ISSN:
1432-1440
Keywords:
Hyaline membrane disease
;
respiratory distress syndrome
;
fibrinolytic therapy
;
experimental fibrinolysis
;
Pulmonale hyaline Membranen
;
Atemnotsyndrom
;
Fibrinolysetherapie
;
experimentelle Fibrinolyse
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Inkubation von Lungengewebsproben Frühgeborener mit pulmonalen hyalinen Membranen in fibrinolyseaktivierenden bzw. fibrinolytisch aktiven Lösungen führte zu folgenden Ergebnissen: Mit Streptokinase gelang es nicht, hyaline Membranen aufzulösen (Bestätigung des physiologischen Plasminogenmangels bei Frühgeborenen). Der mittlere Flächenanteil der Membranen betrug nach 24 Std 18,14±12,43‰ und entsprach damit fast dem Kontrollwert von 20,24±10,54‰ nach Inkubation in physiologischer NaCl-Lösung. Demgegenüber führten aus Proaktivator-Plasminogen durch Aktivierung mit Streptokinase hergestellte Lösungen von Plasmin, Plasmin-Aktivator bzw. Aktivator in 24 Std zu einer signifikanten Verminderung des Membrananteils auf 11,00±6,50, 13,89±9,72 bzw. 13,63±8,94‰ Eine gleichstarke Abnahme der Membranen wie nach Plasmin war unter Trypsin schon nach 12stündiger Inkubation zu sehen (11,09±8,62‰). Plasmin, Plasmin-Aktivator und Aktivator, nicht aber Streptokinase allein, bewirkten darüber hinaus eine erhebliche unspezifische Proteolyse des Lungenparenchyms, die z.B. dem Trypsineffekt bei einer um die Hälfte verkürzten Inkubationszeit glich. Da die Lungen Frühgeborener Gewebsaktivator der Fibrinolyse enthalten, wird der Vorschlag von Ambruset al. (1974) diskutiert, Frühgeborenen gleich nach der Geburt Plasminogen zu injizieren, damit einespontane Fibrinolyse sich nach der Injektion entwickelnder hyaliner Membranen begünstigt wird.
Notes:
Summary The incubation of lung tissue from premature infants with pulmonary hyaline membranes in fibrinolysis activating or fibrinolytically active solutions gave the following results. With streptokinase it was not possible to dissolve hyaline membranes (verification of the physiological lack of plasminogen in premature infants). The mean content of membranes after 24 hours showed to be 18.14±12.43‰ which almost corresponded to the control value of 20.24±10.54‰ after incubation in NaCl-solution. In comparison, solutions of plasmin, plasmin-activator or activator prepared from proactivator-plasminogen through activation with streptokinase led to a clear reduction in the membrane content, i.e. 11.00±6.50, 13.89±9.72, and 13.63±8.94‰, respectively. A decrease in membranes equally strong to that after plasmin appeared after incubation for only 12 hours in trypsin (11.09±8.62‰). Plasmin, plasmin-activator, and activator, but not streptokinase alone, caused also a considerable nonspecific proteolysis of the lung parenchyma which was equal to the trypsin effect, for example, with an only half as long incubation time. Since the lungs of premature infants contain the tissue activator of fibrinolysis we discuss the suggestion of Ambruset al. (1974) to administer an injection of plasminogen to premature infants immediately after birth so that aspontaneous fibrinolysis can be favoured for developing hyaline membranes.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01476454
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