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  • 1
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 243 (1968), S. 43-58 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand von Beispielen wird gezeigt, daß sich die IR-Spektroskopie im Bereich der Biochemie und klinischen Chemie ganz allgemein bei folgenden Untersuchungen heranziehen läßt: 1. Strukturelle Untersuchung und Identifizierung von Substanzen; 2. Untersuchung von Substanzgemischen; 3. Quantitative Bestimmung von Stoffen in Lösungen. Die heute zur Verfügung stehenden Mikro- und Ultramikro-Methoden erlauben die Untersuchung von Substanzmengen bis herunter zu 1 μg (in Extremfällen bis 0,1 μg) sowohl in Lösung als auch durch Vermessen nach dem KBr-Verfahren. In Schichtdicken 〈 0,05 mm lassen sich Substanzen in wäßriger Lösung sowohl qualitativ vermessen wie auch quantitativ bestimmen. Eine Literatur-Übersicht informiert über IR-spektroskopische Arbeiten, die sich mit Enzymen, Eiweißstoffen, Peptiden, Fetten, Lipiden, Nucleinsäuren und deren Bestandteilen, Kohlenhydraten, Steroiden, Biochemikalien sowie Pharmazeutica befassen.
    Notes: Abstract IR-spectroscopy can be used generally in the field of biochemistry and clinical chemistry for the investigation of the following topics: 1. Structure elucidation and identification of compounds; 2. investigation of mixtures of compounds; 3. quantitative determination of compounds in solution. With the micro- and ultra-micro methods available at present time the investigation of amounts of substances in the range of 1 μg (in special cases 0.1 μg) is possible in solution as well as by the KBr method. In layers of 0.05 mm the compounds can be determined in aquous solution both qualitatively and quantitatively. A review of literature presents information about IR-spectroscopic work dealing with enzymes, proteins, fats, lipids, nucleic acids and their components, carbohydrates, steroids, biochemical and pharmaceutical compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 97-103 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Prozeßrechner in der Bioanalytik ; Anwendungsmöglichkeiten, Trends
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Möglichkeiten der Verwendung von Prozeßrechenanlagen in der Bioanalytik (Multiple-Scan-Technik, Fourier-Transformations-Technik, Dokumentation von Spektren, Identifizierung von Substanzen, Bestimmung von Substanzen in Gemischen durch Mehrkomponenten-Analyse und Präzisions-Massenbestimmung) und die Technologie solcher Systeme werden diskutiert.
    Notes: Summary The possibilities of computer techniques in bioanalysis (multiple scan methods, Fourier transform technique, documentation of spectra, identification of substances, analysis of mixtures by UV-spectroscopy and high-resolution mass spectrometry) and the technology of such systems are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 381-386 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Nucleinsäuren ; Cytosin, Uracil, Cytidin. Uridin ; Spektralphotometrie, UV ; Mehrkomponentenanalyse, Desaminierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Möglichkeiten der Verwendung der UV-spektroskopischen Mehrkomponenten-Analyse zur Untersuchung von Cytosin/Uracil- und Cytidin/Uridin-Gemischen sowie zur Untersuchung der Desaminierung von Cytosin, Cytidin und Cytidin-5′-monophosphat mit NaNO2 in wäßriger Essigsäure wurde geprüft. Die Desaminierungen, die quantitativ zu Uracil, Uridin bzw. Uridin-5′-monophosphat führen sollten, zeigen unter den von uns verwandten Reaktionsbedingungen einen komplexeren Verlauf als erwartet. Nur bei der Desaminierung von Cytidin wurde quantitativ Uridin erhalten. Die Bestimmung der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten der Desaminierungen ergab, daß die Geschwindigkeit der Desaminierung durch den Substituenten am N-1-Atom beeinflußt wird.
    Notes: Summary Attempts were undertaken to determine cytosine/uracil and cytidine/uridine mixtures by UV spectroscopic multicomponent analysis and to investigate the deamination of cytosine, cytidine and cytidine-5′-monophosphate by NaNO2 in aqueous acetic acid. Under the conditions described the deaminations (which were expected to yield quantitatively uracil, uridine and uridine-5′-monophosphate, respectively), show a complex reaction. Only the deamination of cytidine yields uridine quantitatively. The determination of the rate constants of deaminations shows that the reaction is influenced by the substituents at the N-1-atom.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 1-8 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Instrumentelle Analytik ; Problematik und Trends
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Instrumentelle Analytik ist ein moderner Zweig der Analytischen Chemie und Hilfswissenschaft für Chemie, Biologie, Geologie, Mineralogie, Archäologie, Kunstwissenschaften, Klinische Chemie und Medizin. Um die Problematik der Instrumentellen Analytik und ihre Trends zu demonstrieren, werden neue Techniken der Absorptions-Spektroskopie, NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie sowie die Möglichkeiten der Verwendung elektronischer Rechenanlagen und neue Technologien diskutiert.
    Notes: Abstract Instrumental analysis is a modern part of analytical chemistry and an auxiliary science to chemistry, biology, geology, mineralogy, archeology, art sciences, clinical chemistry and medicine. To demonstrate trends and problems of instrumental analysis new techniques of absorption spectroscopy, NMR spectroscopy and mass spectrometry, possibilities of computer application and new technologies are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 366-371 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Massenspektrometrie ; Präzisionsmassenbestimmung, Ringversuch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Ringversuch ergab, daß massenspektrometrische Präzisionsmassenbestimmung mit kommerziellen Geräten mit einer Genauigkeit ausgeführt werden können, die bezüglich der Berechnung der elementaren Zusammensetzung von Substanzen im allgemeinen hinreichend ist.
