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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A series of experiments were designed to study factors influencing basal gastric secretion in rats as well as its variation under different doses of pentagastrin and histalog. The action of pentagastrin was found to be dose-dependent; with increasing amounts of the drug given, three distinct dose-ranges could be observed: I. a submaximal range (1–60 µg/kg body weight) with a slow rise predominantly of the HCl concentration, II. a maximal range (80–300 µg/kg body weight) with a accelerated increase of water secretion greater than that of acid output and III. a supramaximal range (400–2000 µg/kg body weight) with inhibition especially of HCl-production. The effect of increasing histalog doses (ca. 1000 times higher than for pentagastrin) resulted in a slower and lesser but almost parallel rise in the rate of water secretion and the acid output, as well as a supramaximal inhibition of both HCl and water secretion. The predominant type of secretory response after simultaneous administration of pentagastrin and histalog is determined by their respective dose-relation. A starvation period of 16–24 hours prior to experiments is necessary and sufficient in rats. The loss of water and salt did not seem to influence gastric secretion during the first 1 1/2 hours of juice collection; in longer experiments however, a diminution of volumes more than of HCl production could be observed. With increasing volumed of the injected pentagastrin solution (at constant concentration) water secretion was found to be decreased. Repeated gastric juice examination in the same experimental animal revealed parallel but irregular and inconstant variation of water and HCl secretion. On repeated stimulations with pentagastrin significantly elevated basal water secretion was found. Sustained stimulation with histalog lead to a progressive increase in basal HCl production up to twice the initial value. The results suggest different mechanism of HCl and water secretion and of pentagastrin and histalog action.
    Notes: Zusammenfassung Experimentell wurden in verschiedenen Versuchsreihen die beeinflussenden Faktoren der basalen Magensaftsekretion sowie der Effekt unterschiedlicher Dosen von Pentagastrin und Betazol an Ratten untersucht. Pentagastrin führt zu einer dosisabhängigen Stimulation der Magensekretion, bei der drei Wirkungsbereiche zu unterscheiden sind: I. ein submaximaler Bereich (1–60 µg/kg KG) mit einem dosisabhängigen langsamen Anstieg überwiegend der HCl-Konzentration. II. ein maximaler Bereich (80–300 µg/kg KG) mit einem steileren Anstieg der Wasser- als der HCl-Sekretion und III. ein supramaximaler Inhibitionsbereich (400 bis 2000 µg/kg KG) mit vornehmlicher Hemmung der HCl-Ausscheidung. Die Wirkung steigender Betazoldosen zeigt dagegen einen langsameren und geringeren, annähernd parallelen Anstieg des Magensaftvolumens und der HCl-Konzentration und eine supramaximale Hemmung sowohl der HCl- als auch der Wassersekretion. Bei der kombinierten Verabreichung von Pentagastrin und Betazol ist der vorherrschende Sekretionstyp von dem jeweiligen Dosisverhältnis abhängig. Für Magenfunktionsuntersuchungen an der Ratte erwies sich ein Nahrungsentzug von 16–24 Std als geeignet. Ein Einfluß des Wasser-Salzverlustes auf die Magensekretion war während einer 1 1/2 stündigen Versuchsdauer nicht erkennbar; länger dauernde Untersuchungen führten dagegen zu einer Verminderung mehr der Wasser- als der HCl-Sekretion. Ein Abfall der Wassersekretion zeigte sich auch bei Vergrößerung des injizierten Lösungsvolumens. Bei mehrfach wiederholten Magensaftuntersuchungen am gleichen Versuchstier wurde eine parallele Schwankung der Wasser- und HCl-Sekretion ohne Gesetzmäßigkeit festgestellt. Eine Mehrfachstimulierung mit Pentagastrin bewirkte eine deutliche Erhöhung der Basal-Wassersekretion. Eine Dauerstimulierung mit Betazol führte zu einem kontinuierlichen Anstieg der Basal-HCl-Sekretion auf das Doppelte. Die Versuchsergebnisse deuten auf unterschiedliche Mechanismen der HCl- und Wassersekretion sowie auf eine verschiedenartige Wirkung von Pentagastrin und Betazol hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 124-130 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Stomach ; Pentagastrin ; Gastric fluid- and acid-secretion ; Secretion mechanism ; Magen ; Pentagastrin ; Saft- und Säuresekretion ; Sekretionsmechanismus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine dosisabhängige maximale Magensaftsekretion nach Pentagastrinstimulierung ist bei der Ratte mit einer Reizdosis von 40–50 μg zu erwarten. Bei kleineren Mengen bleibt das Saftvolumen unbeeinflußt, während die Säuresekretion einen mäßigen Anstieg verzeichnet. Bei höheren Dosen tritt ein Hemmeffekt auf unter Konstanthaltung des Sekretvolumens und Abfall der HCL-Ausschüttung. Bei unterschiedlicher Pentagastringabe läßt sich ein getrennter Sekretionsmechanismus für Wasser und Säure erkennen. Eine Erhöhung des Lösungsvolumens für Pentagastrin führt zu einer Verminderung der HCL-Gesamtmenge bei gleichzeitig reduziertem Magensaftvolumen.
