ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
5.5′- und 6.6′-Diaza-indigo ließen sich durch Alkalischmelze des N-[3-Carboxy-pyridyl-(4)]-glycins bzw. des N-[4-Carboxy-pyridyl-(3)]-glycins und nachfolgende Luftoxydation darstellen. Die Pyridylglycin-o-carbonsäuren (19 bzw. 10) konnten durch Hydrierung des Kondensationsproduktes aus den entsprechenden Aminopyridin-o-carbonsäuren mit Glyoxylsäureester erhalten werden. Die klassische Umsetzung der Aminopyridin-o-carbonsäuren mit Chloressigsäure führte zu Pyridinbetain-Verbindungen.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990712
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