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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die tert.-Butylate (CH3)3COM (M = K, Rb, Cs) kristallisieren nach röntgenographischen Untersuchungen der Kristallpulver kubisch-primitiv mit den Gitterkonstanten a = 8.475Å (K), 8.610Å (Rb) und 8.902Å (Cs) und vier Formeleinheiten je Elementarzelle. Sie bilden tetramere Struktureinheiten dadurch, daß die Metall- und O-Atome alternierend die Ecken nur wenig verzerrter Würfel besetzen, die von den vier tert.-Butylgruppen in Richtung der verlängerten Raumdiagonalen umgeben sind. Genaue Atomabstände konnten für die K-Verbindung ermittelt werden, wogegen im Falle der Rb-Verbindung nur die Metallatome lokalisiert wurden. Nach 1H-Breitlinienresonanzuntersuchungen der K-Verbindung rotieren bei Raumtemperatur die gesamten tert.-Butylgruppen. Während diese Rotationen bei -20 bis -50° einfrieren, kommt die Bewegung der einzelnen Methylgruppen erst bei tieferen Temperaturen zum Stillstand. Die massenspektrometrische Analyse der K-Verbindung ergab, daß auch im Dampfzustand ein Tetrameres vorliegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 632-642 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Pulverdiagrammen bestimmten Strukturen der Lithiumhalogenid-monohydrate sind trotz der verschiedenen Kristallsysteme sehr ähnlich.Grundstruktur ist die kubische Zelle von β-LiJ · H2O (a = 4.296 Å) bzw. der oberhalb 33° vorliegenden Modifikation von β-LiBr · H2O (a = 4.027 Å). In dieser bilden die Halogenid-Ionen ein primitives Gitter (0, 0, 0) und schließen die rotierenden Wassermoleküle in ihrem Zentrum (1/2, 1/2, 1/2) ein. Die Lithium-Ionen besetzen statistisch ein Drittel der Lagen in den Flächenmitten (0, 1/2, 1/2; 1/2, 0, 1/2; 1/2, 1/2, 0).Hiervon leiten sich die Strukturen der (α-)Tieftemperaturmodifikation von LiBr · H2O (rhombisch: a = 7.974, b = 4.054, c = 4.016 Å) durch Aneinanderfügen zweier und die von α-LiCl · H2O (tetragonal: a = 7.669, c = 7.742 Å) durch Aneinanderfügen von acht derartiger Zellen unter geringfügigen Verschiebungen der Halogenid- und Lithiumlagen ab. Ursache dieser Strukturänderungen ist die zunehmende Fixierung der Wassermoleküle infolge des ihnen zur Verfügung stehenden verringerten Raums.Kernmagnetische Breitlinienresonanz-Untersuchungen bestätigen die Fixierung der Wassermoleküle in den α-Modifikationen und den bereits bekannten Umwandlungspunkt von LiBr · H2O. Darüber hinaus konnte die Existenz von α-LiJ · H2O und β-LiCl · H2O bewiesen, und ihre Umwandlungspunkte konnten festgelegt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2868-2872 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures and Nuclear Magnetic Wide-Line Resonance of Alkali Silyl Compounds SiH3M (M = K, Rb, Cs)The crystal structure of SiH3K, SiH3Rb and SiH3Cs is of the NaCl-type at room temperature (lattice constants a = 7.23, 7.52 and 7.86 Å, resp.). For the silyl anion, SiH3--, an effective ionic radius of 2.26 Å can be derived. The different structure in comparison with CH3K (NiAs-type) is explained by the more spheric shape of the SiH3--ions. A n. m. r. wide-line investigation of SiH3K shows rotation of the SiH3-groups at their sites at room temperature. Below -100° the SiH3-groups are fixed. Their H-H-distances are 2.17 Å. Assuming normal Si-H-distances a H-Si-H-bond angle of 94±4° can be derived for the silyl anion.
    Notes: SiH3K, SiH3Rb und SiH3Cs haben bei Raumtemperatur Kristallstrukturen vom NaCl-Typ (Gitterkonstanten a = 7.23, 7.52 bzw. 7.86 Å). Hieraus resultiert für das Silyl-Anion, SiH3-, ein effektiver Ionenradius von 2.26 Å. Die gegenüber CH3K (NiAs-Typ) abweichenden Kristallstrukturen werden auf die mehr kugelförmige Gestalt der SiH3--Ionen zurückgeführt. Aus einer kernmagnetischen Breitlinienresonanzuntersuchung von SiH3K ergibt sich bei Raumtemperatur eine Rotation der SiH3-Gruppen auf ihren Gitterplätzen. Unterhalb-100° sind dagegen die Silylgruppen fixiert mit zu 2.17 Å gemessenen H-H-Abständen. Unter Zugrundelegung des normalen Si-H-Abstands folgt hieraus ein H-Si-H-Valenzwinkel des Silyl-Anions von 94±4°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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