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  • 1
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    Springer
    Anatomy and embryology 131 (1970), S. 111-147 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Kidney ; Lymphatic vessels ; Lymphatic capillaries ; Lymphatic valves ; Mammals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Lymphgefäße der Niere folgender Tiere wurden untersucht: Hund, Katze, Meerschweinchen, weiße Ratte, Bisamratte, Wüstenmaus (Meriones), weiße Maus und Goldhamster. Bei allen Tieren fanden wir einen prinzipiell gleichartigen Aufbau des Nierenlymphgefäßsystems. Die Lymphgefäße der Niere beginnen als Lymphcapillaren im Bereich der Arteriae interlobulares; diese Interlobular-Lymphgefäße münden an der Rindenmarkgrenze in die schon klappenführenden Arcuata-Lymphgefäße, die ihrerseits mit den Vasa arcuata verlaufen. Daraus gehen die klappenreichen Interlobar-Lymphgefäße hervor, die schließlich als wenige Hilus-Lymphgefäße die Niere verlassen. Abseits der großen Blutgefäße im eigentlichen Parenchym der Nierenrinde sowie des Nierenmarkes gibt es keine Lymphgefäße oder Lymphcapillaren. Neben diesen intrarenalen Lymphgefäßen finden sich subcapsuläre Lymphgefäße bei Tieren, die ein ausgeprägtes Venennetz an der Nierenoberfläche besitzen (Katze). Diese subcapsulären Lymphgefäße verlaufen mit den Venen oberflächlich zum Nierenhilus. In diese subcapsulären Lymphgefäße münden Lymphgefäße aus der Nierenkapsel ein; die Kapsel-Lymphgefäße selbst wurden nicht untersucht. Verbindungen zwischen den Lymphgefäßen an der Nierenoberfläche und den intrarenalen Lymphgefäßen sind nur gegeben durch Lymphgefäße, die mit Arteriae capsulares (= starke, zur Kapsel durchlaufende Interlobular-Arterien) verlaufen. Solche Arterien kommen jedoch nur bei einem Teil der von uns untersuchten Tiere in geringer Anzahl vor (Hund, Wüstenmaus). Die Interlobular-Lymphgefäße sind Lymphcapillaren, deren Wand von einem,dünnen, aber geschlossenen Endothel ohne Basalmembran gebildet wird. Die Arcuata-sowie Interlobar-Lymphgefäße (ebenso die subcapsulären Lymphgefäße) sind größtenteils dem Typus der “postcapillären Lymphgefäße” zuzurechnen; diese Lymphgefäße führen schon Klappen, haben jedoch einen weitgehend capillären Wandbau. Alle Lymphgefäße der Niere liegen eingebettet in einem sehr lockeren kollagenen Bindegewebe, welches die großen Blutgefäße der Niere, vorwiegend die Arterien umgibt. Es wird vermutet, daß die Zusammenarbeit dieses paravasalen Bindegewebes und der Lymphgefäße einen Lymphabfluß aus dem Parenchym der Nierenrinde ermöglicht; für das Nierenmark dagegen ist kein Lymphabfluß vorstellbar.
