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  • 1
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 206 (1973), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes of Tetrapyrrole Ligands, VIII. Methoxo- and Phenoxo-metal Complexes of Octaethylporphin containing Central Ions of the Type M3⊕, M4⊕, and MO3⊕; New Tungsten and Rhenium PorphinsThe preparation and spectroscopic characterization are described of new (octaethylpor-phinato)metal methoxides and phenoxides having the compositions. (OÄP)AlOMe 3, (OÄP)MOPh 4 (M = Ga, Mn), (OÄP)CrOPh(PhOH) 5, (OÄP)M(OMe)2 6 (M = Si, Ge, Sn), (OÄP)M(OPh)2 7 (M = Si, Ge, Sn), (OÄP)MO(OMe) 8 (M = Mo, W), and (OÄP)MO(OPh) 9 (M = Mo, W, Re). A detailed analysis of the i.r. and mass spectra of these compounds and of some other representatives of the type 3 and 4 prepared earlier by us makes possible the elucidation of the coordination types 8 and 9. WV and ReV are presented in a porphin system for the first time. As the size of the ions MoV, WV, and ReV is favourable with respect to the hole in the porphin system, their oxidation state of + 5 present in 8 and 9
    Notes: Die Darstellung und die spektroskopische Charakterisierung neuer (Octaäthylporphinato)-metall-methoxide und -phenoxide der Zusammensetzung. (OÄP)AlOMe 3, (OÄP)MOPh 4 (M = Ga, Mn), (OÄP)CrOPh(PhOH) 5, (OÄP)M(OMe)2 6 (M = Si, Ge, Sn), (OÄP)M(OPh)2 7 (M = Si, Ge, Sn), (OÄP)MO(OMe) 8 (M - Mo, W) und (OÄP)MO(OPh) 9 (M = Mo, W, Re) werden beschrieben. Die gemeinsam mit früher von uns dargestellten Vertretern des Typs 3 und 4 durchgeführte Analyse der IR- und Massenspektren gestattet die Aufklärung der Koordinationstypen 8 und 9; WV und ReV werden in einem Porphinsystem. vorgestellt. Wegen der für das Loch des Porphinsystems günstigen Größe der Ionen MoV, WV und ReV ist ihre unter aeroben Bedingungen in 8 und 9 vorliegende Oxidationsstufe + 5 stabil. Die Methoxid- und die im Porphin-Komplex zwangsweise trans-ständigen terminalen Oxid-Liganden in 8 schwächen ihre Bindungen zum Zentralmetall gegenseitig. Dieser trans-Effekt ist bei den Phenoxiden 9 weniger stark ausgeprägt. Ein Vergleich der an den dia-magnetischen Komplexen des Typs 4, 7 und 9 gemessenen 1H-NMR-Spektren legt den Schluß nahe, daß in den pyramidalen Komplexen 4 von den untersuchten Ionen das Indium-Ion am weitesten aus der Ebene des Porphin-Liganden herausragt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2261-2274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, XXXIV. Reactions of Nitridochromium(V)- and Nitridomanganese(V)-Porphyrins with Triphenylphosphane and TrimethylphosphiteNitridochromium(V) and nitridomanganese(V) complexes of 5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrin (2 Ad and 2 Bd) form adducts containing a phosphorus-nitrogen-metal bond on heating with triphenylphosphane or trimethyl phosphite, i.e. (porphyrinato)metal triphenylphosphane imides 2 Ae and 2 Be, and after a migration of a methyl group, (porphyrinato)metal (methylamido)dimethoxophosphates 2 Ag und 2 Bg. Their constitution is proved by hydrolysis or benzoylating fission, by IR, NMR, electronic absorption, and mass spectra and by a comparison with (porphyrinato)chromium(III) and -manganese(III) complexes of trimethyl phosphite (2 Ai, 2 Bi), triphenylphosphane (2 Bj), and triphenylphosphane oxide (2 Ak).
