ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Enantioselective Addition of Aryl Groups to Aromatic Aldehydes Using Chiral Aryltitanium Binaphthol DerivativesChiral, non-racemic organotitanium reagents are generated in situ from binaphthol, chlorotriisopropoxytitanium and aryl Grignard reagents in tetrahydrofuran (THF). These reagents transfer aryl groups to aromatic aldehydes with high enantioselectivity [eq. (1)-(3)]. By this method, enantiomerically pure benzhydrols are available (3 - 13, Table 1). In the cases, in which the absolute configuration of the products is known, the reaction occurs with relative topicity lk.
Notes:
Die aus chiralem, nicht racemischem Binaphthol, Chlorotriisopropoxytitan und Aryl-magnesiumbromiden in Tetrahydrofuran (THF) in situ erzeugten Organotitanreagentien übertragen die Arylgruppe mit hoher Enantioselektivität auf aromatische Aldehyde [Gleichungen (1)-(3)]. So sind praktisch enantiomerenreine Benzhydrole zugänglich (3 - 13, Tab. 1). Die Reaktion verläuft in den Fällen, in welchen die absolute Konfiguration der Benzhydrole bekannt ist, mit relativer Topizität lk.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180921