    Notes: Summary The lymphatic vessels of the kidney have been investigated in the following animals: dog, cat, guinea pig, white rat, muskrat (Ondatra zibethica), white mouse, syric hamster and a desert rodent (Meriones shawii). It has been found that in all these animals there is a similar organisation of the lymphatic system of the kidney. The lymphatic vessels of the kidney originate as lymphatic capillaries in the area of interlobular arteries; at the corticomedullary junction the interlobular lymphatic capillaries drain into the arcuate lymphatic vessels which are already provided with valves. The arcuate lymphatic vessels continue as interlobar lymphatic vessels and become confluent towards the hilus to form few hilar lymphatic vessels leaving the kidney; the interlobar and hilar lymphatic vessels have very numerous valves. Lymphatic vessels have only been found accompanying the large blood vessels and none have been found among the tubules of the renal cortex and medulla. There also exist subcapsular lymphatic vessels in animals which have a well developed venous system on the renal surface (cat). The subcapsular lymphatic vessels accompany the superficial veins to the renal hilus. Lymphatic vessels from the renal capsule drain into subcapsular lymphatic vessels; the capsular lymphatic system itself has not been investigated. Lymphatic vessels which accompany capsular arteries are the only connections between the intrarenal lymphatic vessels and the lymphatic vessels on the surface of the kidney. Such capsular arteries (= interlobular arteries which reach the renal capsule), however, only exist in few of the investigated animals (dog, Meriones) in a very small number. The wall of the interlobular lymphatic capillaries is formed by a single layer of thin endothelial cells without a basement membrane. The arcuate and the interlobar lymphatic vessels (the subcapsular lymphatics, too) mostly represent a postcapillary type: these lymphatic vessels are provided with valves; their wall, however, often consists of an endothelium only. All lymphatic vessels of the kidney lie in a loose connective tissue which surrounds the large blood vessels of the kidney — especially the arteries. It is supposed that a lymphatic drainage of the renal cortex is possible by the co-operation of this paravasal connective tissue and the lymphatic vessels; a lymphatic drainage of the renal medulla appears to be impossible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Anatomy and embryology 145 (1974), S. 169-186 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Renal innervation ; Rat ; Peripheral nerves ; Neuroeffector zones ; Ultrastructure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der Rattenniere werden die muskelzellhaltigen arteriellen Gefäße und der juxtaglomeruläre Apparat innerviert. Blutgefäße mit Pericyten, porenhaltige Capillaren sowie die Tubuli der Rinde und des Markes werden nicht von Nervenfasern begleitet. Ganglienzellen wurden in der Rattenniere nicht beobachtet. Periphere Nerven mit einem ein-bis zweischichtigen Perineurium kommen im paravasalen Gewebe der Interlobar- und Arcuata-Arterien vor; sie enthalten neben zahlreichen marklosen Nervenfasern gewöhnlich auch 2–4 markhaltige. Nervenfaser-Bündel ohne perineurale Scheide finden sich im paravasalen Gewebe der Arcuata- und Interlobular-Arterien. Darüber hinaus sind in unmittelbarer Nachbarschaft der großen Arterien (Interlobar-, Arcuata- und Inter-lobular-arterien) und der Vasa afferentia marklose Nervenfasern und freie Axone vorhanden, die auch die proximalen Abschnitte der Vasa efferentia der subcapsulären und intermediären Rindenschicht begleiten. Im Nierenmark werden die juxtamedullären Vasa efferentia und die Arteriolae rectae innerviert; marklose Nervenfasern und freie Axone sind nur bis zur Außen-Innenstreifen-Grenze nachweisbar. Die Innervation der muskelzellhaltigen arteriellen Gefäße erfolgt durch aufgetriebene Axonabschnitte (Neuroeffektor-Zonen), die vorwiegend agranuläre Vesikel enthalten. Diese Strukturen liegen stets an der Grenze von Adventitia und Media bzw. Elastica externa; zwischen den glatten Muskelzellender Media wurden keine vesikelhaltigen Axonabschnitte gefunden. Als minimaler Abstand zwischen den vesikelhaltigen Axonabschnitten und den von einer Basalmembran umschlossenen glatten Muskelzellen (neuromuskuläre Distanz) wurden 600 Å gemessen. Die vorliegenden Ergebnisse werden mit den fluoreszenzmikroskopischen und histochemischen Untersuchungen über die adrenerge und cholinerge Innervation der Niere verglichen. Die sich aus diesem Vergleich ergebenden Probleme und funktionellen Konsequenzen für die Innervation der Niere sowie die Natur der cholinergen Fasern (afferente oder postganglionäre parasympathische Fasern) werden diskutiert.
    Notes: Summary The innervation of the rat kidney is defined by a system which supplies those arterial blood vessels whose walls contain smooth muscle cells and the juxtaglomerular apparatus. Vessels containing pericytes, or those vessels composed of an endothelium only, as well as the tubules of both the cortex and medulla, are not innervated. Furthermore, ganglion cells do not occur in the rat kidney. The nervous apparatus of the rat kidney consists of peripheral vegetative nerves, ensheathed by a perineurium, with 2–4 myelinated fibers running in the paravasal tissue of the interlobar and arcuate arteries, and of nerve bundles without a perineurial sheath in the paravasal tissue of the arcuate and interlobular arteries. Non-myelinated fibers and free axons occur in the immediate vicinity of the great arteries (interlobar, arcuate, and interlobular) and the vasa afferentia. Nerve fibers and free axons are also seen in the vicinity of only the proximal parts of those vasa efferentia which supply the cortical capillary plexus. The arteriolae rectae of the medulla, and their vasa efferentia, from which they arise, are innervated by non-myelinated fibers and free axons which accompany these arterial vessels only to the boundary of the outer and inner stripe of the outer zone of the medulla. The functional innervation of those vessels with smooth muscle cells results from neuro-effector zones which predominantly show agranular vesicles. These structures were never seen between the smooth muscle cells within the media; the minimum neuromuscular distance was 600 Å. The present findings are correlated with the lightmicroscopically demonstrated adrenergic and cholinergic innervation. The resultant problems and functional consequences of the innervation of the kidney, especially the nature of the cholinergic fibers (afferent or post-ganglionic parasympathetic fibers) are briefly discussed.
