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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die Bildung von [Na(POCl3)4]+-Komplexionen. Leitfähigkeits-, Raman- und NMR-Untersuchungen im System Phosphorylchlorid-Natriumtetrachloroaluminat bzw. analoger VerbindungenLeitfähigkeiten, Raman- sowie 27Al-, 23Na- und 31P-NMR-Spektren des Systems POCl3-NaAlCl4 wurden in Abhängigkeit vom Molenbruch x(NaAlCl4) im lösungsmittelreichen Gebiet gemessen. Zusätzlich erfolgte die Registrierung der Raman-Spektren der Lösungen von NaFeCl4, LiAlCl4, LiFeCl4 und KAlCl4 in POCl3. In den Li+- bzw. Na+-Ionen enthaltenden Proben konnte unter bestimmten Bedingungen ein von Temperatur und Salzkonzentration abhängiger Phasenübergang von der flüssigen in die feste Phase beobachtet werden. Deutliche Veränderungen in den Ramanspektren der Elektrolytlösungen im Vergleich zum reinen Lösungsmittel POCl3 belegen die Existenz von intermolekularen Wechselwirkungen, durch die das POCl3-Molekül beeinflußt wird. Die Annahme der Bildung von [M(POCl3)4]+-Solvaten (M = Li, Na) aufgrund der Ramanergebnisse wird durch die Resultate der NMR-Spektroskopie unterstützt.
    Notes: The system POCl3-NaAlCl4 was investigated by measuring the conductivity and the Raman and NMR spectra (27Al, 23Na and 31P) as a function of the mol fraction x of NaAlCl4 in POCl3. Additionally, Raman spectra of POCl3 solutions of NaFeCl4, LiAlCl4, LiFeCl4, and KAlCl4 were recorded. In solutions containing Li+ or Na+ ions a liquid to solid (or jelly) phase transition was observed under certain conditions, dependent on salt concentration and temperature. Observed changes in the Raman spectra of the electrolyte solutions in comparison to the pure solvent POCl3 demonstrate the existence of interactions. Clearly, the POCl3 eigenfrequencies and hence the molecules are pertubed. The formation of [M(POCl3)4]+ complexes (M = Li, Na) can be deduced from the Raman measurements. NMR investigations support this conclusion. For assigning of Raman spectra, (Li+, K+) cation and ([FeCl4]-, [SbCl6]-) anion substitutions were employed.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salz und gemischten Lösungsmitteln. XL. Zur Solvatation von Kationen (Mg2+, Li+) in Wasser-Hexamethyl-phosphorsäuretriamid-GemischenDas Solvatationsverhalten von Mg2+- und Li+-Ionen in wäßrigen bzw. wasserfreier HMPT-Lösungen wurden mit Hilfe der Raman-Spektroskopie untersucht. In MgCl2-HMPT-H2O-Proben liegen die Kationen bevorzugt hydratisiert vor. Für LiCl-Lösungen können, auch unter Zuhilfenahme von 7Li-NMR-Spektren keine Aussagen zur selektiven Solvatation getroffen werden.
    Notes: The solvation behaviour of Mg2+ and Li+ ions were investigated in aqueous or anhydrous HMPT solutions by means of Raman spectroscopy. In MgCl2-HMPT-H2O samples the cations are preferentially hydrated. On LiCl solutions no statements on selective solvatation are possible, even if 7Li NMR was used.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXIII. Zur Solvatation von Kationen (Li+, Mg2+, Al3+) in Dimethylsulfoxid-Wasser-Gemischen (Ramanspektroskopische Untersuchungen an konzentrierten Elektrolytlösungen)Ausgehend vom reinen DMSO (DMSO-d6) werden anhand der vSO und der vCS die in den wässerigen Systemen nachweisbaren Lösungsmittel-Lösungsmittel-Wechselwirkungen untersucht.Basierend auf den dabei erhaltenen Ergebnissen erfolgt die Diskussion des Solvatationsverhaltens von Kationen (Li+, Mg2+, Al3+) in DMSO (DMSO-d6)—H2O-Gemischen. Trotz der dominierenden Lösungsmittel-Lösungsmittel-Wechselwirkungen können direkte Kation-DMSO (DMSO-d6)-Wechselwirkungen noch in den wasserreichen Lösungen nachgewiesen werden, die auf eine bevorzugte Solvatation der Kationen durch das organische Molekül hinweisen.
