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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 23-36 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Reactions, VIII. Selectivity of Nucleophilic Carbenes with Regard to HeterocumulenesThe selectivities of N-methylbenzothiazolinylidene (2) and 1,3-diphenylimidazolidinylidene (3) against aryl isocyanates and phenyl isothiocyanate have been determined. The selectivities increase from dimethoxycarbene (1) over 2 to 3. In contrast all three carbenes display equal selectivity with regard to different aryl isocyanates.
    Notes: Für N-Methylbenzothiazolinyliden (2) und 1,3-Diphenylimidazolidinyliden (3) wurden die Selektivitäten gegenüber verschiedenen Arylisocyanaten einerseits und Phenylisothiocyanat andererseits bestimmt. Diese nehmen vom Dimethoxycarben (1) über 2 zu 3 zu. Dagegen zeigen alle drei Carbene bei 140°C eine übereinstimmende Selektivität gegenüber Arylisocyanaten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3884-3894 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to Dienone-Phenol RearrangementsAn improved synthesis for dienone 1a and new syntheses for the spirodienones 1b and c are submitted. Whereas 1a is stable in trifluoroacetic acid, 1b and c rearrange to form the dienones 13b and c. Only 13c is further transformed into the stable final product phenol 16c. The results are discussed with regard to the structure of the products and the different rearrangement rates.
    Notes: Für das Dienon 1a wird eine verbesserte, für die Spirodienone 1b und c werden neue Synthesen beschrieben. Während 1a in Trifluoressigsäure beständig ist, lagern 1b und c zu den Dienonen 13b und c um, wobei nur 13c zum stabilen Endprodukt, dem Phenol 16c, weiterreagiert. Die Ergebnisse werden hinsichtlich der Struktur der Produkte und der Umlagerungsgeschwindigkeiten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Multistep Reversible Redox Systems, XXXV.  -  Voltammetry of Vinylogous Polyenes with Cross-Conjugated End Groups and UV/VIS Spectroscopy of their Radical Anions and CationsMost of the polyenes 1-5, especially of the vinylogous 2.n(n = 0-4) and 5.n(n = 1-4) are as well reversibly reduced as oxidized in two steps. As expected the large semiquinone formation constants decrease with increasing chain length (2: KSEMc = 1013-107; KSEMa = 1011-101). The UV/VIS spectra of the radical anions and cations of system 2.n, generated in solution, belong to the violene type; Δλmax ≈ 135 nm (SEMc) and Δλmax ≈ 160 nm (SEM). The potentials of 5.n and the UV/VIS spectra of the radicals of 5.1 point towards twisted molecules. The systems 2.n are the first polyenes which can exist in five oxidation levels and which form persistent radical anions and cations. The redox potentials of 2.n and the UV/VIS spectra of the radical ions are in accordance with the predictions of the Hückel theory.
    Notes: Die Mehrzahl der Polyene 1-5, insbesondere der Vinylogen 2.n (n = 0-4) und 5.n (n = 1-4) werden sowohl reversibel zweistufig reduziert als auch oxidiert. Erwartungsgemäß nehmen die großen Semichinonbildungskonstanten mit wachsender Kettenlänge ab (2: KSEMc = 1013-107; KSEMa = 1011-101). Die UV/VIS-Spektren der in Lösung erzeugten Radikalanionen und-kationen des Systems 2 (n = 0-4) sind vom Violentyp mit Δλmax ≈ 135 nm (SEMc) und Δλmax ≈ 160nm (SEM). Die Potentiale des Systems 5.n sowie die UV/VIS-Spektren der Radikal-Ionen aus 5.1 weisen auf Verdrillung hin. Mit 2.n liegen erstmals Polyene vor, die in fünf Oxidationsstufen existieren können und deren Radikal-Ionen persistente Lösungen bilden. Sowohl die Redoxpotentiale von 2.n als auch die UV/VIS-Spektren der Radikal-Ionen entsprechen den Erwartungen der Hückel-Theorie.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 340-353 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Multistep Reversible Redox Systems, XXXIV.  -  Polyenes as Four-Step Redox Systems: Synthesis and SpectroscopyThe synthesis of the pentaenes 2.0-4.0 and of the polyenes 2.1-2.4 is described. All alkenes carry rigid, cross-conjugated end groups. The Dienone 6, the polyene aldehydes 18 and 19 as well as the phosphorous ylid 22 serve as crucial intermediates. 1H NMR and UV/VIS spectra of all polyenes are discussed.
    Notes: Es wird die Synthese der Pentaene 2.0-4.0 sowie der Polyene 2.1-2.4 beschrieben. Alle Alkene verfügen über starre, gekreuzt konjugierte Endgruppen. Wichtige Zwischenstufen sind das Dienon 6, die Polyenaldehyde 18 und 19 sowie das Phosphorylid 22. Die 1H-NMR- und UV/VIS-Spektren aller Polyene werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Multistep Redox Systems, XXVIII.  -  A Butatriene and a [4]-Radialene with Cross-Conjugated Double Bonds as Terminal Groups; Synthesis and VoltametryThe synthesis of the butatriene 2 and its dimerisation to radialene 4 is described. Both polyenes can be reduced and oxidized in two steps. Potentials and KSEM's of 2 differ hardly from those obtained from the analogue butadiene 1a. Pairs 11 and 3 as well as 12 and 13 behave similiarly. The redox properties of 4 are compared to those of the radialenes 5 and 14.
    Notes: Es wird die Synthese des Butatriens 2 und seine Dimerisierung zum Radialen 4 beschrieben. Beide Polyene können zweistufig reduziert und oxidiert werden. Potentiale und KSEM-Werte von 2 unterscheiden sich kaum von denen des analogen Butadiens 1a. Ähnliches gilt für die Paare 11 und 3 sowie 12 und 13. Die Redoxeigenschaften von 4 werden mit denen der Radialene 5 und 14 verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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