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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 65 (1987), S. 706-712 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hairy-cell leukemia ; Interferon gamma ; Interferon alpha-2b
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 6 Patienten mit einer Haarzellenleukämie wurden 3–35 Monate nach Splenektomie mit IFN-γ (4 × 106 E/m2/2. Tag sc) behandelt. Während einer Therapiedauer von 9–35 Wochen konnte bei keinem Patienten eine signifikante klinische oder hämatologische Befundbesserung erzielt werden. Nach einem therapiefreien Intervall von 0–13 Wochen erhielten alle Patienten IFN-α-2b (zunächst 4 × 106 E/m2/2. Tag, Erhaltungstherapie 1 × 106 E/2. Tag). Zum Zeitpunkt der Beendigung der jeweiligen IFN-α-2b-Gabe war bei 5 von 6 Patienten (1 Patient mit postthrombotischem Syndrom verstarb an einer Lungenembolie) eine deutliche Befundbesserung eingetreten. Nach einer Beobachtungszeit von jetzt 9–14 Monaten konnten 1 CR, 3 PR und 1 MR induziert werden. Die Nebenwirkungen beider Interferon-Präparationen unterschieden sich nicht signifikant.
    Notes: Summary Six patients with hairy-cell leukemia were treated with gamma-(IFN-γ) and alpha-(IFN-α-2b) interferon; 3–35 months following splenectomy, treatment was started with 4 × 106 U/m2 IFN-γ sc (iv) every second day for 9–35 weeks. Although the white blood cell counts decreased during therapy from 4.1–49 × 109/1 to 1.5–43 × 109/1, no hematological or clinical improvement was obtained. Subsequently (interval 0–13 weeks), IFN-α-2b was given at an initial dose of 4 × 106 U/m2 sc every second day to all patients. After a treatment period corresponding to that of IFN-γ administration, a significant hematological improvement was observed in five patients (one early death due to pulmonary embolism). At the last follow-up (9–14 months after start of treatment; maintenance therapy, 1 × 106 U every second day), these patients exhibited normal peripheral blood cell counts, and in bone marrow biopsy specimens a marked decrease of hairy cells was seen (1 CR, 3 PR, 1 MR). Adverse reactions including fever, headache, nausea, dryness of the mouth, myalgia, and fatigue did not significantly differ between the two interferon preparations. Whereas IFN-γ is unlikely to have any significant impact on the course of hairy cell leukemia, IFN-α-2b does result in improvement of hematological values and well-being in almost all patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Steroid Biochemistry 28 (1987), S. 111 
    ISSN: 0022-4731
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Intensivmedizin und Notfallmedizin 35 (1998), S. 337-341 
    ISSN: 1435-1420
    Keywords: Key words Hemolytic crisis ; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency ; favism ; Schlüsselwörter Hämolytische Krise ; Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ; Favismus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine 60 Jahre alte griechische Patientin wurde mit Fieber, Schüttelfrost und Verdacht auf vaginale Blutung stationär aufgenommen. Körperlich imponierte die Patientin stark reduziert mit einem blaß-gelblichen Hautkolorit. Der Urin war dunkelrot. Im Labor zeigte sich eine hochgradige hämolytische Anämie mit Hämoglobinurie. Die weitere Diagnostik ergab einen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und als Auslöser der hämolytischen Krise das Essen von Favabohnen, 3 Tage zuvor. Therapeutisch wurden eine forcierte Diurese und eine Harnalkalisierung durchgeführt sowie bei weiter abfallender Hämoglobinkonzentration mit minimal 4,4 g/dl und kardiopulmonaler Beschwerdesymptomatik die Transfusion von 2 Erythrozytenkonzentraten. Bei selbstlimitierender Hämolyse erholte sich die Patientin rasch ohne Komplikationen und konnte bereits 4 Tage später poststationär geführt werden. Mediterrane Abstammung, Ingestion von Favabohnen und das klinische Bild einer hämolytischen Krise lenkten bei der älteren Patientin rasch den Verdacht auf einen angeborenen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, obwohl sie anamnestisch noch keine vergleichbaren Krankheitserscheinungen gehabt hatte. Eine Aufklärung der Patientin und ihrer Angehörigen über den zugrundeliegenden genetischen Defekt und mögliche Auslöser ist notwendig.
