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    Electronic Resource
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    Notiz über die „Reduktion“ von Nitroharnstoffen mit Hydrazin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2963-2965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010848
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Fearon-Farbstoffe und ihre Reaktionen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3644-3648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Fearon-Reaktion  -  der Umsetzung von monosubstituierten Guanidinen mit Thymol und Hypobromit  -  entstehen Farbstoffe ähnlich denen der Sakaguchi-Reaktion.  -  Ihr alkalischer Abbau stellt eine komplexe Fragmentierung dar, die Redoxreaktionen und Hydrolysen einschließt, wie aus den vollständig erfaßten Spaltprodukten hervorgeht; unter anderem entsteht hierbei elementarer Stickstoff und ein Azofarbstoff.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Umlagerung von Chinon-semicarbazonen in Azophenole (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3339-3343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim alkalischen Abbau der Chinon-semicarbazone entstehen neben Phenolen auch Azophenole, die sich ohne Spaltung der N—N-Bindung bilden. Sie entstehen auch nicht durch Kupplung des gleichzeitig gebildeten Phenols mit einer Diazonium- oder Diazenium-Komponente, sondern einer der Reaktionspartner ist unverändertes Chinon-semicarbazon. Kreuzversuche mit 15N-markiertem Material zeigen, daß es auf zwei verschiedenen Wegen in das Azophenol übergeführt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011002
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Sakaguchi- und Fearon-Reaktion: Die Struktur der Farbstoffe, ihr Bildungsmechanismus und die Spezifität der Reaktion (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3649-3654 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen der Farbstoffe und ihrer Derivate sowie ihre NMR-Spektren führen zur Formulierung als Chinonsemicarbazone 1 bzw. 3. Diese Strukturen werden durch Synthese bewiesen.  -  Der Mechanismus der Farbstoffbildung enthält die Umwandlung eines N-Halogen-guanidins in ein Semicarbazon-System. Er erklärt zugleich die Spezifität der Reaktion für monosubstituierte Guanidine.  -  Der komplexe alkalische Abbau läßt sich über die Zwischenstufe eines Hydroxyphenyl-diimins deuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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