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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 326 (1987), S. 154-155 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1663-1690 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Substituted 1,3-Butadienes in Diels-Alder-ReactionsKinetic data for the reaction of substituted 1,3-dienes with tetracyanoethylene (TCNE) and other dienophiles are interpreted in terms of the FMO-model. While the expectations are fulfilled qualitatively, the kinetic data cannot be correlated quantitatively. This shows that in Diels-Alder reactions besides HOMO-LUMO separation other factors play an important role, for instance the 1,4-distance in the diene and the conformational equilibrium cisoid ⇌ transoid of the diene. The kinetic data are in accord with a one-step mechanism of the cycloaddition reaction.
    Notes: Kinetische Daten für die Umsetzung substituierter 1,3-Diene mit Tetracyanethylen (TCNE) und anderen Dienophilen werden unter Zugrundelegung des FMO-Modells interpretiert. Während qualitativ die Erwartungen erfüllt sind, stellt man ein Versagen quantitativer Korrelationen fest. Dies zeigt, daß bei Diels-Alder-Reaktionen neben den HOMO-LUMO-Abständen weitere Faktoren eine bedeutsame Rolle spielen, z. B. der 1,4-Abstand im Dien, die Gleichgewichtslage cisoide ⇌ transoide Konformation des Diens und andere. Die kinetischen Daten stehen nicht im Widerspruch mit der Vorstellung eines konzertierten Ablaufs der Cycloadditionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1822-1835 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Biologically important Carbohydrates, 261) On the Regioselectivity of the Sharpless Reaction; The vic. cis-Oxyamination as an Orbital-Overlap Controlled [3 + 2]-CycloadditionThe regioselectivities observed in the vic. cis-oxyamination of a series of differently substituted olefins 1, 5, 8, 10, 12, 17 are compared with the calculated electron densities and the HOMO coefficients of the alkenes. The results can be rationalized by assuming an orbital-overlap controlled [3 + 2]-cycloaddition in which sterical influences are important with regard to the obtained regioorientations.
    Notes: Die experimentell bestimmten Regioselektivitäten bei der vic. cis-Oxyaminierung von verschieden substituierten Olefinen 1, 5, 8, 10, 12, 17 werden mit den berechneten Elektronendichten und HOMO-Koeffizienten der Alkene verglichen. Die Korrelation mit den Koeffizienten legt eine orbitalkontrollierte [3 + 2]-Cycloaddition nahe, wobei sterische Faktoren von erheblichem Einfluß auf die Regioorientierung sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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