    Notes: Summary A 60 year old Greek woman was admitted because of fever, shivering, and suspicion of vaginal bleeding. Physical examination showed a seriously ill patient with pale and yellow color of the skin. The urine was dark-red. There was marked hemolytic anemia with hemoglobinuria. Further investigations revealed glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with hemolysis after ingestion of fava beans three days prior to admission. Treatment consisted of forced diuresis, urine alkalinization, and erythrocyte transfusion. Because of self-limitation of the hemolytic anemia, the patient quickly recovered without complications. Mediterranean descent, ingestion of fava beans, and hemolytic crisis soon turned suspicion to inherited glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Information of the patient and her relatives about the genetic defect and hemolytic drugs or vegetables is necessary.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Intensivmedizin und Notfallmedizin 37 (2000), S. 121-126 
    ISSN: 1435-1420
    Keywords: Key words Heparin-associated thrombocytopenia – coumarin-induced skin necrosis – hirudin ; Schlüsselwörter Heparin-assoziierte Thrombozytopenie – Cumarinnekrose – Hirudin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einer 63jährigen Patientin trat nach Hysterektomie und Adnektomie unter Therapie mit unfraktioniertem und niedermolekularem Heparin eine foudroyant verlaufende aszendierende Beinvenenthrombose bis in die Beckenetage rechts mit rezidivierenden beidseitigen Lungenembolien Stadium III–IV nach Grosser, komplikativer Infarktpneumonie und septisch-toxischem Kreislaufversagen nach Thrombozytopenie auf. Es wurde die Diagnose einer Heparin-assoziierten Thrombozytopenie (HAT) Typ II gestellt. Bei absoluter Lysekontraindikation wurde ein Cavaschirm implantiert, Heparin abgesetzt und eine Antikoagulation mit rekombinantem Hirudin eingeleitet. Trotz der gerade eingeleiteten Hirudintherapie kam es zu einer arteriellen Thrombose der A. femoralis superficialis rechts, die operativ versorgt wurde. Im weiteren Verlauf traten keine thromboembolischen Komplikationen auf, so daß eine überlappende Antikoagulation mit Marcumar® in üblicher Dosierung erfolgte. Zwei Tage nach Absetzen von Hirudin entwickelte sich ein rasch progredientes toxisches Kreislaufversagen mit Verbrauchskoagulopathie infolge ubiquitärer Cumarinnekrosen, so daß ein 2. Hirudinzyklus durchgeführt wurde. Darunter bildeten sich die Cumarinnekrosen ohne operativ-plastische Deckung der Defekte vollständig zurück. Die über 2 Wochen erneut eingeleitete Marcumarisierung gestaltete sich komplikationslos. Die Hirudintherapie ist folglich bei HAT Typ II mit foudroyanten thromboembolischen Komplikationen und insbesondere auch bei Coumarinnekrosen mit vital bedrohlichem septisch-toxischem Kreislaufversagen als neue erfolgreiche Therapiealternative zur bisher üblichen Therapie mit dem Heparinoid Danaparoid zu sehen.
    Notes: Summary After a gynecological operation under therapy with unfractionated and low molecular weight heparin, a 63 year old patient developed right-sided ascending pelvic thrombosis with multiple pulmonary embolism and infarction pneumonia, septic-toxic circulatory failure, and thrombocytopenia. Heparin-associated thrombocytopenia (HAT) type II was diagnosed. Because of contraindications against thrombolysis a cava-filter was implanted, heparin therapy was stopped, and anticoagulation with recombinant hirudin was started. Inspite of this, an arterial thrombosis of the A. femoralis superficialis developed and had to be treated surgically. From this time on, no further thromboembolic complications were noticed. Overlapping coumarin therapy was begun. Due to ubiquitous coumarin-necrosis, rapid progressive toxic circulatory failure with disseminated intravascular coagulation (DIC) developed two days after terminating hirudin therapy necessitating high dose catecholamine therapy. A second course of hirudin resulted in complete restitution of the coumarin-necrosis without the need for re-operation. Subsequent coumarin-therapy, which was gradually increased over two weeks, was without further complications. Thus, hirudin appears to be a new and safe alternative to a therapy with the heparinoid danaparoid in HAT type II with fulminant thromboembolic complications and especially in coumarin-necrosis with critical septic-toxic circulatory failure and DIC.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-1238
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Takayasu-Arteriitis ; Rasch progressive Glomerulonephritis ; RPGN
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die Takayasu Arteriitis ist eine in Europa seltene Erkrankung, die die Aorta und ihre großen Äste sowie die Pulmonalarterien befallen kann. In 40–62% der Fälle kommt es zu einem Befall der Nierenarterien, was zu einem ischämischen Nierenschaden und zu einer renovaskulären Hypertonie führen kann. Jedoch sollte auch bei fehlendem Nachweis eines Nierenarterienbefalls eine engmaschige nephrologische Kontrolle und gegebenenfalls eine frühzeitige Nierenpunktion erfolgen, da die seltenen Glomerulonephritiden bei Takayasu Arteriitis initial in der Regel ein gutes Ansprechen auf Steroide zeigen. Der hier vorliegende Fall beschreibt die sehr seltene Assoziation einer Takayasu Arteriitis mit einer rasch progressiven Glomerulonephritis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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