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  • 1
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    Unknown
    Oxford : Periodicals Archive Online (PAO)
    Journal of the History of Medicine and Allied Sciences. 35:4 (1980:Oct.) 380 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta diabetologica 8 (1971), S. 1209-1216 
    ISSN: 1432-5233
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Acta diabetologica 8 (1971), S. 1079-1089 
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Cardiovascular metabolism ; Diabetes ; Insulin effects ; Mucopolysaccharides ; Sulfation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le diabète provoque des profondes altérations du métabolisme des mucopolysaccharides sulfurés, altérations qui deviennent évidentes encore avant la manifestation de l'hyperglycémie. Quatre hrs après l'injection de sulfate marqué, on observe une augmentation de l'incorporation de35S-sulfate dans les mucopolysaccharides de l'aorte de rats diabétiques; par la suite, la synthèse de composés sulfurés baisse. La concentration des isomères du chondroitine-sulfate dans l'aorte augmente chez les rats attents de diabète initial, tandis qu'elle diminue chez les animaux avec diabète chronique. L'incorporation de sulfate marqué dans le chondroitine-sulfate par le système enzymatique qui se trouve dans le foie des rats diabétiques résulte inhibée par des concentrations plus hautes de l'enzyme. Cette inhibition correspond à une dépression de la formation ducarrier actif du sulfate, le phosphoadénosine-phosphosulfate, dans le diabète. À la lumière de ces données ainsi que des résultats obtenus d'autres auteurs, on avance une hypothèse concernant la haute incidence de maladies cardiovasculaires dans le diabète.
    Abstract: Resumen La diabetes determina profundas alteraciones del metabolismo de los mucopolisacáridos sulfurados, alteraciones que se evidencian todavía antes de que se manifeste la hiperglicemia. Cuatro horas después de una inyección de sulfato marcado la incorporación de35S-sulfato en los mucopolisacáridos aórticos de ratas diabéticas se observa aumentada; transcurrido dicho período la síntesis de compuestos sulfurados disminuye. La concentración de los isómeros del condroitin-sulfato aumenta en las ratas con diabetes inicial y disminuye en los animales con diabetes crónica. La incorporación de sulfato marcado en el controitin-sulfato por obra del sistema enzímico presente en el hígado de las ratas diabéticas es inhibida por concentraciones de enzima más elevadas. Esa inhibición corresponde a una depresión en la formación de intermedio vector activo de sulfato, el fosfoadenosín-fosfosulfato, en la diabetes. Teniendo en cuenta estos resultados y los obtenidos por otros investigadores, se propone una hipótesis referente a la fuerte incidencia en la diabetes de enfermedades cardiovasculares.
    Notes: Riassunto Il diabete determina profonde alterazioni del metabolismo dei mucopolisaccaridi solforati, alterazioni che divengono evidenti ancor prima che si manifesti l'iperglicemia. Dopo 4 h dall'iniezione di solfato marcato, l'incorporazione di35S-solfato nei mucopolisaccaridi aortici di ratti diabetici appare aumentata; dopo tale periodo, la sintesi di composti solforati diminuisce. La concentrazione degli isomeri del condroitin-solfato nell'aorta aumenta nei ratti con diabete iniziale, diminuisce negli animali con diabete cronico. L'incorporazione di solfato marcato nel condroitin-solfato ad opera del sistema enzimatico presente nel fegato dei ratti diabetici è inibita da concentrazioni di enzima più elevate. Questa inibizione corrisponde ad una depressione nella formazione dell'intermedio trasportatore attivo di solfato, il fosfoadenosin-fosfosolfato, nel diabete. Tenendo conto di questi reperti e dei risultati ottenuti da altri ricercatori, viene proposta un'ipotesi relativa all'elevata incidenza, nel diabete, di malattie cardiovascolari.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Chronic thyroxine treatment ; Depancreatized dogs ; Kinsulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié l'effet d'un traitement chronique sous-cutané avec thyroxine (100 µg/kg de poids corporel/jour, pendant 10 jours) sur le taux de disparition de l'insuline du sang chez le chien totalement dépancréatisé à jeun. Chaque chien a reçu une dose i.v. de 0,25 UI/kg de poids d'insuline crystalline, et depuis a été saigné cinq fois, pendant une période totale de 75 min. Nous avons déterminée l'insuline immunoréactive sérique aussi bien que la glycémie, d'après les méthodes de Melani et Coll. et de Nelson respectivement. Les résultats obtenus nous on montré que, chez le chien dépancréatisé, l'hyperthyroïdisme ne produit aucun changement, soit dans: a) le taux constant de disparition de l'insuline du sang; b) la moyenne générale d'insuline immunoréactive sérique après l'injection de glucose, ou c) l'espace de l'insuline.