    Notes: Summary The dose-dependent maximal secretion of gastric juice in the rat following pentagastrin stimulation is attainable at values of 25–50 μg. Lesser quantities are effective only upon hydrochloric acid production and not upon water secretion. Higher ones exercise a partially inhibiting action: the secretion volume remains constant, while the acid output decreases. The discordant action of different pentagastrin doses seems to bring evidence of distinct mechanisms for water and acid secretion. Dilution of the pentagastrin solution leads to a diminution of the acid while simultaneously reducing the volume of the gastric juice.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Human liver biopsies ; Rat liver ; Metabolism of cholesterol and cholesterol esters ; Dependence upon diet and ethanol application ; Leberpunktate Mensch ; Rattenleber ; Cholesterin- und Cholesterinester-Stoffwechsel ; Diätabhängigkeit ; Äthanolabhängigkeit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus mehreren Arbeiten wurden die Ergebnisse zum Cholesterinstoffwechsel vergleichend ausgewertet und durch weitere Untersuchungen ergänzt. Menschliche Leberpunktate lassen sich für Untersuchungen zum Cholesterinstoffwechsel verwenden. Wegen der niedrigen Syntheseraten sind jedoch besonders sorgfältige Aufarbeitungstechniken notwendig. Die bevorzugten Cholesterinvorläufer in der Leber sind die Abbauprodukte der Fettsäuren. Die Stearinsäureabbauprodukte wurden am intensivsten in das Cholesterin aufgenommen. Die Aufnahme von Fettsäureabbauprodukten ließ sich diätetisch nicht beeinflussen. Sie steigerte sich jedoch mit zunehmender Metabolisierung der Fettsäuren (Rattenleberschnittversuche). Für die Beurteilung des diätetischen Einflusses auf die Cholesterinsynthese aus 1-14C-Acetat eignete sich die Versuchsanordnung nur bedingt. Auf fettreicher Kost ließ sich keine Aktivitätssteigerung des Cholesterinsynthetisierenden Systems erkennen. Nach mehrtägiger Äthanolverabreichung war jedoch eine ausgeprägte Aktivitätssteigerung nachweisbar. Die Cholesterinesterbildung war in allen Versuchen niedrig und lag an der Erfassungsgrenze. Die absoluten Unterschiede zwischen den einzelnen langkettigen Fettsäuren waren insgesamt gering. Myristinsäure zeigte die höchste relative Aufnahme. Für eine bevorzugte Synthese gesättigter Cholesterinester ergab sich im menschlichen Leberpunktat kein Anhalt. Am Beispiel der Linolsäure ließ sich kein diätetischer Einfluß erkennen.
    Notes: Summary From several studies partially published the results of the cholesterol metabolism are correlated and additional experiments described. Human liver biopsies can be used for experiments on the cholesterol metabolism. In view of the low metabolic rates special techniques are necessary. The preferred cholesterol precursors in the liver were the breakdown products of fatty acids and the fructose. The breakdown products of stearic acid were taken up into the cholesterol most intensively. The uptake of fatty acid breakdown products using linoleic acid could not be influenced by the fat-carbohydrate content of the diet. However, it was proportional to the concentration of albumin bound palmitic acids (rat liver slice experiments). The results of the14C-acetate experiments could only partially be evaluated for the activity of the cholesterol synthesizing system and its dietary dependence. On a high fat diet there was no increase in the activity of the cholesterol synthesizing system. The system could, however, be activated after application of ethanol for several days. In all biopsy experiments the formation of cholesterol esters was low and at the border line of the methods used. The differences between the long chain fatty acids were of minor degree. There was no dietary influence upon the uptake of14C-linoleic acid into the cholesterol esters. In human liver biopsies no preferred synthesis of saturated cholesterol esters was found.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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