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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of earth sciences 55 (1966), S. 775-786 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract In the Montrose Farm area (25 km SW of Barberton) Series of the Swaziland System show similar deformations as the essentially younger series of the Moodies System. Thrustfaults with desplacements of more than 1000 m are developed more often than formerly assumed. The brittle to plastic behaviour of banded cherts is due to a different content of gelic SiO2 during deformation. A possible development of a part of the Swaziland geosyncline is given.
    Abstract: Résumé Dans les séries du système Swaziland dans la région de Montrose Farm (à 25 km sud-ouest de Barberton) il y a des déformations analogues aux séries beaucoup plus jeunes du Système Moodie. Des Failles avec des déplacements de plus de 1000 m se trouvent plus souvent qu'on n'avait supposé jusqu'à présent. La conduite mobile à solide du silex zoné s'explique par le différent contenu de Gel de SiO2 au movement de la déformation. Les événements de la période orogénétique seront exposés pour une partie du Swaziland géosynclinal.
    Notes: Zusammenfassung Die Serien des Swaziland-Systems im Gebiet der Montrose Farm (25 km südwestlich von Barberton) zeigen ähnliche Deformationen wie die wesentlich jüngeren Serien des Moodies-Systems. Strukturbestimmende Störungen mit Versetzungsbeträgen von mehr als 1000 m sind in wesentlich stärkerem Maße vorhanden als bisher angenommen. Das zu beobachtende spröde bis plastische Verhalten von gebändertem Hornstein wird auf unterschiedlichen SiO2-Gel-Gehalt zur Zeit der Deformation zurückgeführt. Eine Gliederung der orogenetischen Ereignisse für einen Teil der Swaziland-Geosynklinale wird gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, XXXII. - Improved Procedure for Insertion of Osmium into Porphyrins, Carbonylosmium(II) Complexes of Mesoporphyrin IXAn improved procedure for the insertion of osmium into porphyrins is tested with mesotetra-(p-tolyl)porphyrin. Potassium hexachloroosmate, K2OsCl6, in diethyleneglycol monomethyl ether serves as metal carrier. The procedure allows the preparation of carbonyl(mesoporphyrinato-IX)pyridineosmium(II) which is now available for reconstitution experiments.
    Notes: Ein verbessertes Verfahren zum Einbau von Osmium in Porphyrine wird an Mesotetra(p-tolyl)-porphyrin erprobt. Als Metallspender dient Kaliumhexachloroosmat(IV), K2OsCl6, in Diethylenglycolmonomethylether. Das Verfahren ermöglicht die Darstellung von Carbonyl(mesoporphyrinato-IX)pyridinosmium(II), das nunmehr für Rekonstitutionsexperimente zur Verfügung steht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Tetrapyrrole Ligands, XLVIII1). - Vilsmeier Formylation of Metal Porphyrins of CoII, NiII, PdII, PtII, CuII, ZnII, CoIII, CrIII, MnIII, FeIII, AlIII, SiIV, and PtIV and its Dependence upon the Central MetalVilsmeier formylation of the tetra-p-tolylporphyrin complexes M(TTP), M(TTP)LL′, and M(TTP)L [M = Co, Ni, Pd, Pt, Cu (2B-2F); MLL′ = CoCl(Py) (2Ba); ML = CrCl (2Hb), MnOMe (2Ic), FeCl (2Kb), AlOH (2Ld)] yields the 2-formyl derivatives 5B-5F, 5Bh, 5Hh, 5Ii, 5Kb, and 5Lg. The rate of formylation normally decreases with decreasing oxidation number of the central metal in the series MII 〉 MIII 〉 MIV, because the negative net charge of the porphyrin ligand decreases accordingly, and likewise in the series NiII 〉 CuII 〉 PdII 〉 PtII, as the polarity of the M—N bond is diminished. Surprisingly, the most rapid formylation is observed with the porphyrin complexes of AlIII, CoIII, and CrIII. This is explained with the formation of anionic porphyrin complexes in the presence of the Vilsmeier reagent. The metal free porphyrins H2(TTP-CHO) (5A) and the cyano derivative H2(TTP-CN) (9A) are obtained by demetalation of the corresponding iron complexes 2Kb and 9Kb, respectively.
    Notes: Die Vilsmeier-Formylierung der Tetra-p-tolylporphyrin-Komplexe M(TTP), M(TTP)LL′ und M(TTP)L [M = Co, Ni, Pd, Pt, Cu (2B-2F); MLL′ = CoCl(Py) (2Ba); ML = CrCl (2Hb), MnOMe (2Ic), FeCl (2Kb), AlOH (2Ld)] liefert die 2-Formylderivate 5B-5F, 5Bh, 5Hh, 5Ii, 5Kb und 5Lg. Die Geschwindigkeit der Formylierung sinkt normalerweise mit der Oxidationszahl des Zentralmetall-Ions in der Reihe MII 〉 MIII 〉 MIV, da in gleicher Weise die negative Netto-Ladung des Porphyrin-Liganden fällt, und ebenso in der Serie NiII 〉 CuII 〉 PdII 〉 PtII, da die Polarität der M - N-Bindung entsprechend sinkt. Am schnellsten werden unerwartet die Porphyrin-Komplexe von AlIII, CoIII und CrIII formyliert. Dies wird auf die Bildung anionoider Porphyrin-Komplexe in Gegenwart des Vilsmeier-Reagens zurückgeführt. Metallfreie Porphyrine, wie H2(TTP-CHO) (5A) und das Cyano-Derivat H2(TTP-CN) (9A), sind durch Entmetallierung der jeweiligen Eisen-Komplexe 2Kb bzw. 9Kb zugänglich.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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