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  • 1
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: Threo-β-hydroxyornithine ; Peptidoglycan structure ; Coryneform bacterium ; Aureobacterium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract Peptidoglycan of Corynebacterium species Co 112 (DSM 20606) exhibits an unknown amino acid. The amino acid was isolated from cell wall hydrolysates and identified as threo-β-hydroxyornithine. This amino acid is found in the interpeptide bridge of the peptidoglycan of Corynebacterium sp. Co 112. The primary structure of this peptidoglycan is rather similar to that of Microbacterium liquefaciens. The only difference is the replacement of ornithine by threo-β-hydroxyornithine. The mode of linkage of threo-β-hydroxyornithine indicates that it is present as d-isomer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant cell reports 1 (1981), S. 36-39 
    ISSN: 1432-203X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract Twelve indole alkaloids belonging to the Ajmaline-, Sarpagine-, Yohimbine-, and Heteroyohimbine-type have been isolated and identified from cell suspension cultures of Rauwolfia serpentina. Ten of the alkaloids were found for the first time in cultured R. serpentina cells. The yield of the main alkaloid vomilenine was 51 times more than that of differentiated plants. Crude enzymes isolated from this cell suspension culture completely metabolize the biogenetic precursor strictosidine under formation of several alkaloidal compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 218-225 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Pyridyl-3.6-dihydro-1.2-oxazine (7 und 9), welche durch Diensynthese von 1-Pyridyl-butadienen-(1.3) (6a-c) mit Nitrosoverbindungen dargestellt werden, lassen sich durch Behandlung mit Basen oder Säuren in 2-Pyridyl-pyrrole (3) überführen. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2169-2176 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung einiger cis-3.6-disubstituierter 1.2-Bis-methoxycarbonyl-Δ4-tetrahydropyridazine 3 wird beschrieben. Durch Behandlung mit Basen erhält man daraus die trans-Verbindungen 5, nach längerer Reaktionszeit die Δ5-Isomeren 6.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konformationsgleichgewichte einer Reihe von 3-mono- und cis- bzw. trans-3.6-disubstituierten 1.2-Bis-methoxycarbonyl-Δ4-tetrahydropyridazinen 1 und 2 werden NMR-spektroskopisch bestimmt. Aus der Gleichgewichtslage ergibt sich, daß die pseudoaxiale Stellung der Substituenten energetisch günstiger ist als die pseudoäquatoriale. Die freien Enthalpiedifferenzen - ΔGR0 zwischen beiden Stellungen werden für einige Substituenten ermittelt. Die Größe von - ΔGR0 wird hauptsächlich von der starken Destabilisierung der pseudoäquatorialen Lage einer Gruppe durch Wechselwirkung mit der benachbarten N-Acyl-Gruppe bestimmt. Die Größe des „Amideffektes“ an diesen Tetrahydropyridazinen läßt allgemein eine Begünstigung der axialen Konformation für 2-substituierte N-acylierte Heterocyclen erwarten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1603-1605 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2494-2507 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction Behaviour of Trifluoromethyl Groups Synthesis of 1,3-Azoles from Trifluoromethyl-substituted Hetero-1,3-dienes4,4-Bis(trifluoromethyl)-substituted 1-oxa-3-aza-1,3-butadienes 1, 1-thia-3-aza-1,3-butadienes 2 as well as 1,3-diaza-1,3-butadienes 3 on heating with tin(II) chloride yield 5-fluoro-4-trifluoro-methyl-substituted oxazoles 4, thiazoles 5, and imidazoles 6, respectively. Reaction of the latter with nucleophiles leads to substitution of fluorine bonded to C-5. IR, 1H, 13C, and 19F NMR data of the new compounds are described. A reaction mechanism is proposed.
