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  • 1
    Electronic Resource
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    Ein neuer Weg zu 3-substituierten Phthalimidinen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2261-2273 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Phthalsäure-dinitrilen werden unter den Bedingungen der Imidsäureester-Synthese 3-Imino-phthalimidin-hydrochloride (1,4) erhalten. Diese reagieren mit aktiven Methyl- und Methylengruppen unter Abspaltung von Ammoniumchlorid spontan zu den entsprechenden 3-substituierten Phthalimidinen (6-8, 10, 11). Es wird über das Verhalten dieser Verbindungen bei der alkalischen Hydrolyse berichtet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000722
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Imidsäureestern, III. Synthese von 1.2.4-Triazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1064-1070 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Imidsäureester-Salze reagieren mit Semicarbazid in einer Stufe zu 3-Hydroxy-1.2.4-triazolen. Mit Aminoguanidinen werden 3-Amino-1.2.4-triazole erhalten. Es wird ferner gezeigt, daß zur Synthese von 3-Hydroxy-1.2.4-triazolen aus Semicarbazid auch Nitrile eingesetzt werden können und daß die Synthese von 3.5-Diaryl-1.2.4-triazolen nach Potts aus Nitrilen und benzolsulfonsauren Carbonsäurehydraziden durch Verwendung der freien Carbonsäurehydrazide modifiziert werden kann. Nach diesem Verfahren werden auch 3-Aryl-5-cycloalkyl- und 3-Arylk-5-alkyl-1.2.4-triazole sowie Bis- und Poly-1.2.4-triazole synthetisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960422
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Synthese von Di- und Triarylverbindungen der 1.3.5-Triazin-, 1.2.4-Triazol- und 1.2.4-Oxdiazolreihe (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2070-2080 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.6-Diaryl-1.2.3.5-oxthiodiazin-2-dioxyde reagieren mit aliphatischen und aromatischen Imidoverbindungen zu 2-Alkyl-4.6-diaryl- bzw. 2.4.6-Triaryl-1.3.5-triazinen. Mit Hydrazinoverbindungen und Arylhydrazinen entstehen 3.5-Diaryl-bzw. 1.3.5-Triaryl-1.2.4-triazole. Die Umsetzung mit Hydroxylamin führt zu 3.5-Diaryl-1.2.4-oxdiazolen.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure-dialkylestern (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Synthesen mit Omidsäureestern, I. Synthese von 1.3-4-Oxdiazolen und 1.2.4-Oxdiazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1049-1058 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Imidsäureester-Salzen mit Carbonsäurehydraziden bzw. Amidoximen führt in einem Reaktionsschritt zu 1.3.4- bzw. 1.2.4-Oxdiazolen. In 48 Beispielen wird der Anwendungsbereich der neuen Synthese erläutert. Es wird auf den Reaktionsverlauf eingegangen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Imidsäureestern, II. Synthese von 1.3.4-Thiodiazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1059-1063 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Imidsäureester-Salzen mit Thiocarbonsäurehydraziden führt in einem Reaktionsschritt zu 1.3.4-Thiodiazolen. Der Anwendungsbereich der neuen Synthese wird in 18 Beispielen umrissen.  -  Bei der Einwirkung von Imidsäureester-Salzen auf 4-substituierte Thiosemicarbazide entstehen in Abhängigkeit vom pH-Wert 1.3.4-Thiodiazole oder 3-Mercapto-1.2.4-triazole.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960421
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Über Hexahydro-1,2-diaza-azulene (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 67 (1955), S. 77-77 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19550670209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Polycyclische Verbindungen IIIII. Mitteilung: E. Buchta und W. Kallert, Liebigs Ann. Chem. 576, 172 ( 1952).. über Hydrierte Azulen-, Benzazulen- Und 1.2-Diaza-Azulen-Derivate (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 601 (1956), S. 170-181 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem durch LiAlH4-Reduktion der Cyclohepten-(1)-carbonsäure-(1) erhältlichen 1-Hydroxymethyl-cyclohepten-(1) wird über die 1-Bromverbindung mit Hilfe einer Malonester-Synthese 1-Keto-octahydro-azulen und sein 2-Methyl-derivat dargestellt. - 1-Methyl-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-äthylester und β-Phenäthyl-magnesiumbromid geben den 1-Methyl-2-β-phenäthyl-cyclopentanol-(2)-carbonsäure-(1)-äthylester. Verseifung und Cyclisierung führen über das Hydroxyketon VIII zum 4-Keto-10-methyl-hexahydro-5.6-benzazulen, das als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon gefaßt wird. - Durch Kondensation geeigneter o-substituierter Cycloheptanone mit Hydrazinhydrat werden hydrierte 1.2-Diaza-azulene in guter Ausbeute zugänglich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19566010109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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