Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pylorus-preserving duodenopancreatectomy: Long-term complications and comparison with the Whipple procedure (1990)
    Springer
    World journal of surgery 14 (1990), S. 642-646 
    Details
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons fait 33 duodénopancréatectomies avec conservation du pylore. Vingt patients avaient une pancréatite chronique sévère, 13 avaient un adénocarcinome péri-ampullaire. Il n'y a eu aucun mort et la morbidité post-opératoire était de 24%. Parmi les 8 complications précoces, on a noté 2 fuites anastomotiques, 2 hémorragies nécessitant un traitement chirurgical, et un ulcère anastomotique. Tous les patients ont été suivis. Dans le groupe avec tumeur, 8 patients (62%) sont toujours en vie avec une survie moyenne de 20 mois (extrêmes: 2–46). Dans le groupe avec pancréatite, tous les patients sont en vie avec une survie moyenne de 34 mois (extrêmes: 4–66). Secondairement, nous avons observé 5 cas (15%) d'ulcère anastomotique responsable de sténose (2 cas) et de péritonite par perforation (2 cas), 18 mois en moyenne après la première opération. L'ulcération a été histologiquement vérifiée après résection chirurgicale dans 4 cas. Les effets bénéfiques à court et à long terme de la duodénopancréatectomie céphalique avec conservation du pylore se confirment et sont comparés à ceux de la duodénopancréatectomie céphalique classique, effectuée dans 18 cas pendant cette même période.
    Abstract: Resumen Hemos practicado 33 pancreatoduodenectomías con preservaciôn del píloro. Veinte pacientes presentaban pancreatitis crónica, 13 adenocarcinoma periampular. No tuvimos mortalidad postoperatoria y la morbilidad fue de 24%. Las complicaciones incluyeron escapes anastomósicos (2), hemorragía quirúrgica (1), ulceración anastomósica (1), y otras (4). Tenemos seguimiento completo en la totalidad de los casos. En el grupo tumoral, 8 pacientes se hallan vivos (62%) con una sobrevida promedio de 20 meses (rango: 2–46). En la serie de pancreatitis, todos los patientes están vivos después de 34 meses (rango: 4–66). Hemos observado 5 casos (15%) de ulceraciones anastomósicas causantes de estenosis (2) y perforación aguda con peritonitis (2) que se presentaron después de un intervalo promedio de 18 meses. Cuatro casos han sido confirmados histologicamente después de la resección. Se confirman los efectos benéficos a corto y largo plazo de la operación con preservación del píloro sobre el bienestar general del paciente y sobre el estado nutricional, en comparación con el procedimiento de Whipple, en una serie de 18 pacientes consecutivos.
    Notes: Abstract We have performed 33 pylorus-preserving duodenopancreatectomies. Twenty patients presented with severe chronic pancreatitis and 13 with periampullary adenocarcinoma. We have no postoperative mortality and a 24% rate of morbidity. Complications include anastomotic leaks (2), surgical bleeding (1), anastomotic ulceration (1), and others (4). We have complete follow-up for all cases. In the tumor group, 8 (62%) patients are alive with a mean survival time of 20 months (range: 2–46). In the pancreatitis series, all patients are alive after a mean of 34 months (range: 4–66). We have observed 5 cases (15%) of anastomotic ulcerations responsible for stenosis (2) and acute perforation with peritonitis (2) occurring after a mean interval of 18 months. Four cases have been confirmed histologically after resection. The short- and long-term beneficial effects of the pylorus-preserving operation on patient well-being and nutritional status were confirmed and compared with the results achieved after a Whipple procedure performed in a series of 18 consecutive patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01658814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Intraportal chemotherapy in colorectal carcinoma as an adjuvant modality (1987)
    Springer
    World journal of surgery 11 (1987), S. 452-458 
    Details
