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  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: exo-Isofenchol wird durch Formolyse von endo-Fenchyl-p-toluolsulfonat und aus cyclo-Fenchen nach Bertram-Walbaum gewonnen, wobei der Verlauf dieser Reaktionen als Stufenreaktion aufgeklärt wird. cyclo-Fenchen wird durch Pyrolyse von endo(nicht von exo)-Fenchyl-acetat in fast quantitativer Ausbeute erhalten und ebenso aus endo(nicht aus exo)-Isofenchyl-acetat gebildet. - Allgemein werden Solvolysen von endo-exo-isomeren Estern in ihren Geschwindigkeiten wie in ihren Reaktionsweisen, speziell auf dabei stattfindende Retropinakolinumlagerungen, verglichen. endo- und exo-Isofenchol werden nach ihrem Verhalten in diese Betrachtungen eingeordnet und dabei mit endo- und exo-Fenchol verglichen. Ungeachtet des enormen Geschwindigkeitsunterschiedes (bei der Äthanolyse exo: endo ≍ 3000:1) sind die Reaktionsprodukte aus Methanolyse und Acetolyse jeweils auch in ihrer Menge fast gleich. Der Substitutionsvorgang an dem durch Umlagerung gebildeten tertiären Ion ist bei der Methanolyse streng, bei der Acetolyse weitgehend stereospezifisch. Hierfür wird eine Erklärung unter Berücksichtigung der Beteiligung des übernächsten Kohlenstoffatoms (vom Brückenkopf her) mit seinem Elektronenpaar (C-6 → C-1) beim exo-Isomeren gegeben. Die Verhältnisse der Solvolysegeschwindigkeiten bei Bicycloheptan-Derivaten werden in quantitative Beziehung zu den Vorgängen der innermolekularen Beteiligung, der Unterstützung und der durch Verteilung der Methylgruppen bedingten sterischen Verhältnisse gesetzt. - Das noch unvollständig bekannte Verhalten der aus Isofenchol und aus ß- wie γ-Fenchen erhältlichen Chloride wird skizziert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 49-55 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure Changes in Chemical Reactions, XXI 1 ). Deamination in the Bicyclo[2.2.l]-heptane SeriesThe deamination of bornyl- and fenchylamines is studied by gas chromatography. In contrast to norbornylamines the exo and endo compounds behave differently. A Wagner-Meerwein rearrangement is the main reaction in both cases. The resulting tertiary alcohol in the fenchane series is stereochemically mixed. Ring opening is considerable with endo amines but only slight with exo amines. The results are compared with those of the solvolysis in methanol of the corresponding tosylates.
    Notes: Die Desaminierung der Bornyl- und Fenchylamine wird gaschromatographisch untersucht; die im Gegensatz zu den Norbornylaminen bestehenden Verschiedenheiten von exo- und endo- Form werden festgelegt. Die Hauptreaktion ist allerdings in beiden Fällen eine Wagner-Meerwein-Umlagerung. Der entstehende tertiäre Alkohol in der Fenchan-Reihe ist sterisch nicht einheitlich. Eine Ringspaltung tritt bei den endo-Aminen erheblich, bei den exo-Aminen minimal ein. Die Ergebnisse werden mit denen der Methanolyse der entsprechenden Tosylate verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Solvolysen von Bornyltosylat werden besonders auf die dabei entstehenden Nebenprodukte und auf die Racemisierung des Hauptproduktes Camphen hin untersucht. Das günstigste Verfahren zur präparativen Darstellung unracemisierten Camphens ist die Methanolyse in Gegenwart von Pyridin. Die Racemisierung wird durch Wasserstoff-Ionen begünstigt und läßt sich durch 6-1-Hydrid-Wanderung beim tertiären Camphenyl-Ion anstelle der 2.3-cis-Methyl-Wanderung bei der Nametkinschen Umlagerung erklären. Die optische Stabilität von Camphen wird studiert. - Die Nebenprodukte der Methanolyse entstehen durch eine Bindungsverschiebung 7-1 → 7-2 anstelle von 6-1 → 6-2 bei der Retropinakolin-Umlagerung über das tertiäre Pinyl-Ion hinweg, aus dem direkt α-Pinen (0.1%), unter Umlagerung die Äther von Borneol und endo-Fenchol, unter Ringsprengung α-Terpinyl-methyläther (0.5%) sowie Menthadiene gebildet werden. Etwas mehr Terpinyläther (1.4%) entsteht bei der Methanolyse des endo-Fenchyltosylats; der tertiäre α-Fenchenhydratmethyläther ist, anders als der Camphenhydratmethyläther aus Bornyltosylat, sterisch nicht einheitlich. - Die gepufferte Acetolyse der beiden Tosylate läßt eine geringfügige indirekte 2.6-Verschiebung erkennen, die bei der Methanolyse ausbleibt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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