    Notes: 4,4-Bis(trifluormethyl)-bestückte 1-Oxa-3-aza-1,3-butadiene 1, 1-Thia-3-aza-1,3-butadiene 2 und 1,3-Diaza-1,3-butadiene 3 liefern beim Erhitzen mit wasserfreiem Zinn(II)-chlorid 5-Fluor-4-trifluormethyl-substituierte Oxazole 4, Thiazole 5 bzw. Imidazole 6. Letztere reagieren mit Nucleophilen unter Substitution des an C-5 gebundenen Fluors. Die IR-, 1H-, 13C- und 19F-NMR-Daten der neuen Verbindungen werden beschrieben. Ein Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3695-3706 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Alkoxycarbonyl-3.6-dihydro-1.2-oxazine 4, die durch Diels-Alder-Reaktion von Diencarbonsäureestern mit Nitrosoverbindungen entstehen, gehen bei Behandlung mit basischen Reagentien in Pyrrol-carbonsäure-(2)-ester (9) über, die 3-Alkoxycarbonylisomeren bilden bei der analogen Reaktion β-Amino-α-pyrone (19). Anwendungsbereich und Mechanismus dieser Umsetzungen werden diskutiert, Wege, die von den Dihydro-1.2-oxazinen zu den Pyridonen führen, besprochen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2699-2713 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Five-Membered Chalcogen Heterocycles as Synthons for Heterodienes Synthesis of Δ4-1,4,2λ5-Thiaza- and Δ4-1,4,2λ5-SelenazaphospholinesSyntheses of 3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-1,2,4-thiaselenazoles 3, -3H-1,2,4-thiatellurazoles 4, and -3H-1,2,4-diselenazoles 13 are described. These new classes of compounds can be used as synthons for 1-thia-3-aza-1,3-butadienes and 1-selena-3-aza-1,3-butadienes. This strategy offers simple new synthetic routes to numerous heterocyclic systems like Δ4-1,4,2λ5-thiaza-phospholines 9, Δ4-1,4,2λ5-selenazaphospholines 15, Δ2-1,3-thiazolines 11, Δ2-1,3-selenazolines 16, 4H-1,3-thiazines 12, and 4H-1,3-selenazines 17.
    Notes: Synthesen für 3,3-Bis(trifluormethyl)-3H-1,2,4-thiaselenazole 3, -3H-1,2,4-thiatellurazole 4 und -3H-1,2,4-diselenazole 13 werden beschrieben. Die neuen Verbindungsklassen eignen sich als Synthone für 1-Thia-3-aza-1,3-butadiene und 1-Selena-3-aza-1,3-butadiene. Diese Strategie bietet neue einfache Synthesemöglichkeiten für eine Vielzahl heterocyclischer Systeme, wie z. B. von Δ4-1,4,2λ5-Thiazaphospholinen 9, Δ4-1,4,2λ5-Selenazaphospholinen 15, Δ2-1,3-Thiazolinen 11, Δ2-1,3-Selenazolinen 16, 4H-1,3-Thiazinen 12 und 4H-1,3-Selenazinen 17.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Isopropyl Group as a Stereochemical Probe; C-NMR Investigations of Menthane- and Isomenthane DerivativesThe 13C-NMR spectra of 22 menthane and isomenthane derivatives are reported. The influence of substituents on the chemical shifts of the ring carbon atoms is discussed. The chemical shifts of the signals of the (CH3)2C8H - C4H(CH2-)2 fragment depend strongly on the position of the rotamer equilibrium around the C8-C4-bond. Hence the isopropyl group can be used as a probe for differentiation between constitutional and stereoisomeric cyclohexane derivatives as well as for the estimation of conformational equilibria.
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 22 Menthan- und Isomenthanderivaten werden interpretiert, und der Substituenteneinfluß auf die 13C-chemische Verschiebung der Gerüst-C-Atome wird diskutiert. Es zeigt sich, daß die Verschiebungen der Signale des Fragments (CH3)2C8H - C4H(CH2-)2 stark von der Lage des Rotamerengleichgewichts um die C8-C4-Bindung abhängen. Die Isopropylgruppe kann daher als Sonde zur Unterscheidung von konstitutions-und stereoisomeren Cyclohexanderivaten sowie zur Abschätzung von Konformationsgleichgewichten benutzt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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