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  • 3
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    Springer
    Anatomy and embryology 147 (1974), S. 1-18 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Mouse kidney ; Thin limbs ; Ultrastructure ; Renal concentrating mechanism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The thin limbs of the loops of Henle in the mouse kidney have been investigated by conventional electron microscopy. Resulting from light microscopic investigations, a distinction in the epithelia of short and long loops can be demonstrated. Ultrastructurally, the thin limbs (descending) of short loops are composed of a uniformly thin and simple epithelium. In contrast, long loops (thin descending and ascending) are composed of three different epithelial types which are representative of a distinctly more complex epithelial system. Two epithelial types were observed in the thin descending limbs of long loops and the third type was observed in the ascending thin limbs. Based upon these findings it is suggested that the thin descending limbs of short and long loops of Henle in the mouse kidney cannot perform the same functions in the renal concentrating mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Intensive care medicine 25 (1999), S. 1381-1385 
    ISSN: 1432-1238
    Keywords: Key words Albumin ; Endothelium ; E-Selectin ; ICAM-1 ; VCAM-1
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Objective: Increased levels of soluble adhesion molecules, a decreased PO2/FIO2 ratio and a tendency to worsened outcome have been reported following the use of human albumin in critical illness. The reasons are not yet understood. Since albumin solutions have previously been shown to contain proinflammatory mediators, a direct upregulation of adhesion molecules by contaminated batches may explain these findings. To examine this, we studied the effects of different albumin preparations on endothelial cell adhesion molecules in vitro. Design: Experimental study. Setting: Laboratory for cell biology. Methods: Human umbilical venous endothelial cell cultures (n = 4) were incubated for 6 h at 5 mg/ml with four different human albumin solutions (HA1–4) from different manufacturers. Medium served as the control. Using flow cytometry, the effects on E-selectin, ICAM-1 and VCAM-1 expression were determined on unstimulated cells and on cells stimulated with tumour necrosis factor α at 0.5 ng/ml for 4 h. Measurements and results: On unstimulated cells, HA1 and HA4, two different batches from the same manufacturer, increased ICAM-1 by 22 % and 15 %, respectively. After stimulation, both solutions resulted in a 19 % increased expression of E-Selectin. In addition, HA4 decreased VCAM-1 on stimulated cells (p≤ 0.05). Two albumin preparations from other manufacturers did not produce significant effects. Conclusions: Some albumin solutions directly modulate adhesion molecule expression on endothelial cells. This may, at least in part, explain the previous finding of increased soluble adhesion molecules and a decreased PO2/FIO2 ratio in critically ill patients undergoing volume replacement with human albumin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Intensive care medicine 22 (1996), S. S18 
    ISSN: 1432-1238
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Conclusion Our results show no influence of both artifical colloids, HES and DX, on the PBMC's basal or LPS-stimulated in-vitro cytocine production and TF-expression. The data give no evidence that LPS-signal-transduction by MNC's is impaired by HES or DX.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Intensive care medicine 26 (2000), S. 1012-1012 
    ISSN: 1432-1238
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 40-40 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 8
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    Springer
