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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 91 (1969), S. 1540-1542 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Polyalkylthio- and Polyarylthiomethanes, -ethanes and -ethylenes from Metalated OrthotrithioformatesAliphatic, cycloaliphatic, and aromatic thioles are converted to orthotrithioesters in good yields by treatment with trimethyl orthoformate in the presence of Lewis acids; open chain, monocyclic and bicyclic derivatives 4a-s and 8 are prepared. Methods for the unambiguous synthesis of tristhiomethanes with two different RS-groups are described. Metalated orthotrithioformates 1 are obtained form 4 and n-butyllithium in THF at -70° as shown by quantitative isolation of the 1.1.1-tristhioethanes 5 after reaction with iodomethane. The organometallic compounds 1 decompose to give tetrakisthioethylenes 6. Decomposition takes place, thermally“ between -50 and -20° in the case of open chain alkyl derivatives 1 while the aryl analogs must be, decomposed“ with cyclohexene epoxide. The tetrakisthiomethanes 7, 9, 17, 18 and 19 are prepared form metalated formaldehyde dithioacetals or orthotrithioformates and disulfides.
    Notes: Aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Thiole liefern in Gegenwart von Lewis-Säure mit Orthoameisensäure-trimethylester in guten Ausbeuten die offenkettigen, monocyclischen und bicyclischen Trithioester 4a-s und 8. Methoden zur gezielten Herstellung von Derivaten mit zwei verschiedenen RS-Gruppen werden beschrieben. Die Orthotrithioester werden bei -70° in THF durch Butyllithium quantitativ zu 1 metalliert. Aus den Metallderivaten 1 und Methyljodid entstehen die 1.1.1-Tris-mercapto-äthane 5. Zerfall von 1 liefert die Tetrakis-mercapto-äthylene 6; die alkylsubstituierten Verbindungen 1 zerfallen schon bei Temperaturen zwischen -50 und -20°; um Tetrakis-arylmercapto-äthylene herzustellen, muß man die entsprechenden Verbindungen 1 mit Cyclohexenoxid, zersetzen“. Thiolierungen von metallierten Formaldehyd-dithioacetalen und Orthotrithioameisensäureestern mit Disulfiden führen zu den Tetrakis-mercapto-methanen 7, 9, 17, 18 und 19.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 314-321 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mono- and Bis(pheyltelluro)methyllithiumSolutions of the title compounds are readily prepared from bis(phenyltelluro)methane (7): the monosubstituted one by transmetallative C6H5Te/Li-exchange with alkyllithium, the disubstituted one by direct metalation with lithium diisopropylamide. This was proved in both cases by deuterolysis and derivatization with electrophiles. The new tellurium derivatives are compared with the sulfur and selenium analogues.
    Notes: Lösungen der Titelverbindungen lassen sich aus Bis(phenyltelluro)methan (7) leicht darstellen, das monosubstituierte Li-Derivat durch C6H5Te/Li-Austausch mit Alkyllithium, das disubstituierte durch direkte Metallierung mit Lithium-diisopropylamid. In beiden Fällen wurde dies durch Deuterolyse und Umsetzung mit Elektrophilen bewiesen. Die neuen Tellurderivate werden mit den Schwefel- und Selen-Isologen verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3673-3682 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enantioselective Addition of Aryl Groups to Aromatic Aldehydes Using Chiral Aryltitanium Binaphthol DerivativesChiral, non-racemic organotitanium reagents are generated in situ from binaphthol, chlorotriisopropoxytitanium and aryl Grignard reagents in tetrahydrofuran (THF). These reagents transfer aryl groups to aromatic aldehydes with high enantioselectivity [eq. (1)-(3)]. By this method, enantiomerically pure benzhydrols are available (3 - 13, Table 1). In the cases, in which the absolute configuration of the products is known, the reaction occurs with relative topicity lk.
