Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Molecular Structure 81 (1982), S. 35-50 
    ISSN: 0022-2860
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Molecular Liquids 26 (1983), S. 139-157 
    ISSN: 0167-7322
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 32 (1987), S. 1969-1978 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das thermische Verhalten der Solvate und Mischsolvate der Systeme LiCl, (MgCl2, AlCl3)-Wasser-1,4 Dioxan wurde mit Hilfe von DTA-Messungen zum Schmelzverhalten, und quasi-isothermen und quasi-isobaren Untersuchungen zum Ablauf der thermischen Zersetzung Untersucht. Die Verbindungen schmelzen inkongruent. Die Lage der Schmelzpunkte und der Verlauf der thermischen Zersetzung bekräftigen die Vorstellungen, daß 1,4 Dioxan im Mischsolvat des Lithiums in der ersten Koordinationsphäre direkt am Kation, hingegen bei Magnesium und Aluminium über Wasserstoffbrücken gebunden ist. Die Zersetzung der wasserfreien Solvate führt nur im Fall der Lithium- und Magnesiumverbindungen zu den wasserfreien Chloriden.
    Abstract: Резюме Термическое поведен ие сольватов и смешан ных сольватированных си стем хлористый литий (хлорид магния, х лорид алюминия)-вода-1,4-диоксан было исследовани ДТА измерениями их плавления, а квази-и зотермическими и квази-изобарными мет одами — процесс их термического разлож ения. Соединения плав ятся инконгруэнтно. Полож ение их точек плавлен ия и процесс термическо го разложения подтве рждают предположение, что 1,4-ди оксан связан с литием в первой коорд инационной сфере его смешанного сольвата. В случае же х лоридов магния и алюминия, он связан с катионами не прямо, а посредством водород ных связей. Только для соединений лития и ма гния термическое раз ложение безводных сольватов приводит к образованию безводн ых хлоридов.
    Notes: Abstract The thermal behaviour of the solvates and mixed solvates in the LiCl(MgCl2, AlCl3)-water-1,4-dioxane systems was investigated by means of DTA measurements of the melting behaviour and by quasi-isothermal and quasi-isobaric investigations of the thermal decomposition processes. The compounds melt incongruently. The positions of the melting points and the processes of thermal decomposition confirm the assumption that 1,4-dioxane is bonded in the first coordination sphere in the mixed solvate of lithium, but in the cases of magnesium and aluminium chloride it is bonded via hydrogen-bonds and not directly to the cations. Only for the lithium and magnesium compounds does the decomposition of the anhydrous solvates result in anhydrous chlorides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 224-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXI. über das Löslichkeits- und Solvatationsverhalten von Magnesiumchlorid in gemischten wäßrig-organischen LösungsmittelnIn Fortführung unserer Arbeiten zur Solvatation von Chloriden ausgewählter Hauptgruppenelemente in konzentrierten Elektrolytlösungen wird die Möglichkeit der qualitativen Interpretation von Löslichkeitsdaten am Beispiel von Abschnitten der 25°C-Löslichkeitsisothermen von 11 Systemen des Typs MgCl2—H2O - organisches Lösungsmittel aufgezeigt. Beim Magnesiumchlorid läßt sich n weitgehender Analogie zum Aluminium (III)-chlorid entsprechend der Lösungsmittelgruppen der KOLTHOFFSCHEN Klassifizierung ein signifikanter Einfluß auf die Löslichkeit feststellen. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit aussagen spektroskopischer Untersuchungen.Auf bisher nicht beobachtete Bodenkörper wird besonders hingewiesen.
    Notes: Continuing our investigations on the solvation of chlorides of selected main group elements in concentrated solutions of electrolytes this paper is intended to discuss the possibility of the qualitative interpretation of the solubility data by the example of regions of the 25°C solubility isotherm of 11 systems of the type MgCl2 — H2O  -  Organic solvent. As to magnesium chloride a significant influence on the solubility can be noticed in a general analogy to aluminium(III)-chloride according to the solvent groups of the Kolthoff classification. The results obtained correlate with the results of spectroscopic investigations.Special significance is attached to solid phases so far unknown in literature.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salz und gemischten Lösungsmitteln. XL. Zur Solvatation von Kationen (Mg2+, Li+) in Wasser-Hexamethyl-phosphorsäuretriamid-GemischenDas Solvatationsverhalten von Mg2+- und Li+-Ionen in wäßrigen bzw. wasserfreier HMPT-Lösungen wurden mit Hilfe der Raman-Spektroskopie untersucht. In MgCl2-HMPT-H2O-Proben liegen die Kationen bevorzugt hydratisiert vor. Für LiCl-Lösungen können, auch unter Zuhilfenahme von 7Li-NMR-Spektren keine Aussagen zur selektiven Solvatation getroffen werden.