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les métastases hépatiques des cancers colo-rectaux trouvent leur origine dans les cellules malignes qui pénètrent dans la circulation portale. Quatre cent soixante malades provenant de 7 institutions ont constitué la base d'un essai prospectif randomisé destiné à évaluer la valeur d'une perfusion portale à l'aide d'un agent chimique dont le but est de prévenir les métastases après chirurgie curative du cancer colo-rectal. En préopératoire, les malades ont été choisis au hasard pour constituer 2 groupes: (a) malades traités par la chirurgie (groupe de contrôle), (b) opérés recevant une perfusion portale de 5-FU (500 mg/m2/jour × 7) infusée continuement les 7 premiers jours post-opératoires et de mitomycine C (10 mg/m2/24 heures après l'intervention) pendant 2 heures. Le cathéter veineux portal fut placé dans une collatérale quelconque du système veineux mésentérique au cours de l'opération. Il n'y eut aucune complication dûe au cathéter intra-abdominal. Malgré une dose importante de 5-FU administrée dans la période post-opératoire immédiate, les effets secondaires systémiques furent minimes. La mortalité globale au cours de l'hospitalisation fut de 1.85% et sans relation avec la chimiothérapie. Ce taux est remarquablement inférieur à ceux rapportés par de multiples centres ou dans la littérature. Il est l'expression d'un progrès dans la technique chirurgicale et les soins pré- et postopératoires. 378 malades (groupe de contrôle: 187, perfusés: 191) ont permis une évaluation exacte de la récidive et de la survie. Après un suivi moyen de 24 mois, il a été observé 43 récidives dans le groupe de contrôle et 34 dans le groupe traité (p〈0.05). Des métastases hépatiques furent découvertes 18 fois dans le premier groupe et 14 fois dans le second. Les malades moururent de récidive 25 fois dans le groupe de contrôle et 18 fois dans le groupe traité par perfusion. En raison du faible nombre des récidives dans cette étude il est trop tôt pour tirer des conclusions sur la durée de la survie. Plusieurs essais contrôlés de traitement par perfusion portale sont en cours. Ils montrent également que la méthode peut être pratiquée et ils suggèrent que la perfusion hépatique par un agent cytotoxique peut réduire le nombre des métastases sans augmenter significativement la morbidité et la mortalité. Il est trop tôt cependant pour recommander la pratique courante de cette méthode. Elle reste sous essai clinique contrôlé et doit s'appliquer seulement à partir de protocoles prospectifs bien définis.
    Abstract: Resumen Las metástasis hepáticas de origen colorrectal se originan en células malignas que ingresan a la circulación venosa portal. Cuatro cientos sesenta pacientes de 7 instituciones participantes han sido introducidos a un ensayo clínico prospectivo y aleatorizado para determinar el valor de la terapia adyuvante con perfusión venosa portal en la prevención de las metástasis hepáticas después de cirugía colorrectal curativa. Mediante aleatorización preoperatoria, los pacientes fueron asignados a un grupo manejado con cirugía solamente (grupo control) o al grupo de infusión portal del hígado con 5-fluoruracilo (500 mg/m2 diarios × 7 en infusión continua por los 7 primeros días postoperatorios) y mitomicina-C (10 mg/m2 por 24 horas postoperatorias como infusión de 2 horas). El catéter venoso portal fue colocado a través de cualquier rama del sistema venoso mesentérico en el curso de la laparotomía para el tumor primario. Con el uso del abordaje transabdominal no se han presentado complicaciones relacionadas con el catéter. A pesar de la elevada dosis acumulativa de 5-FU administrada en el periodo postoperatorio inmediato, los efectos sistémicos han sido mínimos. La tasa global de mortalidad hospitalaria en este estudio es de 1.85% y no aparece afectada por la terapia adjuvante. Esta tasa es considerablemente menor que la informada en ensayos multicéntricos y en la literatura quirúrgica y es indicativa de un avance en la técnica operatoria y en el manejo pre-/postoperatorio de los pacientes en este tipo de cirugía electiva. Tres cientos setenta y ocho pacientes (187 del grupo control, 191 del grupo de infusión) son susceptibles de valoración total en cuanto a recurrencia y supervivencia. Después de un seguimiento promedio de 24 meses, se han presentado 43 recurrencias en el grupo control y 34 en el grupo de infusión (p 〈0.05). Se presentaron metástasis hepáticas en 18 pacientes del grupo control y en 14 del grupo de infusión. Veinte y cinco pacientes en el grupo control y 18 en el grupo de infusión murieron como consecuencia de enfermedad recurrente. Debido al bajo número de recurrencias observado en el estudio, es todavía demasiado temprano para derivar conclusiones en cuanto a supervivencia. Varios ensayos clínicos controlados utilizando infusión portal adyuvante están siendo realizados; también han demostrado la factibilidad de este enfoque y sugieren que la infusión hepática con agentes citotóxicos puede reducir la incidencia de metástasis hepáticas sin que haya un aumento significativo en la morbilidad o mortalidad. Sin embargo, es todavía muy pronto para poder recomendar la terapia adyuvante con infusión portal por fuera del marco de los ensayos clínicos y tal forma de tratamiento debe permanecer restringida a protocolos prospectivos debidamente diseñados.