    Notes: Die aus chiralem, nicht racemischem Binaphthol, Chlorotriisopropoxytitan und Aryl-magnesiumbromiden in Tetrahydrofuran (THF) in situ erzeugten Organotitanreagentien übertragen die Arylgruppe mit hoher Enantioselektivität auf aromatische Aldehyde [Gleichungen (1)-(3)]. So sind praktisch enantiomerenreine Benzhydrole zugänglich (3 - 13, Tab. 1). Die Reaktion verläuft in den Fällen, in welchen die absolute Konfiguration der Benzhydrole bekannt ist, mit relativer Topizität lk.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3892-3904 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Simple Preparation of Hexakis(organylthio)ethanes Pyrolysis of Hexakis(arylthio)ethanes Indications of a C—C DissociationCoupling of tris(arylthio)- and tris(alkylthio)methyllithium derivatives with iodine leads to hexakis(organylthio)ethanes 7-10. In the pyrolysis of the phenyl derivative 7a above 100° with or without solvents decomposition takes place to give the following products: diphenyl disulfide (11a), phenyl dithiobenzoate (12a), tris(phenylthio)methane (13a), tetrakis(phenylthio)ethylene (14a), and tetrakis(phenylthio)methane (15a). The methanes 15 yield the same types of compounds 11-14 when heated at temperatures ranging from 165 to 230°. Formation of the ethylene 14a from the ethane 7a is proved by 13C-labelling to be preceded by C-C-bond dissociation of the latter compound. All results are readily explained by assuming that the initial reaction step is the homolysis of the C-C bond in the ethanes 7 and of the ArS-C bond in the methanes 15 to give tris(arylthio)methyls.
    Notes: Kupplung von Tris(arylthio)- und Tris(alkylthio)methyllithium-Verbindungen 6 mit Jod führt zu Hexakis(organylthio)äthanen 7-10. Beim Erhitzen des Phenylderivates 7a tritt oberhalb von 100° in verschiedenen Lösungsmitteln Zersetzung zu Diphenyldisulfid (11a), Dithiobenzoesäure-phenylester (12a), Tris(phenylthio)methan (13a), Tetrakis(phenylthio)-äthylen (14a) und Tetrakis(phenylthio)methan (15a) ein. Auch 15a liefert bei höherer Temperatur diese Produkte. Durch 13C-Markierung wird bewiesen, daß der Bildung des Äthylens 14a aus dem Äthan 7a eine C-C-Dissoziation vorausgeht. Alle Befunde lassen sich damit erklären, daß die Äthane 7 unter C-C-, die Methane 15 unter ArS-C-Dissoziation zunächst Tris(arylthio)methyl-Radikale liefern.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3644-3664 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetic Analysis of the Decomposition of Derivatives of Tris(arylthio)methyllithium. Proof for the Existence of Free Bis(phenylthio)carbene in THF SolutionThe decomposition of tris(phenylthio)methyllithium compounds 1 occurs through a pre-equilibrium between carbenoid and carbene [eq (1), (3)] followed by combination of the two species [eq. (2), (4) and scheme 1]. This is proved by kinetic measurements which obey the time/concentration law (9), independent of solvent, complexing additives, substitution on the benzene ring (Hammett plot, see figure 2), and temperature. Trapping of LiSC6H5 from the equilibrium with cyclohexene oxide is efficient enough to render the disappearance of 1 first order [route (b) of scheme 1], allowing determination of k1. Carbene 2 upon quenching with water is hydrolyzed to phenyl thioformate (6) from the amount of which the equilibrium constant K = k1/k2 can be calculated. The temperature dependance of (k1 · k3)/k2 [eq. (9), and table 3], of k1 (table 5), and of K [eq. (7), figure 3, table 6] furnishes the reaction diagram of figure 4.