    Notes: Summary A control experiment, performed independently by three separate mass-spectrometric systems, demonstrates that precision-mass measurements can be carried out with commercially available instruments with sufficient accuracy to obtain the elemental composition of a sample.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azomethine Imines by Reaction of Diphenylketene with Azodicarboxylates1)The reaction of diphenylketene with azodicarboxylates yields azomethine imines 4 which show 1,3-dipolaric reactivity: addition of diphenylketene yields the 2:1-adduct 8, addition of phenyl-isocyanate produces 7, and dimerization leads to 5.
    Notes: Die Umsetzung von Diphenylketen mit Azodicarbonsäureester führt zu den Azomethin-iminen 4, die 1,3-dipolare Reaktivität zeigen: Addition von Diphenylketen liefert das Addukt 8, von Phenylisocyanat ergibt 7 und Dimerisierung führt zu 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1509-1517 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanism of the Reaction of 1,1-Diphenylhydrazine with Diethyl Azodicarboxylate.The reaction of 1,1-diphenylhydrazine (1a) with diethyl azodicarboxylate (2a) is a superposition of five mechanisms: A and B) Oxidation of diphenylhydrazine 1a by diethyl azodicarboxylate (2a) to aminonitrene 8; formation of tetrazene 10 either by dimerisation of 8 or by oxidation of tetrazane 11, decomposition of 11 to N2 and diphenylamine.  -  C) Addition of aminonitrene 8 to azodicarboxylate 2a forming aminoazimine 3a; degradation of 3a to urethane 4a and the azidoformate 5a.  -  D) Isomerisation of aminoazimine 3a to 13 and reduction of 13 by 1a to tetrazene 14, decomposition of 14 to diphenylamine and azide 15; degradation of 15 to ethyl cyanate (17) and monoethyl carbonate 18, which yields CO2 and ethanol.  -  E) Reaction of diphenylhydrazine with diethyl azodicarboxylate to 20 and the diimine derivative 21, which decomposes to N2 an ethyl formate 22.
    Notes: Bei der Umsetzung von 1,1-Diphenylhydrazin (1a) mit Azodicarbonsäure-diethylester (2a) über-lagern sich fünf Reaktionsmechanismen: A und B) Oxidation des Diphenylhydrazins 1a durch den Azodicarbonsäureester 2a zum Aminonitren 8; Bildung des Tetrazens 10 entweder durch Dimerisierung von 8 oder über das Tetrazan 11; Zerfall von 11 in N2 und Diphenylamin.  -  C) Addition des Aminonitrens 8 an den Azodicarbonsäureester 2a zum Aminoazimin 3a; Zerfall von 3a in das Urethan 4a und den Azidoameisensäureester 5a.  -  D) Isomerisierung des Aminoazimins 3a zu 13 und Reduktion von 13 durch 1a zum Tetrazen 14; Spaltung von 14 in Diphenylamin und das Azid 15; Zerfall von 15 in Ethylcyanat (17) und den Kohlensäurehalbester 18, der in CO2 und Ethanol übergeht.  -  E) Umsetzung des Diphenylhydrazins 1a mit Azodicarbonsäureester 2a zu 20 und dem Diimin-Derivat 21, das in N2 und den Ameisensäureester 22 zerfällt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 651 (1962), S. 64-72 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Diazo-barbitursäure und deren 1.3-Dimethyl-Derivat geben mit Sulfiten Diazosulfonate, die beim Behandeln mit Säuren in die Hydrazone übergehen. Das durch Decarboxylierung von 5-Diazo-orotsäure erhaltene Diazouracil ist mit dem durch Diazotieren von 5-Amino-uracil hergestellten 5-Diazo-uracil identisch. Dagegen ist die aus Uracil-diazotat-(5) mit Säure erhaltene, ursprünglich als Diazouracil bezeichnete Substanz das 5-Diazo-4-hydroxy-4.5-dihydro-uracil.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 675 (1964), S. 47-59 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hochchlorierte Acyldiazoester sind aus entsprechenden Carbonsäurechloriden und Diazoessigester in meist glatter Reaktion darstellbar. Durch Verdrängung des Stickstoffs mit Chlor, selektive Reduktion der Carbonylgruppe, OH→Cl-Austausch, Verseifung und Dehydrochlorierung wird eine gezielte Synthese von ungesättigten Polychlorcarbonsäuren ermöglicht. Allylumlagerungen in den Endstufen der Reaktionsfolge wirken erschwerend. Aus Trichloracrylsäurechlorid wird die erwartete Perchlor-pentadien-(1.3)-säure-(5) erhalten. α.β-Dichlor-acrylsäurechlorid liefert jedoch an Stelle der 1H- die 3H-Tetrachlorpentadien-(1.3)-säure-(5) in guter Ausbeute.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Diazoessigsäureestern mit Azodicarbonsäureestern führt nicht, wie bisher angenommen wurde, zu Diaziridin-Derivaten, sondern bei Reaktionstemperaturen unterhalb 80 - 100° zu 1.3.4-Oxdiazolinen (4), oberhalb 80 - 100° zu Hydrazondicarbonsäureestern (2). Die Struktur der Reaktionsprodukte wird durch IR- und 1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen bewiesen.  -  Diazoketone liefern mit Azodicarbonsäurediäthylester ausschließlich Hydrazondicarbonsäureester.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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