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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 1236-1240 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary During experiments with dogs, using clearance techniques, the diuretic drugs etozolin, chlorothiazide and chlormerodrin were given i.v., each in the maximal effective dosage and alternatingly one after the other. Etozolin additively increased urine flow and sodium-, chloride- and potassium-excretion when it was given at the peak of a diuresis produced by maximal effective doses of chlorothiazide or chlormerodrin. On the other hand chlorothiazide or chlormerodrin produced additive effects during a maximal diuresis caused by etozolin. If all three diuretics are given one after the other the tubular reabsorption of sodium, expressed as percentage of the filtered load, is decreased to maximally 42% of the filtered amounts. Since these substances block the reabsorption of sodium and chloride mainly in the proximal tubule, about 60% of the glomerular filtered sodium are excreted in the urine during optimal experimental conditions by the effect of drugs which act predominantly in that part of the nephron. The possible mechanisms of action which may lead to an alteration of sodium- and chloride-reabsorption in three distinctly different steps have been discussed.
    Notes: Zusammenfassung In Diureseversuchen an Hunden wurden Etozolin, Chlorothiazid und Chlormerodrin in jeweils maximal wirksamen Dosen und in wechselnder Reihenfolge nacheinander i.v. verabreicht. Etozolin vergrößerte die Na-, Cl- und K-Ausscheidung sowie das Harnzeitvolumen additiv, wenn es auf dem Höhepunkt einer durch maximal wirksame Dosen von Chlorothiazid oder Chlormerodrin hervorgerufenen Diurese verabreicht wurde. Umgekehrt wirkten Chlorthiazid oder Chlormerodrin additiv während einer maximalen Diurese durch Etozolin. Werden alle drei Diuretica nacheinander verabreicht, so sinkt die prozentuale tubuläre Rückresorption von Natrium auf maximal 42% der filtrierten Mengen. Da diese Substanzen die Rückresorption von Na und Cl überwiegend im proximalen Tubulus hemmen, läßt sich unter optimalen Versuchsbedingungen durch dort wirkende Diuretica erreichen, daß ca. 60% des glomerulär filtrierten Natriums ausgeschieden werden. Die möglichen Wirkungsmechanismen, die zu einer Änderung der proximalen Na- und Cl-Rückresorption in drei deutlich unterschiedenen Stufen führen, werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 12 (1956), S. 270-270 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The results are reported of investigations on the content of neuraminic acid in serum of 15 animal species, pure serum protein fractions, fibrin, haemoglobin, urine, liquor, saliva and milk.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 243 (1962), S. 361-362 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 243 (1962), S. 362-362 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 32 (1954), S. 289-292 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 33 (1955), S. 712-713 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird über das Vorkommen von Neuraminsäure im Fibrin berichtet. Eine Methode der Bestimmung von Neuraminsäure im Fibrin wird mitgeteilt. Bei normalen Versuchspersonen findet sich im Fibrin 0,64 bis 0,89% Neuraminsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 32 (1954), S. 611-611 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird über die Isolierung reiner kristallisierter Neuraminsäure aus Serum berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 255 (1966), S. 419-440 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkung von Periston N auf den Verlauf von experimentell erzeugten Nierenerkrankungen wurde an männlichen Inzuchtratten untersucht. Als Modelle dienten die Masugi-Nephritis und die akute Vergiftung mit Quecksilber-II-chlorid. Bei einer Masugi-Nephritis leichten bis mittleren Grades hatte Periston N keinen Einfluß auf die Letalität, die Überlebenszeit, die Gewichtskurven oder die Elektrolyt- und Eiweißausscheidung im Harn. Bei Verabreichung einer Antinierenserum-Dosis, bei der alle Tiere starben, trat jedoch unter Periston N-Behandlung eine signifikante Verkürzung der Überlebenszeit um 3–5 Tage ein. Diese Verkürzung wird nicht durch eine Verstärkung der Niereninsuffizienz hervorgerufen, denn die Retention harnpflichtiger Substanzen oder die Inulin-Clearance oder die Phenolrotausscheidung wurden durch Periston N gegenüber Kontrollversuchen mit Tyrodelösung nicht verschlechtert. Gegen einen Effekt von Periston N auf den Verlauf einer Niereninsuffizienz sprechen auch Versuche an Ratten, die mit Quecksilber-II-chlorid vergiftet wurden. Letalität, Stickst-offretention und Nierenfunktion wurden durch Periston N-Gaben nicht beeinflußt. Die beobachtete Verkürzung der Überlebenszeit von Tieren mit einer extrem schweren, in 100% der Fälle tödlichen Masugi-Nephritis beruht daher anscheinend auf einer Verstärkung extrarenaler Wirkungen von Antinierenserum durch Periston N, wie sie auch aus Untersuchungen über den Verlauf des Forssman-Schocks des Meerschweinchens bekannt ist.