    Notes: Abstract Liver metastases of colorectal origin arise from malignant cells entering the portal venous circulation. Four hundred sixty patients from 7 participating institutions have been entered in a prospective randomized trial to assess the value of adjuvant portal venous infusion to prevent liver metastases following curative colorectal cancer surgery. By preoperative randomization, patients were assigned to surgery alone (control arm) or to portal liver infusion with 5-fluorouracil (5-FU) (500 mg/m2 daily × 7, continuous infusion during the first 7 postoperative days) and mitomycin C (10 mg/m2, 24 hours postoperatively as a 2-hour infusion). A portal venous catheter was placed through any side branch of the mesenteric venous system during laparotomy for the primary tumor. Using the transabdominal route, there have been no catheter-related complications. Despite a large cumulative dose of 5-FU given during the immediate postoperative period, the systemic side effects were minimal. Overall hospital mortality in this study was 1.85% and was not influenced by the adjuvant treatment. This rate is considerably lower than that reported by previous multicenter trials and by the surgical literature, and it indicates an advance in surgical technique and pre-/postoperative patient management in this type of elective surgery. Three hundred seventy-eight patients (187 controls, 191 infusion patients) are completely evaluable for recurrence and survival. After a median follow-up of 24 months, 43 recurrences have been observed in the control group and 34 in the infusion group (p〈0.05). Liver metastases were present in 18 control patients and in 14 infusion patients. Twenty-five patients in the control group and 18 patients in the infusion group died of recurrent disease. Due to the low number of recurrences in this study, it is too early to draw survival conclusions. Several controlled trials using adjuvant portal infusion are in progress. They also showed the feasibility of this approach and they suggested that adjuvant cytotoxic liver infusion may reduce the incidence of liver metastases without significantly increasing morbidity and mortality. It is too early, however, to recommend adjuvant portal infusion outside a clinical trial setting and such treatment should still be restricted to well-designed prospective protocols.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01655809
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    263. Adjuvante portale Chemotherapie bei colorectalen Carcinomen, eine multizenterstudie der schweizerischen arbeitsgemeinschaft für klinische krebsforschung (SAKK) (1987)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 372 (1987), S. 889-889 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Adenocarcinoma of the colon and rectum ; Adjuvant perioperative liver infusion ; Liver metastases ; Colorectales Carcinom ; Adjuvante, perioperative Chemotherapie ; Lebermetastasen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersucht wird beim colorectalen Carcinom die Wirkung einer perioperativen portalen Leberperfusion mit 5-Fluorouracil und Mitomycin C. Zur Zeit sind 409 Patienten auswertbar, 202 im Kontroll- und 207 im Behandlungsarm. Die bisherigen Resultate (März 87), bei einer Beobachtungszeit von 35 Monaten, zeigen im Behandlungsarm eine deutlich geringere Tendenz für Lebermetastasen (10,4% vs 6,3%), besonders auch in den Untergruppen (Colon 11,5% vs 6,8% und Dukes' C: 22,2% vs 6,9%). Entsprechend ist auch der Carcinom-Tod seltener (14,4% vs 12,1%; 15,8% vs 8,5% und 25,4% vs 15,5%). Die Beobachtungszeit ist für eine statistische Analyse noch zu kurz.
    Notes: Summary The efficacy of adjuvant, perioperative portal liver infusion with 5-fluorouracil and mitomycin C was investigated (409 patients, 202 control subjects, 207 treated). Liver metastases were detected in 10.4% of the untreated vs 6.3% of the treated patients. The median follow-up was 35 months. For the colon subgroups (excluding the rectum) and Dukes' C tumors alone, the corresponding results were as follows: 11.5% vs 6.8% and 22.2% vs 6.9%, respectively. Death from progressive cancer disease occurred in 14.4% vs 12.1% of all patients: 15.8% vs 8.5% (colon) and 25.4% vs 15.5% (Dukes' C), respectively. The follow-up time is too short for statistical analysis, however.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01298047
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...