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    Electronic Resource
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    Acetalisierungen mit N,N-Dimethylformamid-Dialkylsulfat-Addukten (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 522-527 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acetalization Reactions with N,N-Dimethylformamide-Dialkyl Sulfate AdductsHern Professor Dr. Hellmut Bredereck zum 75. Geburtstag gewidmet.The adducts 2 and 3 from N,N-dimethylformamide and dialkyl sulfate adducts react in the presence of alcohols with aromatic aldehydes, α, β-unsaturated aldehydes, and ketones to form acetals and ketals, respectively. The influence of the nature of the carbonyl compound on acetalization is considered.
    Notes: Die Addukte 2 und 3 aus N,N-Dimethylformamid und Dialkylsulfaten setzen sich in Gegenwart von Alkoholen mit aromatischen Aldehyden, α, β-ungesättigten Aldehyden oder Ketonen zu Acetalen bzw. Ketalen um. Der Einfluß der Art der Carbonylverbindung auf den Verlauf der Acetalisierung wird untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zum Mechanismus von Acetalisierungsreaktionen mit Carbonsäureamid-Dialkylsulfat-Addukten; eine neue Methode zur Synthese von Orthocarbonsäureestern und zur Spaltung von Carbonsäureamiden (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1677-1688 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of Acetalization Reactions with Carboxamide-Dialkyl Sulfate Adducts; a New Method of Preparation of Orthocarboxylic Esters and of Cleavage of CarboxamidesIt is shown that the efficiency of carboxamide-dialkyl sulfate adducts in acetalization reactions depends on their alkylation ability. A mechanism of acetal formation using orthoformates as acetalization reagents is proposed. Alcoholysis of carboxamide-dialkyl sulfate adducts 1b, 11, 13 affords orthocarboxylic esters. Carboxamides and carboxmorpholides react with dimethyl sulfate/methanol to give methyl esters.
    Notes: Es wird gezeigt, daß die acetalisierende Wirkung von Säureamid-Dialkylsulfat-Addukten auf ihrem Alkylierungsvermögen beruht. Ein Mechanismus für die Acetalbildung bei Verwendung von Orthoameisensäureestern als acetalisierender Komponente wird vorgeschlagen. Die Alkoholyse von Säureamid-Dialkylsulfat-Addukten 1b, 11, 13 liefert Orthocarbonsäureester. Säureamide und Säuremorpholide können mit Dimethylsulfat/Methanol in Methylester übergeführt werden.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019801106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Acetalisierungen mit N,N-Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Addukt; Darstellung von 1,3-Dioxolanen und 1,3-Dioxanen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1362-1369 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acetalisations with N,N-Dimethylformamide/Dimethyl Sulfate Adduct; Preparation of 1,3-Dioxolanes and 1,3-DioxanesN,N-Dimethylformamide/dimethyl sulfate adduct (4) reacts with carbonyl compounds and 1,2-as well as 1,3-dioles to form 1,3-dioxolanes 5 and 1,3-dioxanes 6, respectively.
    Notes: Das N,N-Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Addukt (4) setzt sich mit Carbonylverbindungen (Aldehyden und Ketonen) und 1,2- sowie 1,3-Diolen zu 1,3-Dioxolanen 5 bzw. 1,3-Dioxanen 6 um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790911
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Notiz über ein neues AcetalisierungsverfahrenHerrn Prof. Dr. H. Bredereck zum Geburtstag. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 690-692 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on a New Method for the Preparation of AcetalsDimethylformamide-dialkyl sulfate adducts 1 react with aldehydes and alcohols to form the acetals 4 and 5.
    Notes: Dimethylformamid-Dialkylsulfat-Addukte 1 reagieren mit Aldehyden und Alkoholen zu den Acetalen 4 und 5.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740413
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Untersuchung der Wirksamkeit verschiedener 1-Dialkylamino-1-methoxycarbenium-methylsulfate für Acetalisierungen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 246-252 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Effectiveness of Various 1-Dialkylamino-1-methoxycarbenium Methyl Sulfates in the Course of AcetalizationThe rate of dimethyl ketal formation from acetone and methanol in the presence of several 1-dialkylamino-1-methoxycarbenium methyl sulfates 1a, 5a - g is studied. The fastest rate was observed in the case of 5c. In the presence of 5c, the reaction of carbonyl compounds with either methanol or 1,2-diols gave the dimethyl ketals 6 and 1,3-dioxolanes 7, respectively.
    Notes: Es wird die Geschwindigkeit der Dimethylketalbildung des Acetons aus Methanol und Aceton in Gegenwart verschiedener 1-Dialkylamino-1-methoxycarbenium-methylsulfate 1a, 5a - g untersucht. Die größte Ketalbildungsgeschwindigkeit wurde bei 5c beobachtet, mit dessen Hilfe aus Carbonylverbindungen und Methanol oder 1,2-Diolen die Dimethylacetale 6 bzw. die 1,3-Dioxolane 7 dargestellt wurden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019800210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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