ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Aus dem durch LiAlH4-Reduktion der Cyclohepten-(1)-carbonsäure-(1) erhältlichen 1-Hydroxymethyl-cyclohepten-(1) wird über die 1-Bromverbindung mit Hilfe einer Malonester-Synthese 1-Keto-octahydro-azulen und sein 2-Methyl-derivat dargestellt. - 1-Methyl-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-äthylester und β-Phenäthyl-magnesiumbromid geben den 1-Methyl-2-β-phenäthyl-cyclopentanol-(2)-carbonsäure-(1)-äthylester. Verseifung und Cyclisierung führen über das Hydroxyketon VIII zum 4-Keto-10-methyl-hexahydro-5.6-benzazulen, das als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon gefaßt wird. - Durch Kondensation geeigneter o-substituierter Cycloheptanone mit Hydrazinhydrat werden hydrierte 1.2-Diaza-azulene in guter Ausbeute zugänglich gemacht.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19566010109