    Abstract: Resumen Nosotros hemos estudiado el efecto de un tratamiento tiroxínico crónico (100 µg/kg peso corporal/día, durante 10 días) sobre la velocidad de desaparición de la insulina exógena de la sangre en perros totalmente pancreatoprivos en ayunas. Cada animal recibió 0,25 UI/kg de insulina e.v. cristalizada y fué sangrado cinco veces a partir de entonces, durante un tiempo total de 75 min. Los niveles de insulinemia y de glucemia fueron estimados por la técnica de Melani y Col. y de Nelson, respectivamente. Los resultados logrados nos permiten concluir que, en el perro pancreatoprivo, la condición hipertiroidea no produce cambio alguno en: a) la constante de velocidad de desaparición de la insulina de la sangre; b) la insulinemia promedio general después de la inyección de insulina, ni en c) el espacio de insulina.
    Notes: Riassunto Gli AA. hanno studiato, in cani totalmente spancreati e a digiuno, l'effetto di un trattamento protratto con tiroxina (100 µg/kg/die per dieci giorni) sulla velocità di scomparsa dal sangue dell'insulina esogena. In ogni animale sono state somministrate i.v. 0,25 UI/kg di insulina cristallizzata e, successivamente, sono stati eseguiti cinque prelievi di sangue durante un periodo di 75 min. I livelli insulinemici e glicemici sono stati determinati rispettivamente mediante le tecniche di Melani e Coll. e di Nelson. I risultati ottenuti permettono di concludere che, nel cane spancreato, lo stato di ipertiroidismo non produce nessuna modificazione: a) della velocità di scomparsa dal sangue dell'insulina; b) dell'insulinemia media dopo iniezione di glucosio; c) dello spazio dell'insulina.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-5233
    Keywords: Blood sugar ; Cortisol therapy ; Depancreatised dogs ; Insulin disappearance rate-constant ; Insulin space
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié le taux de la disparition du sang de l'insuline exogène chez le chien dépancréatisé, avant et après un traitement chronique avec cortisol (1,0 mg/kg de poids corporel, par voie sous-cutanée, une fois par jour pendant 15–16 jours). Chaque chien a reçu une dose i.v. d'insuline crystalline de boeuf (0,25 UI/kg de poids corporel), et a été saigné 5 fois pendant les 90 min suivant l'injection de l'hormone. Les concentrations d'insuline inmunoréactive sérique ont été mésurés par la méthode de Morgan et Lazarow, modifiée par Soeldner et Slone. La glycémie fut mésurée d'après la micro-méthode de Nelson. Les résultats obtenus ont montré que chez le chien dépancréatisé l'administration chronique de cortisol à doses physiologiques ne produit pas de changements, dans l'espace de l'insuline, soit dans le taux de la disparition du sang de l'insuline exogène. Il n'y a pas la preuve d'une altération significative de l'assimilation glucidique après traitement avec cortisol chez le chien dépancréatisé.
    Abstract: Resumen Se estudió la velocidad de desaparición de la sangre de la insulina exógena en el perro pancreatoprivo antes y después de un tratamiento crónico con cortisol (1,0 mg/kg peso corporal/día, subcutáneamente, en una vez por día, durante 15–16 días). La insulina bovina cristalina se administró por la vía e.v. (0,25 UI/kg de peso corporal) y se sangró al perro 5 veces durante un período de hasta 90 min en total. La concentración de insulina sérica inmunoreactiva en cada muestra se midió por el método de Morgan y Lazarow, modificado por Soeldner y Slone. La glucemia fué determinada por el método de Nelson. Los resultados logrados muestran que la administración crónica de cortisol, dentro de dosis fisiológicas, no provoca ningún cambio ni en el espacio de insulina ni en la velocidad de desaparición de la insulina exógena presente en la sangre, en el perro pancreatoprivo. Tampoco hubo ninguna evidencia de cambio en la velocidad de desaparición de la glucosa de la sangre en el perro pancreatoprivo como consecuencia del tratamiento con cortisol.
    Notes: Riassunto Gli AA. hanno studiato, nel cane spancreato, la velocità di scomparsa dal sangue dell'insulina esogena, prima e dopo trattamento protratto con cortisolo (1,0 mg/kg/die, in somministrazione quotidiana unica, per 15–16 giorni). Insulina bovina cristallina è stata somministrata i.v. (0,25 UI/kg di peso corporeo), eseguendo in seguito cinque prelievi durante un periodo di 90 min. L'IRI sierica è stata misurata in ogni campione secondo il metodo di Morgan e di Lazarow, modificato da Soeldner e Slone. La glicemia è stata determinata con il metodo di Nelson. I risultati ottenuti dimostrano che la somministrazione protratta nel cane spancreato di dosi fisiologiche di cortisolo non provoca alcuna modificazione dello spazio dell'insulina, della velocità di scomparsa dal sangue dell'insulina esogena e dell'assimilazione del glucosio.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    American Journal of Anatomy 64 (1939), S. 133-142 
    ISSN: 0002-9106
    Keywords: Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Medicine
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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