ISSN:
1432-1831
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Verglichen mit phänotypisch normalen Kontrolltieren fanden sich bei NMRI-Mäusen mit kongenitaler Thymusaplasie nur wenige Peyersche Plaques, die zudem nur aus diffusen Lymphocytenansammlungen bestanden. Auch die Milzfollikel waren erheblich verkleinert, wobei die periarteriolären Follikelbereiche gelegentlich zellärmer erschienen. Das wei\e Blutbild der thymuslosen Tiere war durch eine mä\ige Lymphopenie charakterisiert. Obwohl die Milzen der Mäuse mit kongenitaler Thymusaplasie keine Verringerung der Zahlen an präexistenten 19S-Hämolysin-bildenden Zellen aufweisen, waren nach Erstimmunisierung mit 4·108 Schaferythrocyten nur minimale Zahlen an 19S-Produzenten und 7 S-Produzenten nachweisbar. Die sekundäre antigene Stimulierung mit 4·108 Schaferythrocyten führte zu keiner nennenswerten Gedächtnisreaktion, was anzeigt, da\ die Bildung von Gedächtniszellen ein thymusabhängiger Proze\ ist. Die alleinige intraperitoneale Injektion abgetöteter Zellen von B. pertussis führte zu Hypersplenie, Leukozytose und Vermehrung der präexistenten Zahlen an 19S-Hämolysin-bildenden Zellen. Im Gegensatz zu Normaltieren, wo die Leukocytose durch eine Vermehrung von Granulocyten und Lymphocyten charakterisiert ist, fehlte bei den thymuslosen Tieren die Lymphocytenvermehrung. Der Zunahme der Blutgranulocyten entsprach eine verstärkte Granulopoese in Leber und Milz. Bei Normaltieren fand sich nach Erstimmunisierung durch simultane Applikation von 4·108 Schaferythrocyten und 3·109 abgetöteten Zellen vonB. pertussis eine verstärkte und verlängerte Produktion von 19S- und besonders 7S-Hämolysin-bildenden Zellen, verbunden mit einer verstärkten Präparation des lymphoretikulären Gewebes für die anamnestische Reaktion. Bei den Mäusen mit kongenitaler Thymusaplasie beschränkte sich der Adjuvanseffekt allem auf die Frühphase der immunologischen Primärreaktion, was seinen Ausdruck in einer deutlichen Vermehrung der 19S-Produzenten und einer nur geringgradigen Vermehrung der 7S-Produzenten fand.
Notes:
Abstract As compared to phenotypically normal controls, in the intestine of NMRI mice with congenital aplasia of the thymus (“nude”) only small numbers of Peyer's patches could be detected, which consisted of relatively diffuse accumulations of lymphocytes. The splenic follicles were likewise considerably reduced in size, whereby the thymus-dependent areas occasionally appeared to be deficient in lymphocytes. Furthermore, the thymusless mice were found to have blood lymphopenia. Although the spleens of “nude” mice contained rather enhanced numbers of pre-existing 19S hemolysin forming cells, only small numbers of 19S producers and very poor numbers of 7S hemolysin-forming spleen cells were demonstrable after the primary immunization with 4·108 sheep erythrocytes. Secondary antigenic stimulation with an equal dose of the erythrocyte antigen did not result in a noteworthy secondary immune response. This evidently indicates that the production of memory cells is a thymus-dependent process. A single intraperitoneal injection of 3·109 pertussis organisms led to splenomegaly, blood leukocytosis and augmentation of the pre-existing 19S hemolysin-forming spleen cells. Whilst in normal controls the blood leukocytosis was found to be due to an increase in both lymphocytes and granulocytes, in “nude” mice the leukocytosis was solely caused by the increase in granulocytes, this being associated with increased granulopoiesis in spleen and liver. The primary immunization of normal controls with 4·108 sheep erythrocytes and 3·109 pertussis organisms led to an increased and prolonged development of both 19S and 7S hemolysin-producing spleen cells. Furthermore, the bacterial adjuvant increased the process of priming for the secondary immune response. Unlike to this, in mice with congenital aplasia of the thymus adjuvancy of pertussis organisms was restricted to the early phase of the primary immune response, as is documented by the distinct augmentation of 19S producers and a poor increase in the numbers of 7S hemolysin-forming spleen cells.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02122646
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