ISSN:
1615-6692
Keywords:
Key Words Enterovirus
;
Coxsackievirus
;
Adenovirus
;
Vaccine
;
Attenuation
;
Expression
;
Chimera
;
Schlüsselwörter Enterovirus
;
Coxsackie-Virus
;
Adenovirus
;
Impfstoffe
;
Attenuierung
;
Expression
;
Chimere
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Von den zahlreichen Viren, die als mögliche Ursache viraler entzündlicher Kardiomyopathien diskutiert wurden, konnte bisher nur für die sechs Serotypen der Gruppe-B-Coxsackie-Viren (CVB 1–6) und für das Adenovirus Typ 2 (Ad 2), basierend auf klinischen Studien und im Fall der Coxsackie-Viren in Tiermodellen, deren regelmäßige Verbindung zu Herzerkrankungen gezeigt werden. Insbesondere Coxsackie-Viren stellen ein gut charakterisiertes System dar, sowohl für Studien im Kleintiermodell (Myokarditis in Mäusen) als auch für Untersuchungen auf molekularer Ebene und in Zellkultur. Die anstehende weltweite Eradikation der verwandten Enteroviren, der Polioviren, betont die weitere zukünftige Bedeutung der Coxsackie-Viren. Untersuchungen mit Polioviren konnten zeigen, daß Enteroviren in einer abgeschwächten Form eine äußerst wirkungsvollen und sicheren Impfstoff darstellen können. Des weiteren sind unter Verwendung rekombinanter DNA-Techniken Poliovirusstämme entwickelt worden, mit denen gezeigt werden konnte, daß ein humanes Enterovirus sowohl kleinere Proteine als auch antigene Fremdepitope exprimieren und somit einen multivalenten rekombinanten Virusstamm darstellen kann. Unsere Arbeitsgruppe hat auf Coxsackie-Virus 3 basierende Vektoren als Modell für multivalente chimere Impfstoffe als auch als Expressionsvektoren untersucht. Coxsackie-Viren können durch Punktmutationen und mit Hilfe von rekombinanter Gentechnologie erfolgreich attenuiert werden. Coxsackie-Viren können darüber hinaus biologisch aktive, kleine Proteine sowie antigene Epitope exprimieren. Obwohl es zweifelhaft ist, daß die Wirtschaft die Entwicklung von antiviralen Impfstoffen zur Bekämpfung von Herzerkrankungen zum jetzigen Zeitpunkt unterstützen wird, ist die Technologie, solche Impfstoffe Realität werden zu lassen, bereits verfügbar.
Notes:
Abstract Of the numerous viruses that have been implicated as causes of viral inflammatory cardiomyopathy, only the 6 serotypes of the group B coxsackieviruses (CVB 1–,6) and adenovirus type 2 (Ad2) have been regularly linked to heart disease on the basis of both clinical investigations as well as animal models (in the case of the coxsackieviruses). Of these, only the coxsackieviruses offer a truly well-characterized system for not only investigations using a small animal disease model (myocarditis in mice) but for studies of the virus at the molecular level and in cell culture systems. The pending worldwide eradication of the related enteroviruses, the polioviruses, will further emphasize the importance of the coxsackieviruses in years to come. Studies using poliovirus have shown that enteroviruses can be attenuated for disease to create highly successful and safe human vaccines. Furthermore, using recombinant DNA approaches, strains of polioviruses have been created that demonstrate a human enterovirus can express small proteins as well as foreign antigenic epitopes, thus creating multivalent chimeric vaccine strains of virus, Our laboratory has been exploring coxsackievirus 3-based vectors as models for both multivalent chimeric vaccines as well as expression vectors. The coxsackievirus can also express intact small proteins in biologically active form as well as antigenic epitopes. Although it is doubtful that the marketplace will support the development of antiviral vaccines to combat human heart disease at present, the technology exists to make such vaccines a reality.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s000590050022
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