    Notes: Nitridochrom(V)- und Nitridomangan(V)-Komplexe des 5,10,15,20-Tetra-p-tolylporphyrins (2 Ad und 2 Bd) bilden beim Erhitzen mit Triphenylphosphan oder Trimethylphosphit Addukte mit Phosphor-Stickstoff-Metallbindung, und zwar (Porphyrinato)metall-triphenylphosphanimide 2 Ae und 2 Be sowie nach Wanderung einer Methylgruppe (Porphyrinato)metall-(methylamido)dimethoxophosphate 2 Ag und 2 Bg. Die Konstitution der Produkte wird durch Hydrolyse oder benzoylierende Spaltung, durch IR-, NMR-, Elektronenanregungs- und Massenspektren sowie durch Vergleich mit (Porphyrinato)chrom(III)- und -mangan(III)-Komplexen des Trimethylphosphits (2 Ai, 2 Bi), Triphenylphosphans (2 Bj) resp. Triphenylphosphanoxids (2 Ak) belegt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, XXXII. - Improved Procedure for Insertion of Osmium into Porphyrins, Carbonylosmium(II) Complexes of Mesoporphyrin IXAn improved procedure for the insertion of osmium into porphyrins is tested with mesotetra-(p-tolyl)porphyrin. Potassium hexachloroosmate, K2OsCl6, in diethyleneglycol monomethyl ether serves as metal carrier. The procedure allows the preparation of carbonyl(mesoporphyrinato-IX)pyridineosmium(II) which is now available for reconstitution experiments.
    Notes: Ein verbessertes Verfahren zum Einbau von Osmium in Porphyrine wird an Mesotetra(p-tolyl)-porphyrin erprobt. Als Metallspender dient Kaliumhexachloroosmat(IV), K2OsCl6, in Diethylenglycolmonomethylether. Das Verfahren ermöglicht die Darstellung von Carbonyl(mesoporphyrinato-IX)pyridinosmium(II), das nunmehr für Rekonstitutionsexperimente zur Verfügung steht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, X1). - Synthesis and Configuration of Further (a,y-Dimethyl-a,y-dydrooctaethy1porphinato)metal ComplexesStarting from metal complexes 1a, 1f-1m of octaethylporphin [(OEP)MXY (M = Zn, Pd, Pt, Ga, In, Mn, Ti, V, Si)] another series of (a,y-dimethyl-a,y-dihydrooctaethylporphinat0)- metal complexes 2f-2n [(OEPMe2)MXY (M = Pd, Pt, Ga, In, Mn, Ti, V, Si, Sn)] has been prepared and spectroscopically characterized. Reductive methylation of (0EP)MXY 1f-1m yields 2f-2m. The axial ligands X and Y are substituted under the reaction conditions if ligands other than terminal oxide ligands are present. (OEPMeZ)Sn(OAc)z (2n) is formed from SnClz and (OEPMe2)Hz (3) prepared in situ. Comparison of the 1H-NMR spectra of the complexes 2a-2n demonstrates the syn-axial configuration of C-cc and C-y in (OEPMe2)MXY 2. The methyl groups and the terminal oxide ligand are syn-axial (exo) in (0EPMe2)Ti=O (2k).