    Notes: The solvation behaviour of Mg2+ and Li+ ions were investigated in aqueous or anhydrous HMPT solutions by means of Raman spectroscopy. In MgCl2-HMPT-H2O samples the cations are preferentially hydrated. On LiCl solutions no statements on selective solvatation are possible, even if 7Li NMR was used.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 135-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXVI. Löslichkeit und Löslichkeitsverhalten von AlCl3 in wäßrig-organischen LösungsmittelnDie Untersuchungen zeigen am Beispiel von Abschnitten der 25°C-Löslichkeitsisothermen von 14 Systemen des Typs AlCl3—H2O-organisches Lösungsmittel die Möglichkeit, mit Hilfe empirischer Lösungsmittelparameter Löslichkeitsdaten qualitativ zu interpretieren. Innerhalb der Lösungsmittelgruppen der Kolthoffschen Klassifizierung wird ein weitgehend analoger Einfluß auf die Löslichkeit des Aluminiumchlorids beobachtet, wobei die Gemeinsamkeiten aus dem jeweils typischen Einfluß auf den Solvatationszustand des AlCl3 resultieren. Die aus den Löslichkeitsdaten und Bodenkörperparagenesen gewonnenen Aussagen korrelieren mit Ergebnissen spektroskopischer Untersuchungen. Bisher nicht beobachtete Bodenkörper werden mitgeteilt.
    Notes: Using sections of 25°C solubility isotherms of 14 systems of the type AlCl3—H2O-organic solvent the investigations are intended to illustrate the possibility of qualitative interpretation of the solubility data on the basis of empirical solvent parameters. Within the group of solvents according to the Kolthoff classification a largely analogous influence on the solubility of aluminium chloride has been noticed. Similarities result from the typical influence on the solvation state of AlCl3. The results obtained from the solubility investigations and parageneses of the solid phases correlate with the results of spectroscopic investigations. Solid phases so far not observed are reported.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXIII. Zur Solvatation von Kationen (Li+, Mg2+, Al3+) in Dimethylsulfoxid-Wasser-Gemischen (Ramanspektroskopische Untersuchungen an konzentrierten Elektrolytlösungen)Ausgehend vom reinen DMSO (DMSO-d6) werden anhand der vSO und der vCS die in den wässerigen Systemen nachweisbaren Lösungsmittel-Lösungsmittel-Wechselwirkungen untersucht.Basierend auf den dabei erhaltenen Ergebnissen erfolgt die Diskussion des Solvatationsverhaltens von Kationen (Li+, Mg2+, Al3+) in DMSO (DMSO-d6)—H2O-Gemischen. Trotz der dominierenden Lösungsmittel-Lösungsmittel-Wechselwirkungen können direkte Kation-DMSO (DMSO-d6)-Wechselwirkungen noch in den wasserreichen Lösungen nachgewiesen werden, die auf eine bevorzugte Solvatation der Kationen durch das organische Molekül hinweisen.
    Notes: Starting from pure DMSO (DMSO-d6) the solvent-solvent interactions detectable in the aqueous systems were investigated by means of vSO and vCS.On the basis of the results obtained the solvation behaviour of cations (Li+, Mg2+, Al3+) in DMSO (DMSO-d6)—H2O mixtures is discussed. In spite of the prevailing solvent-solvent interactions direct cation-DMSO (DMSO-d6) interactions can still be proved in solutions rich in water, which suggest preferred cation solvation by the organic molecule.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 473 (1981), S. 208-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on systems of salts and mixed solvents. XXV. Effect of MgCl2 on acetone and acetone-water mixturesIn the sphere of the system Na+, K+, Mg++/Cl-//acetone-water being rich in acetone and especially with high intensity in the boundary system MgCl2-acetone the formation of condensation products of acetone depending on temperature and time is observed. These reaction products, like e. g. 4-methyl-3-pentene-2-cene (mesityl oxide) and diacetone alcohol dye the solutions yellow to brown and influence the salt solubilities. MgCl2 acts catalytically in form of Lewis acid on the aldol condensation of the acetone.As new solid phases MgCl2 · 6 diacetone alcohol and MgCl2 · 3 acetone are observed in the systems to be investigated.
