose, Xylit + Fructose und Sorbit + Glucose ergeben additive Lactatbildung. Bei den Kombinationen Xylit + Sorbit, Xylit + Ribit und Glucose + Fructose addiert sich die Lactatbildung nicht. Über Konsequenzen dieser Befunde für die parenterale Therapie wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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