    Notes: Summary The effect of Periston N (polyvinylpyrrolidone of low molecular weight of about 10,000) on experimentally produced renal diseases has been investigated in male inbred rats. We used the nephrotoxic nephritis (Masugi nephritis) and the acute intoxication with mercury bichloride (HgCl2) as models and compared Periston N and Tyrode solution. In nephrotoxic nephritis of slight or medium degree both groups were not different in all measured parameters as lethality, survival time, body weight, urine electrolyte, and protein excretion. However, after administration of a large dose of antikidney serum which led to the death of all animals, the treatment with Periston N produced a significant shortening of the survival time. This shortening was not evoked by enhancement of renal insufficiency, since the retention of nonprotein nitrogen, or the inulin clearance, or the excretion of phenole red have not been different during treatment with Periston N or Tyrode solution. The experiments in rats with mercury bichloride intoxication gave also no evidence for an effect of Periston N on the course of the renal insufficiency: Lethality, nitrogen retention, or renal function tests were not influenced by Periston N treatment. The observed shortening of survival time in rats with 100% lethal nephrotoxic nephritis seems to be evoked by enhancement of extrarenal effects of the antikidney serum by Periston N. This assumption is consistent with former results with Forssman shock in guinea-pigs submitted to a Periston N treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 245 (1963), S. 321-336 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The mode of action of synthetic oxytocin and vasopressin on carbohydrate and fat metabolism was investigated in experiments on intact animals and on organ slices. The hormones of the posterior pituitary raised blood sugar concentration also in adrenalectomized cats and rats. Since differences to normal animals proved to be insignificant epinephrine secretion could be ruled out as essential for the increase of blood sugar. In isolated rat liver slices oxytocin and vasopressin had a glycogenolytic action, beginning already in concentrations of approx. 10−8. In isolated rat diaphragm slices, incubated for 20 min in glucose containing Krebs-Henseleit-solution, oxytocin and vasopressin only inhibited glycogen formation while epinephrine had a provable glycogenolytic action in muscles. In experiments on dogs which received continuous infusions of 0.2 to 20 mU/kg/min oxytocin respectively 0,2–40 mU/kg/min vasopressin for 60 to 90 min, the following effects on metabolism were observed: the increase of blood sugar proved to be only transient. In spite of continuous infusions initial values were reached within 30 to 60 min. The glycogen content of the liver decreased markedly while muscle glycogen did not show essential changes. Regularly and during the whole infusion time the concentration of free fatty acids in plasma was lowered down to 50%. Minimal effective dosages amounted to 0.2 mU/kg/min for oxytocin and 1 mU/kg/min for vasopressin. In infusion experiments on man, however, oxytocin in doses up to 3 mU/kg/min for 1 hour, had no clear effect on blood concentrations of glucose, lactic acid, pyruvic acid and free fatty acids.
    Notes: Zusammenfassung Die Wirkungsweise von synthetischem Oxytocin und Vasopressin auf den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel wurde in Versuchen am intakten Tier und an Organschnitten untersucht. Die Hinterlappenhormone steigerten den Blutzuckergehalt auch an adrenalektomierten Katzen und Ratten. Da die Unterschiede gegenüber normalen Tieren nicht signifikant waren, ließ sich ausschließen, daß eine Adrenalinsekretion an der Blutzuckererhöhung wesentlich beteiligt ist. An isolierten Rattenleberschnitten hatten Oxytocin und Vasopressin eine glykogenolytische Wirkung, die bereits bei Konzentrationen um 10−8 einsetzte. An isolierten Rattenzwerchfellstreifen, die 20 min lang in glucosehaltiger Krebs-Henseleit-Lösung inkubiert wurden, hemmten Oxytocin und Vasopressin meßbar nur den Glykogenaufbau, während Adrenalin auch im Muskel deutlich glykogenolytisch wirkte. In Versuchen an Hunden, die 0,2–20 mE/kg/min Oxytocin bzw. 0,2–40 mE/kg/min Vasopressin 60–90 min lang i.v. infundiert erhielten, zeigten sich folgende Stoffwechseleffekte: Der Blutzuckeranstieg war stets nur vorübergehend, die Ausgangswerte wurden nach 30–60 min trotz fortgesetzter Infusion wieder erreicht. Der Leberglykogengehalt nahm deutlich ab, das Muskelglykogen zeigte dagegen keine wesentlichen Änderungen. Regelmäßig und während der ganzen Infusionsdauer wurde die Konzentration der freien Fettsäuren im Plasma bis um etwa 50% herabgesetzt. Die minimal wirksamen Dosen betrugen beim Oxytocin 0,2 mE/kg/min bzw. beim Vasopressin 1 mE/kg/min. Dagegen hatte Oxytocin in Infusionsversuchen an Menschen selbst in Dosen bis zu 3 mE/kg/min für 60 min keinen deutlichen Einfluß auf die Konzentrationen von Glucose, Milchsäure, Brenztraubensäure und freien Fettsäuren im Blut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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