    Notes: Starting from pure DMSO (DMSO-d6) the solvent-solvent interactions detectable in the aqueous systems were investigated by means of vSO and vCS.On the basis of the results obtained the solvation behaviour of cations (Li+, Mg2+, Al3+) in DMSO (DMSO-d6)—H2O mixtures is discussed. In spite of the prevailing solvent-solvent interactions direct cation-DMSO (DMSO-d6) interactions can still be proved in solutions rich in water, which suggest preferred cation solvation by the organic molecule.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Systems of Salts and Mixed Solvents. XXXII. On the Solvation of Cations (Li+Inhaltsübersicht., Mg2+, Al3+) in N, N-Dimethlformamide-Water Mixtures. (Raman Spectroscopic Investigations of Concentrated Electrolyte Solutions)In concentrated electrolyte solutions mixed ligand complexes with changing composition exist. Dimethylformamide substitute water molecules bonded in aquo complexes because of its higher donocity.It is reported about the raman spectroscopic detectable cation-DMF interactions in concentrated solutions. The interpretation of the vibrational spectrum in the OCN-region permits the quantitative determination of DMF molecules coordinated in the first coordination shell of cations regarding the scattering cross section. The behaviour of vCO illustrates that the interactions between cations and the lone pairs of the carbonyl oxygen are not purely electrostatic in nature.
    Notes: In den konzentrierten Elektrolytlösungen Salz-Wasser-Dimethylformamid sind Gemischtligandenkomplexe wechselnder Zusammensetzung existent, da DMF infolge seiner höheren Donozität das in den Aquokomplexen gebundene Wasser substituiert. Im folgenden wird über die ramanspektroskopisch nachweisbaren Wechselwirkungen in den hochkonzentrierten Lösungen und die signifikanten Frequenzlagen berichtet. Anhand des Schwingungsbildes im OCN-Gebiet ist unter Berücksichtigung des Streuquerschnitts eine quantitative Bestimmung der in der 1. Koordinationssphäre an den Kationen koordinierten DMF-Moleküle möglich. Das Verhalten von vco belegt, daß die Wechselwirkungen der Kationen mit den Ione-pairs des Carbonylsauerstoffs nicht rein elektrostatischer Natur sind und eine gewisse labile Elektronenstruktur in der Carbonylgruppe vorliegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 121-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXIX. Zur Solvatation von Al3+-Kationen in Hexamethylphosphorsäuetriamid-Wasser-GemischenDas Solvatationsverhalten von Al3+-Kationen in HMPT-Wasser-Gemischen wurde mit Hilfe der Raman- und der 27Al-NMR-Spektroskopie untersucht. Basierend auf den an wäßrigen HMPT-Lösungen erhaltenen Resultaten erfolgt die Diskussion der Solvatationsprozesse in der 1. Koordinationssphäre des Kations vorwiegend auf der Grundlage der PN- und PO-Valenzschwingung der organischen Moleküle. Zwischen Al3+-Ionen und HMPT-Molekülen lassen sich starke Wechselwirkungen nachweisen. Sowohl in den Raman- als auch in den 27Al-NMR-Spektren ist eine Zeitabhängigkeit der Bandenform zu beobachten.
    Notes: The solvation behaviour of Al3+ cations in HMPT-water mixtures was investigated by means of Rama and 27 Al NMR spectroscopy. Basing on results got on aqeous HMPT solutions solvation processes in the coordination sphere of the cation are discussed mainly with the aid of PN and PO valence vibration of the organic molecule. Strong interactions could be proved between Al3+ ions and HMPT molecules. In Raman as well as in 27Al-NMR spectra a time dependence of band shapes was observable.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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