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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 90 (1968), S. 6131-6135 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Summary Recently synthesized analogues of lipoic acid were tested microbiologically. The inhibiting effect of propionate on the growth of Streptococcus faecalis 8043 was repealed by adding lipoic acid. The analogues 4-oxalipoic acid, and 4-oxa-lipoic acid amide are showing similar reactions. The growth, reactivated by adding lipoic acid, could be inhibited again by adding simultaneously the analogues 7-methyl-lipoic acid, 7-hydroxy-lipoic acid, 7-oxo-lipoic acid or 4-methyl-lipoic acid. The analogues 2,4-lipic acid, 5-oxo-lipoic acid and 3-thia-lipoic acid did not show any influence on the growth of S. faecalis 8043. The influence of structural change on the reactivity of the synthesized compound is discussed in relation to similar experiments of Stokstad et al.
    Notes: Zusammenfassung Neusynthetisierte abgewandelte Liponsäuren wurden im mikrobiologischen Test untersucht. Die durch Propionat-Zusatz erzeugte Hemmung des Wachstums von Streptococcus faecalis 8043 wird durch Zusatz von Liponsäure wieder aufgehoben; ähnlich verhalten sich 4-Oxa-Liponsäure und 4-Oxa-Liponsäureamid. Eine Hemmung des durch Liponsäurezusatz reaktivierten Wachstums erfolgte durch Zusatz von 7-Methyl-Liponsäure, 7-Hydroxy-Liponsäure, 7-Keto-Liponsäure oder 4-Methyl-Liponsäure. 2,4-Liponsäure, 5-Keto-Liponsäure und 3-Thia-Liponsäure zeigten keinerlei Einfluß auf das Wachstum von S. faecalis 8043. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit ähnlichen Untersuchungen von Stokstad u. Mitarb. hinsichtlich Struktur und Wirkung der Liponsäureanaloge diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 656 (1962), S. 97-102 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enoläther und Enolester symmetrischer Cyclanone lassen sich in präparativem Maßstab mit Ozon zu ω-Aldehydsäuren bzw. deren Estern aufspalten, die ohne Isolierung acetalisiert und verestert werden können. Bei der konkurrierenden Ozonisierung eines Vinyläthers und eines Olefins wird die polare Doppelbindung im Vinyläther schneller gespalten. -- Die ω-Aldehydesteracetale lassen sich in guter Ausbeute mit Lithiumaluminiumhydrid zu ω-Hydroxyacetalen reduzieren. ω-Hydroxy-octanal wurde mit Malonsäure zu 10-Hydroxy-Δ2-decensäure kondensiert, einem Inhaltsstoff des Weiselsaftes.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1177-1184 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anlagerung von Adipinsäure-äthylester-chlorid an Acetylen, Umsetzung mit alkoholischer Lauge und Hydrieren des β-Dicarbonylderivates lieferte 6-Hydroxy-8-methoxy-octansäure-(1)-äthylester (XIII) (Syntheseweg A).  -  Umsetzung von Äthyl-vinyl-äther mit dem Acetal des Adipinaldehydsäure-äthylesters und folgende Hydrierung führte zu 6.8-Diäthoxy-octansäure-(1)-ester (XXIV) (Syntheseweg B).  -  XIII und XXIV wurden über das 6.8-Bisisothiuroniumsalz in d,l-α-Liponsäure umgewandelt. Die guten Ausbeuten beim Einsatz von in 6-Stellung acetylierten 6.8-Dihydroxy-octansäure-Derivaten gestatteten Rückschlüsse auf den Chemismus der Solvolyse sekundärer Ester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Liponsäuren mit Methylgruppenin 4- und 7- (III bzw. VI), Oxogruppen in 5- und 7- (XIII bzw. XVI) sowie einer Hydroxylgruppe in 7-Stellung (XIX) wurden auf übersichtlichen Wegen dargestellt. - Das UV-Spektrum der 7-Oxo-α-liponsäure zeigt Schwingungsstruktur, was auf Einebnung und vergrößerte Spannung des Ringes hinweist. Hiermit steht die Geschwindigkeit der Umsetzung durch Dihydro-α-liponsäure-dehydrogenase in Einklang. - 7-Methyl-α-liponsäure erweist sich als nur schwacher Antagonist der α-Liponsäure.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf der Suche nach Antagonisten der α-Liponsäure wurden 5-n-Butyl-1.2-dithiolan-carbonsäure-(3) (VI), 4-Oxa-α-liponsäure (X) und deren Amid hergestellt. Die Dihydroliponsäure-dehydrogenase wird durch VI nicht gehemmt; X und sein Amid zeigten ein ähnliches Verhalten wie Liponsäure und Lipoamid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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