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  • 1
    Digitale Medien
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    Die Bedeutung der Psychotherapie in der Gynäkologie (1922)
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 117 (1922), S. 332-336 
    Details
    ISSN: 1432-0711
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01970776
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  • 2
    Digitale Medien
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    Elektrochemische Reduktion von 4-substituierten 7-Nitro-benz-2,1,3-oxadiazolderivaten (1984)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 326 (1984), S. 385-400 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Electrochemical Reduction of 4-Substituted 7-Nitro-benzo-furazansThe electrochemical properties of 4-methoxy-, hydroxy-, alkylamino, and arylaminosubstituted 7-nitrobenzofurazans (1a-1h) are studied between pH 1,7 and 11,6 by use of buffer solutions containing different portions of various organic solvents. Reduction waves which are present in polarograms, are well reproducible and practicable for qualitative and quantitative analysis of amines. A mechanism of reduction is suggested by reason of polarographic and coulometric results. The half wave potentials are correlated with various substituent constants. A value of ϱ = + 0,32 follows from the determination of the reaction constant from the slope of the E 1/2 - σp - relation for the polarographic reduction of each nitro-function.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19843260307
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  • 3
    Digitale Medien
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    Derivatisierung von Aminen mit 4-substituierten 7-Nitrobenz-2,1,3-oxadiazolen (1985)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 487-504 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Derivatization of Amines with 4-Substitured 7-NitrobenzofurazansElectrophilc derivatives of 4-nitro-benzofurazan with different reactivities were used to synthesize 28 new mono- and disubstituted 4-amino-7-nitrobenzofurazans 2b, 2d, 2f-2i, 2l, 2m-2n, 3b-3f, 3h-3j, 4e-4d, 4f-4k, 4m, 4o-4p. A reaction mechanism is proposed on the basis of the differences of the reactivities and a preliminary kinetic examination. The acid character of the N—H-function in monosubstituted compounds is demonstrated by means of spectroscopical investigation of pKa-values.Data from i.r., u. v./vis, and fluorescence studies are offered.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19853270316
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  • 4
    Digitale Medien
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    UV-VIS- und IR-spektroskopische Untersuchungen an N-substituierten 4-Amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazolen (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 261-274 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: UV-VIS- and IR-Spectroscopic Studies with N-Substituted 4-Amino-7-nitro-benzofurazansStarting from spectra of parent substance benzofurazan the influence of different functional groups (NO2, OH, NH2, NHAlk, NAlk2, NHAr, NArAlk) in 4- and (or) 7-position on the shape of spectra and the intensity of individual bands was examinated. It was tried to assign spectral bands to defined absorptions in the u.v./vis and i.r. range. The long-wave band in the solution-VIS-spectra of N-substituted 4-amino-7-nitrobenzofurazans was identified as a charge-transfer band. By the use of constants α, β, and π* by Kamlet and Taft the influence of different properties of solvents was correlated with band shifts in the UV/VIS range. A qualitative correlation was found between \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \bar \nu _{{\rm max}} $\end{document} of the long-wave band in the VIS-spectra, the polarographic half wave potential E 1/2 and the sum of polar substituent constants Σσ* of Taft. These proportions were plotted in a three-dimensional diagram.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280216
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  • 5
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    Intramolekulare Chinhydrone. III. Mitt. J. prakt. Chem. 318, 635 (1976).. Synthese und Oxydation von unsymmetrisch verbrückten Dihydrochinonen (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 745-754 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Intramolecular Quinhydrones. II. Synthesis and Oxidation Characteristics of Unsymmetrically Bridged DihydroquinonesBy ether cleavage with AlCl3 or AlBr3 the synthesized unsymmetrically bridged tetramethoxy derivatives 2a-w were converted into the corresponding tetravalent hydroquinones 3a-r and these were oxidized to the yellow diquinones 4a-p or partially to the deeply coloured intramolecular quinhydrones 6a-o.
    Notizen: Die synthetisierten unsymmetrisch verbrückten Tetramethoxyderivate 2a-w wurden durch Ätherspaltung mit AICl3 oder AlBr3 in die entsprechenden tetravalenten Hydrochinone 3a-r übergeführt und diese zu den gelben Dichinonen 4a-P oder partiell zu den tieffarbigen intramolekularen Chinhydronen 6a-o oxidiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190509
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
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    Intramolekulare Chinhydrone. III. Farbe und Charge-transfer-Wechselwirkungen (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 1015-1020 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Intramolecular Quinhydrones. III. Colour and Charge-transfer InteractionsThe intensive colour of the crystalline intramolecular quinhydrones 2a-o depends on the substitution and the unsymmetrical bridge-structure. The solutions are yellow coloured. According to the x-ray, i.r.- and u.v./vis-results there are for 2a-o inter, but no intramolecular CT-complexes.
    Notizen: Die intensive Farbe der kristallinen intramolekularen Chinhydrone 2a-o hängt von der Kernsubstition und der unsymmetrischen Brückenstruktur ab. Lösungen sind nur gelb gefärbt. Nach den Ergebnissen röntgenkristallographischer, IR- und UV/VIS-spektroskopischer Untersuchungen bilden 2a-o inter-, aber keine intramolekularen CT-Komplexe.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190625
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum elektrochemischen Verhalten von unsymmetrisch verbrückten Dichinonen (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 635-642 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Electrochemical Behaviour of Asymmetrically Bridged DiquinonesRedox potentials and pK-values of tetravalent asymmetrically bridged diquinones, quinhydrones, and hydroquinones are described and the influences of substituents on these characteristics are discussed.
    Notizen: Es werden Redoxpotentiale und pK-Werte von tetravalenten, unsymmetrisch verbrückten Dichinonen, Chinhydronen und Hydrochinonen beschrieben und Substituenten-einflüsse auf diese Eigenschaften diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180413
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