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Heterocyclen durch Diensynthese, III. Pyrrole, α-Pyrone und Pyridone aus Diels-Alder-Addukten von Nitrosoverbindungen (1966)

Firl, Joachim ; Kresze, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3695-3706

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 6-Alkoxycarbonyl-3.6-dihydro-1.2-oxazine 4, die durch Diels-Alder-Reaktion von Diencarbonsäureestern mit Nitrosoverbindungen entstehen, gehen bei Behandlung mit basischen Reagentien in Pyrrol-carbonsäure-(2)-ester (9) über, die 3-Alkoxycarbonylisomeren bilden bei der analogen Reaktion β-Amino-α-pyrone (19). Anwendungsbereich und Mechanismus dieser Umsetzungen werden diskutiert, Wege, die von den Dihydro-1.2-oxazinen zu den Pyridonen führen, besprochen.

Additional Material: 3 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991137

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