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    Metallorganische Titan-Verbindungen als Polymerisationskatalysatoren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 71 (1959), S. 618-623 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Mischungen von Titantetrachlorid und Alkylaluminium-Verbindungen lassen sich Organotitanhalogenide RTiCl3 und R2TiCl2 isolieren. Die reinen aluminium-freien Verbindungen sind in Gegenwart ihrer Zersetzungsprodukte TiCl3 und TiCl2 wirksame Katalysatoren für die Polymerisation von α-Olefinen. - Beim Polymerisationsprozeß wird das Monomere zwischen die Ti—C-Bindung eingelagert, so daß Organotitan-Verbindungen mit hochmolekularem Organo-Rest entstehen. Daneben bilden sich ungesättigte Kohlenwasserstoffe durch Übertragungsreaktion mit dem Monomeren. Die reduzierten Viscositäten dieser Produkte liegen zwischen 0,4 und 1. - Die Polymerisation mit dem Katalysatorsystem RTiCl3—TiCl3 tritt als wichtiger Teilprozeß bei der Verwendung von Mischkatalysatoren aus TiCl4 und Alkylaluminium-halogeniden auf.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19590711908
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  • 2
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    Über Poly-β-amideNach einem Vortrag vor der 104. Versammlung der Gesellschaft Deutscher Naturforscher und Ärzte am 27. September 1966 in Wien. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 304-312 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hochmolekulare Poly-β-amide mit faserbildenden Eigenschaften (Struktureinheit: —NH—CR2—CR2—CO—) unterscheiden sich von den Polyamiden der Nylonreihe durch eine wesentlich dichtere Folge der Amidgruppen und stehen damit unter den synthetischen Polyamiden der Naturseide am nächsten. Die Herstellung der Poly-β-amide wurde durch eine neue β-Lactamsynthese aus Olefinen und Chlorsulfonyl-isocyanat ermöglicht. Die anionische Polymerisation der β-Lactame liefert Poly-β-amide, die bis zu 10000 Monomereinheiten in der Kette enthalten. Das Molekulargewicht kann durch Start- und Abbruchmittel beliebig geregelt werden; die Eigenschaften sind durch Wahl des β-Lactams oder durch Mischpolymerisation mehrerer β-Lactame in weiten Grenzen variierbar. Bemerkenswerte Unterschiede werden beobachtet, wenn die Struktureinheit in der threo- oder erythro-Form vorliegt. Die Poly-β-amide können zu Fäden mit wertvollen textilen Eigenschaften verarbeitet werden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19680800803
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  • 3
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    β-Lactame, Polymerisation und Verwendung als FaserrohstoffeNach einem Vortrag auf der Tagung der GDCh-Fachgruppe „Kunststoffe und Kautschuk“ am 9. April 1962 in Bad Nauheim (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 523-530 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: β-Lactame sind außer durch Cyclisierung von β-Aminosäureestern neuerdings aus Olefinen durch Anlagerung von N-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid sowie durch Reaktion von Aldehyden mit N-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid und Keten zugänglich geworden. Durch kondensierende oder anionische Polymerisation erhält man aus diesen Lactamen Polyamide, welche Amidgruppen in wesentlich dichterer Folge enthalten als Produkte vom Nylon-6-Typ. Die neuen Polymeren stehen damit der Naturseide näher. Sie können aus Lösung zu Fasern und Folien verarbeitet werden.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620741502
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  • 4
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    The Organic Chemistry of Titanium. Von R. Feld und P. L. Cowe. Butterworths, London 1965. 1. Aufl., VIII, 213 S., 6 Abb., mehrere Tab., geb. sh 52/6 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 951-951 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19660782033
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  • 5
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    Karl Fries. 1875-1962 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. XXIII 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841171102
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  • 6
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    The Chemistry of Cationic Polymerization. Herausgeg. von P. H. Plesch. Pergamon Press, Oxford-London-New York-Paris 1963. 1. Aufl., XV, 728 S., zahlr. Abb. u. Tab., geb. £ 10.0.0. (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 467-468 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19650771037
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  • 7
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    An Acylal of DimethylketeneDedicated to Professor Dr.-Ing. Karl Winnacker on the occasion of his 60th birthday. (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 608-613 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Dimethylketene ; Ketene ; Dimethylmalonic acid ; 1,3-Dioxan-4,6-dione ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Free dimethylketene is difficult to handle because of its tendancy to dimerize even at low temperatures and to from explosive peroxides with atmospheric oxygen. In contrast, the dimethylketenacylal of dimethylmalonic acid is simple and safe to use. This compound affords dimethylketene on thermal or catayltic cleavege, hence, it can replace the free ketene in nearly all reaction. The synthesis and reactions of this acylal are described.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196306081
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  • 8
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    Reactions of Olefins with the Titanium-Carbon BondDedicated to Prof. Dr. Karl Ziegler on the occasion of his 65th birthday (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 704-714 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Titanium ; Alkenes ; Polymerization ; Titanium ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: At low temperatures, ethylene and α-olefins (Δ1-olefins or 1-alkenes) are rapidly converted into oligomrs by the two-component organometallic catalyst CH3TiCl3·CH3AlCl2. To achieve smooth oligomerizations, aromatic or chlorinated hydrocarbons must be used as solvents. Although the activity of the titanium-carbon bond is enhanced by the aluminum component of the catalyst, the aluminum and its methyl group do not participate in the reaction proper; the latter proceeds exclusively at the titanium-carbon bond. The reaction will olefins can be used as an analytical method for the quantitative determination of the titanium-carbon bond in admixture with the organoaluminum component. It is thus possible to follow the reaction leading to formation of the catalyst from titanium tertrachloride, as well as the processes occurring at the titanium-carbon bond during the oligomerization of olefins. All the observations indicate that the catalyst possesses an ionic structure which is determined by the solvent. It is shown that the initial reaction step probably involves formation of a complex between the olefin and the alkyltitanium cation. The reaction scheme proposed is based on organometallic reactions which are characterized by carbanion and hydride transfers within the olefin-cation complex. This mechanism, which is unusual for Ziegler catalysts, is due to the predominance of hydride transfers.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196307041
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Low-Temperature Polymerization of EthylenePublished on the occasion of the 100th anniversary of the founding of Farbwerke Hoechst on January 11th, 1963 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 32-41 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Polymerization ; Polyethylene ; Titanium ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A two-component organometallic catalyst of composition CH3TiCl3·CH3AlCl2 effects high-speed polymerization of ethylene in the presence of chlorinated hydrocarbons at low temperatures. The catalyst does not undergo any alteration in the process. In contrast to the Ziegler catalysts, the titanium remains quadrivalent. Olefins of low-molecular-weight and with branched structures are produced. It proved possible to isolate the primary products of the polymerization at -50 to -100°C and to elucidate the mode of their formation from a knowledge of their structures. The findings are incompatible with either a cationic or anionic reaction mechanism. A novel type of mechanism is proposed, whereby the catalyst is supposed to have an ionic structure and molecular growth proceeds via π-complex formation of the olefin with the titanium cation. The formation of ethylene/olefin copolymers is also discussed.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196300321
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
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    Book Review: The Chemistry of Cationic Polymerization. Edited by P. H. Plesch (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 4 (1965), S. 452-452 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196504523
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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