    Notes: Im acetonreichen Gebiet des Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-//Aceton-Wasser, verstärkt im Randsystem MgCl2-Aceton, wird eine temperatur- und zeitabhängige Bildung von Kondensationsprodukten des Acetons beobachtet. Diese Reaktionsprodukte wie u. a. 2-Methylpent-2-en-4-on (Mesityloxid) und Diacetonalkohol, färben die Lösungen gelb bis braun und beeinflussen die Salzlöslichkeiten. MgCl2 wirkt katalytisch als Lewis-Säure auf die Aldolkondensation des Acetons.In den untersuchten Systemen werden als neue Bodenkörper MgCl2 · 6 Diacetonalkohol und MgCl2 · 3 Aceton beobachtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Systems of Salts and Mixed Solvents. XXVII. On the Solvation of AlCl3 in Acetonitrile and Acetonitrile - Water Mixtures (Raman Spectroscopic Investigation)The limited miscibility in the system AlCl3—H2O—AN (AN = acetonitrile) results from the preferred hydration of the aluminium ion as well as of the chloride ion. It was proved by Raman spectroscopy that only the [Al(H2O)6]3+ cation exists in the region rich in water until the formation of the miscibility gap. In anhydrous aluminium chloride-acetonitrile solutions as well as in the solid solvate AlCl3 · 2 AN the complex ions [AlCl(AN)5]2+ and [AlCl4]- were identified. After adding small amounts of water to the anhydrous solutions this water mainly combines with the octahedron complexes with the Cl- and AN being displaced and cationic aluminium-acetonitrile-water mixed ligand complexes are formed. Furthermore, [AlCl4]- ions exist as anions in these solutions having a low water content.By analyzing the C—C and C≡N stretching vibration region of the ternary solutions we were able to determine four types of variously fixed acetonitrile molecules.
    Notes: Die begrenzte Mischbarkeit des Systems AlCl3—H2O—Acetonitril (AN) resultiert aus der bevorzugten Hydratation sowohl des Aluminium- als auch des Chloridions. Ramanspektroskopisch ist nachgewiesen, daß im wasserreichen Gebiet bis zur Ausbildung der Mischungslücke nur das [Al(H2O)6]3+-Kation existiert. In wasserfreien Aluminiumchlorid-Acetonitril-Lösungen sowie im festen Solvat AlCl3 · 2 AN werden die Komplexionen [AlCl(AN)5]2+ und [AlCl4]- bestätigt. Bei Zusatz geringer Wassermengen zu den wasserfreien Lösungen erfolgt die Bindung des Wassers vorrangig an den Oktaederkomplexen unter Verdrängung von Cl- bzw. AN und führt zur Ausbildung von kationischen Aluminium-Acetonitril-Wasser-Gemischtligandenkomplexen. Als Anionen existieren in diesen wasserarmen Lösungen weiterhin [AlCl4]--Ionen.Durch Analyse des C—C- und C≡N-Valenzschwingungsgebietes der ternären Lösungen konnten vier Arten unterschiedlich fixierte Acetonitrilmoleküle ermittelt werden: .
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Systems of Salts and Mixed Solvents. XXXII. On the Solvation of Cations (Li+Inhaltsübersicht., Mg2+, Al3+) in N, N-Dimethlformamide-Water Mixtures. (Raman Spectroscopic Investigations of Concentrated Electrolyte Solutions)In concentrated electrolyte solutions mixed ligand complexes with changing composition exist. Dimethylformamide substitute water molecules bonded in aquo complexes because of its higher donocity.It is reported about the raman spectroscopic detectable cation-DMF interactions in concentrated solutions. The interpretation of the vibrational spectrum in the OCN-region permits the quantitative determination of DMF molecules coordinated in the first coordination shell of cations regarding the scattering cross section. The behaviour of vCO illustrates that the interactions between cations and the lone pairs of the carbonyl oxygen are not purely electrostatic in nature.
    Notes: In den konzentrierten Elektrolytlösungen Salz-Wasser-Dimethylformamid sind Gemischtligandenkomplexe wechselnder Zusammensetzung existent, da DMF infolge seiner höheren Donozität das in den Aquokomplexen gebundene Wasser substituiert. Im folgenden wird über die ramanspektroskopisch nachweisbaren Wechselwirkungen in den hochkonzentrierten Lösungen und die signifikanten Frequenzlagen berichtet. Anhand des Schwingungsbildes im OCN-Gebiet ist unter Berücksichtigung des Streuquerschnitts eine quantitative Bestimmung der in der 1. Koordinationssphäre an den Kationen koordinierten DMF-Moleküle möglich. Das Verhalten von vco belegt, daß die Wechselwirkungen der Kationen mit den Ione-pairs des Carbonylsauerstoffs nicht rein elektrostatischer Natur sind und eine gewisse labile Elektronenstruktur in der Carbonylgruppe vorliegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...