    Cell & tissue research 57 (1962), S. 583-596 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung An Ratten wurde nach Ureterligatur bis zum 9. Tag das Ausscheidungsmuster für intravenös injiziertes Phenolrot auf Schnitten gefriergetrockneter Nieren untersucht. 1. Kurzzeitige Ureterunterbindung bis zu 31/2 Std ergibt eine annähernd normale Phenolrotsekretion. Kräftige Rotfärbung zeigen viele gewundene Hauptstücke, während die gestreckten Teile im Außenstreifen eine der Norm entsprechende Farbintensität aufweisen. Bereits 11/2–2 min nach intravenöser Farbstoffinjektion tauchen in den Sammelrohren der Papille massive Niederschläge auf. 2. Nach Ureterligatur bis zum 9. Tag erfolgt eine zunehmende Verschiebung der Sekretion nach proximal; Phenolrot wird ausnahmslos von den gewundenen Hauptstücken der Rinde einschließlich der an das Nierenkörperchen unmittelbar anschließenden Abschnitte — Halsteile — eliminiert. 3. Während einer osmotischen Diurese und Ureterligatur von 7–10 min sezernieren die Hauptstücke in ihrer Gesamtausdehnung vom Halsteil bis zum Ende des gestreckten Teils. Die Anfärbung der sekretorisch tätigen Zellen ist wesentlich schwächer als normalerweise und von der angebotenen Farbstoffmenge praktisch unabhängig. 4. Trotz Ureterligatur besteht ein intrarenaler Harnfluß, wie das Sekretionsbild für Phenolrot beweist. Ursache ist eine in Haupt- und Mittelstück sowie in den Sammelrohren erhaltene Wasserrückresorption, wobei der Harnstrom hauptsächlich durch Filtration, aber auch durch Sekretion aufrecht erhalten wird. 5. Längere Unterbindungszeiten des Ureters (von 8 Std an) führen zur Verlangsamung der Nierendurchblutung, da die intratubuläre und interstitielle Druck-steigerung die Gefäßbahn einengt und besonders den venösen Abfluß erschwert. Die Minderdurchblutung zusammen mit der intratubulären Drucksteigerung verringert das Filtratvolumen, so daß die Hauptstücke und sogar die sonst unbeteiligten Halsteile mit der Rückresorption nicht voll ausgelastet sind. Damit wird die Sekretion von Phenolrot durch die gewundenen Hauptstücke begünstigt und die Halsteile für die Farbstoffelimination herangezogen. Diese Ansicht wird durch die gleichartigen Befunde gestützt, die nach Applikation rückresorptions-hemmender Pharmaka, wie Esidrix und Phlorrhizin, oder während einer Mannit-Diurese erhoben werden. 6. Die Hauptstückzellen sind in der Lage, gegen einen Konzentrationsgradienten Phenolrot auszuscheiden. Da ihr Cytoplasma selbst bei höchsten Farbstoffkonzentrationen im Tubuluslumen lediglich eine normale Rotfärbung zeigt, ist es unwahrscheinlich, daß die Zellen den Farbstoff im Cytoplasma so stark anreichern, daß er letztlich ohne Energieaufwand ins Lumen übertritt. Vielmehr ist ein aktiver Ausschleusungsmechanismus an der apicalen Zellmembran zu fordern.
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  • 9
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    Springer
    Cell & tissue research 84 (1967), S. 350-371 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Rattennieren wurden die Gefäßbündel im Innenstreifen des Markes nach Perfusionsfixierung mit Glutaraldehyd elektronenmikroskopisch untersucht. Diese Bündel bestehen aus dicht aneinander gelagerten arteriellen und venösen Vasa recta sowie absteigenden Überleitungsstücken, die durch dünne Grenzmembranen getrennt sind. Das Interstitium ist nur spärlich entwickelt. 1. Die vorwiegend rundlichen, im Gefäßbündel zentral gelegenen arteriellen Vasa recta besitzen stets ein geschlossenes Endothel und angelagerte Perizyten, deren Oberfläche von einer Basalmembran bedeckt ist. 2. Die venösen Vasa recta sind gleichmäßig über das ganze Gefäßbündel verstreut und von einem Porenendothel ausgekleidet. Sie passen sich eng in die zwischen den runden Überleitungsstücken und arteriellen Vasa recta verbleibenden Zwickel ein und zeigen daher eine vielgestaltige polygonale Querschnittsform. 3. Im Innenstreifen des Nierenmarkes finden sich nur absteigende Überleitungsstücke, von denen sich elektronenmikroskopisch zwei Arten unterscheiden lassen: Überleitungsstücke vom Typ I liegen ausschließlich in der Peripherie der Gefäßbündel in unmittelbarer Nachbarschaft zu venösen Vasa recta. Sie zeichnen sich durch ein dünnes Epithel ohne Mikrovilli aus; laterale Interdigitationen und Einfaltungen der basalen Zellmembran sind nur spärlich ausgebildet. Etwa zwei Drittel aller absteigenden Überleitungsstücke zeigen diese Ultrastruktur. Überleitungsstücke vom Typ II kommen einzeln zwischen Sammelrohren und Mittel stücken des Innenstreifens vor. Sie stellen das restliche Drittel aller absteigenden Überleitungsstücke dar. Ihr Epithel besitzt zahlreiche Mikrovilli und Einfaltungen der basalen Zellmembran. 