ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Enantioselective Addition of Aryl Groups to Aromatic Aldehydes Using Chiral Aryltitanium Binaphthol DerivativesChiral, non-racemic organotitanium reagents are generated in situ from binaphthol, chlorotriisopropoxytitanium and aryl Grignard reagents in tetrahydrofuran (THF). These reagents transfer aryl groups to aromatic aldehydes with high enantioselectivity [eq. (1)-(3)]. By this method, enantiomerically pure benzhydrols are available (3 - 13, Table 1). In the cases, in which the absolute configuration of the products is known, the reaction occurs with relative topicity lk.
Notizen:
Die aus chiralem, nicht racemischem Binaphthol, Chlorotriisopropoxytitan und Aryl-magnesiumbromiden in Tetrahydrofuran (THF) in situ erzeugten Organotitanreagentien übertragen die Arylgruppe mit hoher Enantioselektivität auf aromatische Aldehyde [Gleichungen (1)-(3)]. So sind praktisch enantiomerenreine Benzhydrole zugänglich (3 - 13, Tab. 1). Die Reaktion verläuft in den Fällen, in welchen die absolute Konfiguration der Benzhydrole bekannt ist, mit relativer Topizität lk.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180921