    Notes: Der Zerfall von Tris(phenylthio)methyllithium-Verbindungen 1 läuft über ein vorgelagertes Carbenoid-Carben-Gleichgewicht [Gl. (1), (3)] und anschließende Kombination des Carbenoids mit dem Carben [Gl. (2), (4)] nach Schema 1 ab. Dies wird durch kinetische Messungen bewiesen, welche  -  unabhängig vom Lösungsmittel, von komplexierenden Zusätzen, von Substituenten am Benzolring (Hammett-Auftragung, s. Abb. 2) und von der Temperatur  -  dem Zeitgesetz der Gleichung (9) gehorchen. Abfangen des Thiophenolats aus dem Gleichgewicht mit Cyclohexenoxid [Weg (b) von Schema 1] unterdrückt die Rückreaktion k2 und erlaubt die Bestimmung von k1. Das Carben 2 reagiert bei der Hydrolyse zu Phenyl-thioformiat (6), aus dessen Menge die Gleichgewichtskonstante K = k1/k2 ermittelt wird. Aus den Temperaturabhängigkeiten von (k1 · k3)/k2 [Gl. (9) und Tab. 3], von k1 (Tab. 5) und von K [Gl. (7), Abb. 3 und Tab. 6] resultiert letztlich das Reaktionsdiagramm der Abb. 4.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: E.S.R. Spectroscopic Proof for the C-C Dissociation of Hexakis(organylthio)ethanes and the S-C Dissociation of Tetrakis(organylthio)methanes. Tris(organylthio)methyl RadicalsUnstable tris(arylthio)methyls of type 2 are generated by heating hexakis(arylthio)ethanes such as 1 (100°) and tetrakis(arylthio)methanes such as 3 (140°). The identity of these radicals is confirmed by e.s.r. spectroscopy. The singlet signal observed for 2 is split to a 43.7 Gauss doublet in the 13C-labelled radical; partial replacement of the sulfur atoms by 33S causes the expected HFS-splitting by three sulfur nuclei (a(33S) == 4.2 Gauss). In the pyrolysis of the „mixed“ thioorthocarbonate 7 and of thioorthooxalate 9 the methylthiobis(phenylthio)-methyl (8) is observed as a quartet with a(CH3) == 2.1 Gauss. According to these data, the radical electron density is highest at the central carbon atom of 2. The easy homolysis of the bonds in 1 and 3 is therefore a consequence of steric hindrance in the dimer and in the methane rather than of resonance stabilization in the radical. This conclusion is substantiated by the fact that the ethanes bearing o-tolylthio or cyclohexylthio groups dissociate at lower temperatures.
    Notes: Beim Erhitzen von Hexakis(arylthio)äthanen wie 1 (100°) und von Tetrakis(arylthio)methanen wie 3 (140°) treten instabile Tris(arylthio)methyle vom Typ 2 auf, deren Identität ESR-spektroskopisch gesichert wurde. Das Singulett-Signal von 2 wird nach 13C-Markierung am Methylkohlenstoff in ein Dublett (43.7-Gauss) aufgespalten; im Spektrum des 33S-markierten 2 treten die erwarteten Aufspaltungen durch drei Schwefelkerne ein (a(33S) == 4.2 Gauss). Bei der Pyrolyse des „gemischten“ Orthokohlensäureesters 7 bzw. des entsprechenden Äthans 9 beobachtet man das Signal des Methylthiobis(phenylthio)methyls (8), das eine Methyl-Quartettaufspaltung a(CH3) von 2.1 Gauss zeigt. Nach den gemessenen Parametern ist das ungepaarte Elektron überwiegend am zentralen Kohlenstoff von 2 lokalisiert. Für die leichte Homolyse der Bindungen in 1 und 3 ist somit sterische Hinderung im nicht dissoziierten Molekül und nicht Mesomerie-Stabilisierung der Radikale verantwortlich zu machen. Hierfür sprechen auch die Ergebnisse an entsprechenden Äthanen mit sterisch anspruchsvolleren Substituenten.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 367-379 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithio-1,3,5-trithianes Generation in Solution, Reactions with Electrophiles, and Use in Nucleophilic Acylation1,3,5-Trithiane and 2-mono- as well as 2,4,6-trisubstituted trithianes are shown to be metallated by n-butyllithium in THF. Reaction of the lithio derivatives thus obtained with electrophiles leads to more highly substituted trithianes which in some cases can be isolated in a pure form. The n.m.r. spectra of the products at room temperature are described. Mercury(II)-assisted solvolysis of alkyltrithianes „liberates“ the most highly substituted carbon with formation of carbonyl compounds or their O-acetals. This completes a sequence of reactions which suggests use of lithiotrithianes as reagents for nucleophilic acylation. Advantages and disadvantages of this procedure compared to the dithiane method are discussed.
    Notes: 1,3,5-Trithian selbst sowie 2-mono- und 2,4,6- trisubstituierte Trithiane lassen sich mit n-Butyllithium in Tetrahydrofuran metallieren. Umsetzung der Lithiumderivate mit Elektrophilen führt zu höher substituierten Trithianen, die teilweise in reiner Form isoliert werden können. Die NMR-Spektren der erhaltenen Produkte bei Raumtemperatur werden beschrieben. Quecksilber(II)-assistierte Solvolyse von alkylierten Trithianen führt zu Carbonyl-verbindungen oder deren O-Acetalen unter „Herauslösung“ des höchstsubstituierten C-Atoms, was die Verwendung von Lithiotrithianen als nucleophile Acylierungsmittel ermöglicht. Vor- und Nachteile gegenüber der Dithian-Methode werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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