    Notes: Ausgehend von Metallkomplexen 1a, 1f-1m des Octaatlylporphins [(OAP)MXY (M = Zn, Pd, Pt, Ga, In, Mn, Ti, V, Si)] wurden weitere (a,y-Dimethyl-a,y-dihydrooctaathylporphinato)metallkomplexe2f-2n [(OxPMe2)MXY (M = Pd, Pt, Ga, In, Mn, Ti, V, Si, Sn)] dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Die reduzierende Methylierung von (OAP)MXY 1f-1m liefert 2f-2m. Die axialen Liganden X und Y werden dabei ausgetauscht, soweit andere als terminale Oxid-Liganden vorhanden sind. (OAPMez)Sn(OAc)z (2n) entsteht aus SnC12 und in situ bereitetem (0APMez)Hz (3). Vergleich der IH-NMR-Spektren der Komplexe 2a-2n deutet auf die syn-axiale Konfiguration von C-cc und C-y in (OAPMe2)MXY 2 hin. (0APMez)Ti=O (2k) tragt die Methylgruppen und den terminalen Oxid-Liganden in syn-axialer (exo-) Position.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands II1). Metal Chelates of α,γ-Dimethyl-α,γ-dihydrooctaethylporphin via Reductive Methylation of Octaethylporphinato-zincReductive methylation of octaethylporphinato-zinc [6a; (OÄP)Zn] yields α,γ-dimethyl-α,γ-dihydro-octaethylporphinato-zinc [8a; (ODMH2)Zn], which is demetalated by glacial acetic acid. The resulting (ODMH2)H2 9 is transformed to (ODMH2)Cu 8b and very stable (ODMH2)Ni 8c by Cu2⊕ and Ni2⊕ ions, respectively, in the same solvent. 9 is dehydrogenated by molecular oxygen in glacial acetic acid to yield α,γ-dimethyl-octaethylporphin (ODM)H2 10, which is further characterized by preparation of the metal chelates (ODM)Cu 11b and (ODM)Ni 11c. The constitution of the products is proved by mass spectra (table 1), 1H-resonance spectra (tables 2 and 3) and electronic spectra. The new tetrapyrrole pigments are compared with the known porphins as well as the meso unsubstituted α,γ-dihydroporphins and the influence of the central metal on the course of the reductive methylation is discussed.
    Notes: Durch reduzierende Methylierung des Octaäthylporphinato-zinks [6a; (OÄP)Zn] entsteht α.γ-Dimethyl-α.γ-dihydro-octaäthylporphinato-zink [8a; (ODMH2)Zn]. In Eisessig wird 8a zu (ODMH2)H2 9 entmetalliert, das in diesem Medium Cu2⊕- und Ni2⊕-Ionen unter Bildung von (ODMH2)Cu 8b und sehr stabilem (ODMH2)Ni 8c aufnimmt. 9 wird in Eisessig durch Sauerstoff zu α.γ-Dimethyl-octaäthylporphin [10; (ODM)H2] dehydriert. Dieses wird an Hand seiner Chelate (ODM)Cu 11b und (ODM)Ni 11c näher charakterisiert. Die Konstitution der Produkte wird durch Massenspektren (Tabelle 1), 1H-Resonanz-Spektren (Tabellen 2 und 3) und Elektronenspektren bewiesen. Die neuen Tetrapyrrol-Pigmente werden mit den bekannten Porphinen und meso-unsubstituierten meso-Hydroporphinen verglichen. Der Einfluß des Zentral-Metalls auf die reduzierende Methylierung wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 378-378 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 90 (1978), S. 425-441 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Hämoglobin bewirkt im Blut den Sauerstoff-Transport und gibt ihm seine rote Farbe. Als eines der bestuntersuchten Proteine trägt es den Beinamen „Enzym honoris causa“. Den Chemiker kann ein so bewunderungswürdiger Naturstoff zu drei verschiedenartigen Synthese-Aktivitäten veranlassen: zur Kopie, zur Imitation und zur Variation. Die Kopie bedeutet die Totalsynthese des Original-Moleküls. Eine solche Reproduktion des Hämoglobins als Ziel der Forschung bringt aber keine neuen Erkenntnisse über seine Funktion. Bei der Imitation erreicht man die Wirkung des Originals ganz oder teilweise mit ähnlich gebauten, einfacheren Molekülen, d. h. mit Modellen. Hier ist also die Funktion des Hämoglobins das Ziel der Forschung. Die Variation bedeutet eine Abwandlung des Originals. Indem man sich mehr oder weniger stark von ihm entfernt, lernt man die Faktoren kennen, deren Zusammenwirken die Funktion des Originals begründet. Allen drei Aktivitäten dient das Hämoglobin als Wegweiser der Forschung. Dieser Aufsatz faßt neuere Untersuchungen aus dem Bereich der Komplexchemie zusammen, die vom großen Vorbild des Hämoglobins inspiriert worden sind. Zur Einführung in die Materie dient ein kurzer Abriß der Koordinations-Chemie des Porphinsystems.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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