4. Im Interstitium der Gefäßbündel finden sich nur einzelne, stark verzweigte interstitielle Zellen, feine Filamente und stellenweise eine Grundsubstanz von der Elektronendichte einer Basalmembran. Physiologische Befunde lassen den Schluß zu, daß das Epithel der absteigenden Überleitungsstücke vom Typ I vorzugsweise wasserpermeabel und das geschlossene Endothel der arteriellen Vasa recta vorwiegend für Ionen permeabel sein dürfte. Nach histophysiologischen Untersuchungen scheinen die venösen Vasa recta mit ihrem Porenendothel in höherem Maße auch für Eiweißkörper durchlässig zu sein. Sie besitzen ferner ausgedehnte Kontaktflächen mit den arteriellen Vasa recta und den Überleitungsstücken. Da die trennenden Schichten außerdem stark reduziert sind, liegen günstige Voraussetzungen für Diffusions- und osmotische Prozesse vor.
    Notes: Summary The ultrastructure of bundles of vasa recta in the inner stripe of rat renal medulla was studied after perfusion with glutaraldehyde. Arterial vasa recta covered with pericytes and lined by an unperforated endothelium and venous vasa recta characterized by a fenestrated endothelium were found in the bundles. Two types of descending thin limbs of Henle were identified on the basis of their ultrastructure. Type I is closely related to the vasa recta within the bundles, type II is exclusively found between the distal tubules and collecting ducts. All vasa recta and descending thin limbs of Henle (type I) in the bundles are separated by extremely thin membranes. This enhances permeation processes. Physiologic evidence indicates that the endothelium of arterial vasa recta is mainly permeable to ions, whereas the epithelium of the descending thin limbs of Henle (type I) seems to favour water permeation. The fenestrated endothelium of the venous vasa recta probably allows extensive protein transfer.
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  • 10
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    Springer
    Cell & tissue research 146 (1973), S. 473-489 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Pecten oculi ; Chicken ; Capillaries ; Transmission and scanning electron microscopy ; Freeze-etching
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Pecten oculi des Haushuhns wurde licht-, scanning- und transmissions-elektronenmikroskopisch sowie mit der Gefrierätz-Technik unter besonderer Berücksichtigung seiner Kapillarstruktur untersucht. Die Kapillaren bilden ausgedehnte anastomosierende Netze. Ihre Endothelzellen besitzen sowohl apikal (luminal) als auch basal längsorientierte Mikrofalten. Es wird angenommen, daß die Ausbildung der apikalen endothelialen Oberflächendifferenzierung haemodynamisch bedingt ist. Hierbei wird gleichzeitig ausreichend Platz für membrangebundene Fermente geschaffen, die für aktive energie-verbrauchende transzelluläre Transportprozesse benötigt werden. Die Gefrierätzbefunde lassen unterschiedlich strukturierte Membranoberflächen an den Mikrofalten erkennen, die im Zusammenhang mit Transportfunktionen der Kapillarendothelzellen des Pectenoculi diskutiert werden. Vermutlich spielt der Pecten eine wichtige Rolle für die Ernährung von Retina und Glaskörper.
    Notes: Summary The pecten oculi of the domestic chicken was examined with light, scanning and transmission electron microscopy and with freeze-etching techniques. Particular attention has been given to the capillary structure. The capillaries form an extensive anastomotic network. Their endothelial cells have apical (luminal), as well as basal, longitudinally oriented microfolds. It is assumed that the formation of apical differentiations of the endothelial surface is due to haemodynamic influences. Thus, sufficient surface area for membrane bound enzymes is achieved. These enzymes are necessary for active transcellular transport processes that require energy. In freeze-etched material, two different structures of the membrane surface of microfolds can be recognized. These results are discussed in relation to transport functions through capillary endothelial cells of the pecten. It is assumed that the pecten plays an important role in the nourishment of the retina and vitreous body.
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